【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】在用于生产负载型微胶囊的方法中的经表面反应碳酸钙
[0001]本专利技术涉及用于生产包含活性成分或其非活性前体的微胶囊的方法,可通过本专利技术方法获得的包含至少一种活性成分或其非活性前体的微胶囊,经表面反应碳酸钙作为模板(template)用于囊封活性成分或其非活性前体的用途,含有包含活性成分或其非活性前体的微胶囊的产品,以及包含活性成分或其非活性前体的微胶囊的用途。
技术介绍
[0002]活性成分的囊封(encapsulation)是保护活性成分免受外部影响(例如侵蚀性介质)或延迟或控制其释放到相应目标中的众所周知的策略。然而,用于囊封的几种常规方法(如盘式涂覆、离心挤出、热熔挤出、喷雾干燥、凝聚相分离、离子凝胶化、界面缩聚或基质聚合)不允许精确控制囊封过程,这可能导致相对较大的粒子。
[0003]逐层囊封已被用于将薄膜沉积到基材上,利用了互补层之间的吸引性相互作用如相反电荷的聚电解质之间的静电相互作用、氢键结合、疏水性相互作用、共价键结合和互补碱基配对。所述基材也可以是颗粒状材料,例如胶束、乳液液滴、气泡或固体非 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.生产包含活性成分或其非活性前体的微胶囊的方法,其中该方法包括以下步骤:a)提供经表面反应碳酸钙,其中该经表面反应碳酸钙为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳及一种或多种H3O
+
离子供体的反应产物,其中该二氧化碳通过H3O
+
离子供体处理原位形成,b)提供活性成分或其非活性前体,c)使该活性成分或其非活性前体与该经表面反应碳酸钙接触以获得负载的经表面反应碳酸钙,并且d)用多层壳包封该负载的经表面反应碳酸钙,这通过使用逐层组装将至少两个互补层相继沉积到该负载的经表面反应碳酸钙上来进行。2.根据权利要求1所述的方法,其中该方法进一步包括以下步骤:e)使步骤d)中获得的微胶囊与酸性化合物反应以分解该多层壳内的该负载的经表面反应碳酸钙,优选地,该酸性化合物选自盐酸,氢溴酸,硫酸,硝酸,乙酸,甲酸,硫酸氢盐,磷酸二氢盐,磷酸氢盐,钙清除剂,优选乙二胺四乙酸(EDTA),以及其盐和混合物,并且更优选地,该酸性化合物为盐酸。3.根据权利要求2所述的方法,其中步骤e)在水性介质中进行,优选地,其中添加该酸性化合物直到该水性介质的pH在1
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6、更优选1.5
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5、甚至更优选2
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4.5且最优选2.5
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3.5的范围内。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中该经表面反应碳酸钙具有
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BET比表面积为20
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200g/m2,优选40
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150g/m2,更优选70
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120g/m2;和/或
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体积中值粒子尺寸d
50
为0.1
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75μm,优选0.5
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50μm,更优选1
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40μm,甚至更优选1.2
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30μm且最优选1.5
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15μm;和/或
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体积顶切粒子尺寸d
98
为0.2
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150μm,优选1
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100μm,更优选2
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80μm,甚至更优选2.4
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60μm且最优选3
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30μm;和/或
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由汞孔隙率测定法测量结果确定的粒子内侵入式比孔容为0.1
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2.5cm3/g,更优选0.2
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2.2cm3/g,更优选0.4
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2.0cm3/g且最优选0.6
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1.8cm3/g。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中该活性成分是药物活性成分,化妆品活性成分、营养活性成分、杀生物剂、杀虫剂、润湿剂、UV防护剂、清除剂、前药、化妆品活性成分的前体、营养活性成分的前体、杀生物剂的前体、杀虫剂的前体、润湿剂的前体、UV防护剂的前体、清除剂的前体、或者其混合物,优选地,该活性成分或其非活性前体是大分子活性成分或其非活性前体,更优选蛋白质且最优选乳铁蛋白、牛血清白蛋白或者酶。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中该至少两个互补层由囊封剂形成,该囊封剂独立地选自纳米材料、大分子囊封剂及其混合物,优选地,该囊封剂独立地选自多糖、多酚、蛋白质、核酸、阳离子聚电解质、阴离子聚电解质、纳米材料及其混合物,更优选地,该囊封剂独立地选自鞣酸、聚丙烯酸、聚(4
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乙烯基吡啶)、聚(谷氨酸)、聚(乳酸)、硫酸软骨素、硫酸葡聚糖、聚(苯乙烯磺酸盐)、藻酸钠、透明质酸、多磷酸、聚乙烯基磺酸、聚乙烯基膦酸、多硫酸盐、葡聚糖、阿拉伯胶、果胶、阴离子纤维素衍生物、优选羧甲基纤维素、胃蛋白酶、聚(二甲基氯化铵)、聚(环氧乙烷)、聚(烯丙基胺盐酸盐)、聚(赖氨酸)、聚(乳酸
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共聚
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乙醇酸)、聚(精氨酸)、硫酸鱼精蛋白、聚乙烯亚胺、壳聚糖、乙二醇壳聚糖、蒙脱石、聚乙烯基胺、含胺聚合物如聚酰胺基胺
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表氯醇和聚[2
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(二甲基氨...
【专利技术属性】
技术研发人员:J,
申请(专利权)人:OMYA国际股份公司,
类型:发明
国别省市:
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