有机化合物中或与之相关的改进制造技术

技术编号:37225243 阅读:24 留言:0更新日期:2023-04-20 23:09
公开了包含多个芯

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机化合物中或与之相关的改进
[0001]本专利技术涉及包含多个芯

壳微胶囊的包封的组合物,并且涉及这种包封的组合物用于获得消费品的用途。
[0002]已知将包封的功能性材料掺入到消费品例如家庭护理,个人护理和织物护理产品中。功能性材料包括例如香料,化妆品活性成分和生物活性成分,例如杀生物剂和药物。
[0003]特别适合于递送这类功能性材料的微胶囊是芯

壳微胶囊,其中所述芯包含功能性材料,并且所述壳对功能性材料是不可渗透的或部分不可渗透的。通常,这些微胶囊用于水性介质中,并且包封的功能性材料是疏水性的。可以使用广泛选择的壳材料,只要该壳材料对包封的功能性材料是不可渗透的或部分不可渗透的。
[0004]在功能性材料中,香料由于各种原因而被包封。微胶囊可以将香料与外部悬浮介质(例如消费品基质)隔离并保护香料,所述香料可能与外部悬浮介质不相容或在外部悬浮介质中不稳定。它们还用于帮助香料成分沉积到基质例如皮肤,毛发,织物或硬家居表面上。它们还可以充当控制香料的时空释放的手段。
[0005]热固性树脂是用于包封功能性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.包含多个芯

壳微胶囊的包封的组合物,其中所述芯

壳微胶囊包含芯和围绕所述芯的壳;其中所述芯包含香料组合物,优选由其组成;所述香料组合物包含至少一种,优选至少两种,更优选至少四种,甚至更优选至少八种,甚至仍然更优选至少16种,甚至仍然进一步更优选至少32种,甚至还仍然进一步更优选至少64种可生物降解成分,优选由其组成;其中相对于所述香料组合物的总重量,所述可生物降解成分以至少75wt.

%,优选至少80wt.

%,更优选至少85wt.

%,甚至更优选至少90wt.

%,甚至仍然更优选至少95wt.

%的总浓度存在。2.根据权利要求1的包封的组合物,其中所述可生物降解成分选自乙酸(E)
‑2‑
甲氧基
‑4‑
(丙
‑1‑

‑1‑
基)苯酯;2,6,10

三甲基十一碳
‑9‑
烯醛;乙酸2

(叔丁基)环己酯;癸醛;十一碳

10

烯醛;十一醛;十二醛;2

甲基十一醛;辛醛;3

(4

异丙基苯基)
‑2‑
甲基丙醛;(E)

十一碳
‑9‑
烯醛;2

(3

甲基丁氧基)乙酸丙
‑2‑
烯基酯;3

环己基丙酸丙
‑2‑
烯基酯;庚酸丙
‑2‑
烯基酯;(Z)

氧杂环十七碳

10


‑2‑
酮;(3aR,5aS,9aS,9bR)

3a,6,6,9a

四甲基

2,4,5,5a,7,8,9,9b

八氢

1H

苯并[e][1]苯并呋喃;2

羟基苯甲酸戊酯;4

甲氧基苯甲醛;乙酸苄酯;2

羟基苯甲酸苄酯;乙酸(2S,4S)

1,7,7

三甲基双环[2.2.1]庚
‑2‑
基酯;5

异丙基
‑2‑
甲基苯酚;(1S,8aR)

1,4,4,6

四甲基

2,3,3a,4,5,8

六氢

1H

5,8a

亚甲基甘菊环;乙酸(1S,6R,8aR)

1,4,4,6

四甲基八氢

1H

5,8a

亚甲基甘菊环
‑6‑
基酯;(1R,6S,8aS)
‑6‑
甲氧基

1,4,4,6

四甲基八氢

1H

5,8a

亚甲基甘菊环;(E)

3,7

二甲基辛

2,6

二烯醛;3,7

二甲基辛
‑6‑

‑1‑
醇;乙酸3,7

二甲基辛
‑6‑

‑1‑
基酯;(Z)
‑3‑
甲基环十四碳
‑5‑
烯酮;1

甲氧基
‑4‑
甲基苯;
乙酸2

环己基乙酯;2

羟基苯甲酸环己酯;(E)
‑1‑
(2,6,6

三甲基环己

1,3

二烯
‑1‑
基)丁
‑2‑

‑1‑
酮;(E)
‑1‑
(2,6,6

三甲基环己
‑2‑

‑1‑
基)丁
‑2‑

‑1‑
酮;5

己基氧杂环戊烷
‑2‑
酮;(E)


‑4‑
烯醛;2,6

二甲基辛
‑7‑

‑2‑
醇;二苯醚;1

甲氧基
‑4‑
丙基苯;3

甲基
‑2‑
戊基环戊
‑2‑
烯酮;2

(甲基氨基)苯甲酸甲酯;乙酸2

甲基
‑1‑
苯基丙
‑2‑
基酯;丁酸2

甲基
‑1‑
苯基丙
‑2‑
基酯;2,6

二甲基庚
‑2‑
醇;6

庚基四氢

2H

吡喃
‑2‑
酮;5

辛基氧杂环戊烷
‑2‑
酮;(E)

十二碳
‑2‑
烯醛;(E)
‑3‑
甲基
‑5‑
(2,2,3

三甲基环戊
‑3‑

‑1‑
基)戊
‑4‑

‑2‑
醇;己酸乙酯;2

甲基丁酸乙酯;2

乙基
‑3‑
羟基

4H

吡喃
‑4‑
酮;庚酸乙酯;3

乙氧基
‑4‑
羟基苯甲醛;1,4

二氧杂环十七烷

5,17

二酮;(1s,4s)

1,3,3

三甲基
‑2‑
氧杂双环[2.2.2]辛烷;4

烯丙基
‑2‑
甲氧基苯酚;2,4

二羟基

3,6

二甲基苯甲酸甲酯;3a,6,6,9a

四甲基十二氢萘并[2,1

b]呋喃;3

(3

异丙基苯基)丁醛;(E)

十一碳
‑9‑
烯腈;1

(5,5

二甲基环己
‑1‑

‑1‑
基)戊
‑4‑

‑1‑
酮;乙酸1

苯基乙酯;(E)

3,7

二甲基辛

2,6

二烯
‑1‑
醇;乙酸(E)

3,7

二甲基辛

2,6

二烯
‑1‑
基酯;(E)

氧杂环十六碳

12


‑2‑
酮;3

氧代
‑2‑
戊基环戊烷乙酸甲酯;(E)


‑2‑
烯醛;(Z)


‑3‑

‑1‑
醇;乙酸(Z)


‑3‑

‑1‑
基酯;2

羟基苯甲酸(Z)


‑3‑

‑1‑
基酯;
乙酸己酯;8,8

二(1H

吲哚
‑3‑
基)

2,6

二甲基辛
‑2‑
醇;(E)
‑4‑
(2,6,6

三甲基环己
‑1‑

‑1‑
基)丁
‑3‑

‑2‑
酮;(E)
‑3‑
甲基
‑4‑
(2,6,6

三甲基环己
‑2‑

‑1‑
基)丁
‑3‑

‑2‑
酮;(E)
‑4‑
(2,6,6

三甲基环己
‑2‑

‑1‑
基)丁
‑3‑

‑2‑
酮;乙酸3

甲基丁酯;丁酸3

甲基丁酯;(E)
‑2‑
甲氧基
‑4‑
(丙
‑1‑

‑1‑
基)苯酚;2

己基环戊
‑2‑

‑1‑
酮;(E)
‑3‑
甲基
‑4‑
(2,6,6

三甲基环己
‑2‑

‑1‑
基)丁
‑3‑

‑2‑
酮;乙酸3

丁基
‑5‑
甲基四氢

2H

吡喃
‑4‑
基酯;8

异丙基
‑1‑
氧杂螺[4.5]癸
‑2‑
酮;(2E,6Z)

3,7

二甲基壬

2,6

二烯腈;3,7

二甲基辛

1,6

二烯
‑3‑
醇;2

(5

甲基
‑5‑
乙烯基四氢呋喃
‑2‑
基)丙
‑2‑
醇;乙酸3,7

二甲基辛

1,6

二烯
‑3‑
基酯;2

甲基戊酸乙酯;(4

异丙基环己基)甲醇;3

甲基
‑5‑
苯基戊
‑1‑
醇;2,6

二甲基庚
‑5‑
烯醛;巯基

对薄荷
‑3‑
酮;2

氨基苯甲酸甲酯;苯甲酸甲酯;2

乙氧基
‑4‑
(甲氧基甲基)苯酚;6

甲基庚
‑5‑

‑2‑
酮;8

甲基
‑1‑
氧杂螺[4.5]癸
‑2‑
酮;壬
‑2‑
炔酸甲酯;2

羟基苯甲酸甲酯;2

(2

(4

甲基环己
‑3‑

‑1‑
基)丙基)环戊酮;(E)


‑2‑
烯酸甲酯;(2Z)

3,7

二甲基辛

2,6

二烯
‑1‑
醇;(Z)

3,7,11

三甲基十二碳

1,6,10

三烯
‑3‑
醇;2

乙氧基萘;1

(3

甲基苯并呋喃
‑2‑
基)乙酮;乙酸(Z)

3,7

二甲基辛

2,6

二烯
‑1‑
基酯;(2E,6Z)



2,6

二烯醛;(Z)


‑6‑
烯醛;(Z)


‑6‑

‑1‑
醇;3

(4

(2

甲基丙基)
‑2‑
甲基苯基)丙醛;6

丙基四氢

2H

吡喃
‑2‑
酮;1

(2

萘基)

乙酮;
乙酸4

(叔丁基)环己酯;5

庚基二氢呋喃

2(3H)

酮;3,7

二甲基辛
‑1‑
醇;乙酸2

苯基乙酯;2,6,6

三甲基双环[3.1.1]庚
‑2‑
烯;6,6

二甲基
‑2‑
亚甲基双环[3.1.1]庚烷;(2E,5E)

5,6,7

三甲基辛

2,5

二烯
‑4‑
酮;2,4,7

三甲基
‑6‑
辛烯
‑1‑
醇;乙酸3

甲基丁
‑2‑

‑1‑
基酯;5

戊基二氢呋喃

2(3H)

酮;4

(4

羟基苯基)丁
‑2‑
酮;癸
‑9‑

‑1‑
醇;4

甲基
‑2‑
(2

甲基丙
‑1‑

‑1‑
基)四氢

2H

吡喃;4

甲基
‑2‑
苯基

3,6

二氢

2H

吡喃;2,6,6

三甲基环己

1,3

二烯甲醛;4

(十二烷基硫基)
‑4‑
甲基戊
‑2‑
酮;2

甲基
‑3‑
[4

(2

甲基丙基)苯基]丙醛;乙酸1

苯基乙酯;环丙烷甲酸(E)
‑2‑
((3,5

二甲基己
‑3‑

‑2‑
基)氧基)
‑2‑
甲基丙酯;1

甲基
‑4‑

‑2‑
基环己

1,4

二烯;2

(4

甲基环己
‑3‑

‑1‑
基)丙
‑2‑
醇;1

甲基
‑4‑
(丙
‑2‑
亚基)环己
‑1‑
烯;3,7

二甲基辛
‑3‑
醇;1

(环丙基甲基)
‑4‑
甲氧基苯;(E)

十三碳
‑2‑
烯腈;3

苯基丁醛;3

(苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯
‑5‑
基)
‑2‑
甲基丙醛;(E)
‑4‑
甲基癸
‑3‑

‑5‑
醇;2

甲氧基萘;柏木油;桉叶油;格蓬油;丁香油;杂薰衣草油;红桔油;橙萜;广藿香油;和依兰油。3.根据权利要求2的包封的组合物,其中所述可生物降解成分的每一种以等于或小于以下最大浓度的浓度存在:
乙酸(E)
‑2‑
甲氧基
‑4‑
(丙
‑1‑

‑1‑
基)苯酯:0.1wt.

%2,6,10

三甲基十一碳
‑9‑
烯醛:1wt.

%乙酸2

(叔丁基)环己酯:50wt.

%癸醛:10wt.

%十一碳

10

烯醛:2wt.

%十一醛:5wt.

%十二醛:10wt.

%2

甲基十一醛:50wt.

%辛醛:5wt.

%3

(4

异丙基苯基)
‑2‑
甲基丙醛:5wt.

%(E)

十一碳
‑9‑
烯醛:5wt.

%2

(3

甲基丁氧基)乙酸丙
‑2‑
烯基酯:5wt.

%3

环己基丙酸丙
‑2‑
烯基酯:10wt.

%庚酸丙
‑2‑
烯基酯:10wt.

%(Z)

氧杂环十七碳

10


‑2‑
酮:2wt.

%(3aR,5aS,9aS,9bR)

3a,6,6,9a

四甲基

2,4,5,5a,7,8,9,9b

八氢

1H

苯并[e][1]苯并呋喃:2wt.

%2

羟基苯甲酸戊酯:50wt.

%4

甲氧基苯甲醛:5wt.

%乙酸苄酯:10wt.

%2

羟基苯甲酸苄酯:75wt.

%乙酸(2S,4S)

1,7,7

三甲基双环[2.2.1]庚
‑2‑
基酯:50wt.

%5

异丙基
‑2‑
甲基苯酚:1wt.

%(1S,8aR)

1,4,4,6

四甲基

2,3,3a,4,5,8

六氢

1H

5,8a

亚甲基甘菊环:5wt.

%乙酸(1S,6R,8aR)

1,4,4,6

四甲基八氢

1H

5,8a

亚甲基甘菊环
‑6‑
基酯:5wt.

%(1R,6S,8aS)
‑6‑
甲氧基

1,4,4,6

四甲基八氢

1H

【专利技术属性】
技术研发人员:J
申请(专利权)人:奇华顿股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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