引物探针组合、试剂及应用制造技术

本发明专利技术涉及体外检测技术领域，特别涉及引物探针组合、试剂及应用。本发明专利技术提供了检测HPV DNA与mRNA的引物探针组合、试剂或试剂盒，目的在于能够在单个反应中简便、快速、准确地检测多个型别的HPV DNA与mRNA，以达到分型的目的。本发明专利技术运用不对称PCR技术

【技术实现步骤摘要】
引物探针组合、试剂及应用


[0001]本专利技术涉及体外检测
，特别涉及引物探针组合、试剂及应用。

技术介绍

[0002]宫颈癌是影响全球妇女的常见癌症之一，且研究已表明99.7％的宫颈癌都是由人乳头瘤病毒(Human papilloma virus，HPV)造成的，HPV还可以导致其他多种癌症的发生，比如阴茎癌、阴道癌、外阴癌、肛门癌和口咽癌等。
[0003]HPV是一种小分子的、无被膜包被的环状双链DNA病毒，基因组长约8000碱基对(bp)，分为3个功能区，即早期转录区(E区)、晚期转录区(L区)和非转录区(长控制区，LCR)。HPV的E6和E7基因是致癌基因，能够调控p53和pdz结构域蛋白，并靶向成视网膜母细胞瘤蛋白家族(retinoblastoma protein，pRb)发挥作用。
[0004]检测HPV的方法主要有巴氏涂片、原位杂交、细胞学检测、HPV核酸检测等，并且p16免疫组织染色也可以作为潜在的替代标记以检测HPV。目前，HPV核酸检测以及TCT检测是比较有效的检测方法，在宫颈癌筛查中发挥着很大的作用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.引物，其特征在于，包括引物1、引物2、引物3、引物4、引物5、引物6、引物7、引物8、引物9、引物10、引物11、引物12、引物13、引物14、引物15、引物16或引物17；所述引物1具有：(1)、如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或(2)、如(1)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(1)的相同或相似；或(3)、与如(1)或(2)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物2具有：(4)、如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列；或(5)、如(4)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(4)的相同或相似；或(6)、与如(4)或(5)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物3具有：(7)、如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列；或(8)、如(7)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(7)的相同或相似；或(9)、与如(7)或(8)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物4具有：(10)、如SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列；或(11)、如(10)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(10)的相同或相似；或(12)、与如(10)或(11)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物5具有：(13)、如SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列；或(14)、如(13)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(13)的相同或相似；或(15)、与如(13)或(14)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物6具有：(16)、如SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列；或(17)、如(16)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(16)的相同或相似；或(18)、与如(16)或(17)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物7具有：(19)、如SEQ ID NO:8所示的核苷酸序列；或(20)、如(19)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(19)的相同或相似；或(21)、与如(19)或(20)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物8具有：(22)、如SEQ ID NO:9所示的核苷酸序列；或
(23)、如(22)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(22)的相同或相似；或(24)、与如(22)或(23)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物9具有：(25)、如SEQ ID NO:10所示的核苷酸序列；或(26)、如(25)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(25)的相同或相似；或(27)、与如(25)或(26)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物10具有：(28)、如SEQ ID NO:12所示的核苷酸序列；或(29)、如(28)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(28)的相同或相似；或(30)、与如(28)或(29)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物11具有：(31)、如SEQ ID NO:13所示的核苷酸序列；或(32)、如(31)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(31)的相同或相似；或(33)、与如(31)或(32)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物12具有：(34)、如SEQ ID NO:14所示的核苷酸序列；或(35)、如(34)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(34)的相同或相似；或(36)、与如(34)或(35)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物13具有：(37)、如SEQ ID NO:15所示的核苷酸序列；或(38)、如(37)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(37)的相同或相似；或(39)、与如(37)或(38)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物14具有：(40)、如SEQ ID NO:16所示的核苷酸序列；或(41)、如(40)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(40)的相同或相似；或(42)、与如(40)或(41)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物15具有：(43)、如SEQ ID NO:17所示的核苷酸序列；或(44)、如(43)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(43)的相同或相似；或(45)、与如(43)或(44)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物16具有：
(46)、如SEQ ID NO:19所示的核苷酸序列；或(47)、如(46)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(46)的相同或相似；或(48)、与如(46)或(47)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述引物17具有：(49)、如SEQ ID NO:20所示的核苷酸序列；或(50)、如(49)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(49)的相同或相似；或(51)、与如(49)或(50)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述多个为2个至7个。2.探针，其特征在于，包括探针1、探针2、探针3或探针4；所述探针1具有：(52)、如SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列；或(53)、如(52)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(52)的相同或相似；或(54)、与如(52)或(53)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述探针2具有：(55)、如SEQ ID NO:11所示的核苷酸序列；或(56)、如(55)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(55)的相同或相似；或(57)、与如(55)或(8)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；所述探针3具有：(58)、如SEQ ID NO:18所示的核苷酸序列；或(59)、如(58)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且功能与(58)的相同或相似；或(60)、与如(58)或(59)所示的核苷酸序列至少有70％同源性的核苷酸序列；...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹雅倩，高歌，高利飞，郑业焕，付光宇，
申请(专利权)人：郑州安图生物工程股份有限公司，
类型：发明
国别省市：