一种检测生物标志物的产品在制备急性心肌梗死或其并发症的诊断的产品中用途制造技术

本发明专利技术涉及生物医药技术领域，具体涉及一种检测生物标志物的产品在制备急性心肌梗死或其并发症的诊断的产品中用途。本发明专利技术提供的一种检测生物标志物的产品在制备急性心肌梗死或其并发症的辅助诊断、诊断、风险评估或预测临床预后的产品中用途，所述生物标志物包括Spondin

【技术实现步骤摘要】
一种检测生物标志物的产品在制备急性心肌梗死或其并发症的诊断的产品中用途


[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体涉及一种检测生物标志物的产品在制备急性心肌梗死或其并发症的诊断的产品中用途。

技术介绍

[0002]心血管疾病在全人类中具有较高的发病率和死亡率，目前，心血管疾病发病率和死亡率仍持续走高，已成为威胁人类健康的首位疾病。而其中急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是主要的死亡原因之一，是心血管疾病中引发死亡的首要原因。因此，提高AMI的防治和诊疗十分必要。

技术实现思路

[0003]因此，本专利技术要解决的技术问题在于提供一种检测生物标志物的产品在制备AMI或其并发症的诊断的产品中用途。
[0004]为此，本专利技术提供了如下的技术方案：
[0005]一种检测生物标志物的产品在制备AMI或其并发症的辅助诊断、诊断、风险评估或预测临床预后的产品中用途，所述生物标志物包括Spondin
‑
1蛋白。
[0006]可选的，还包括在制备辅助诊断或诊断AMI预后的产品中的用途。
[0007]可选的，还包括在制备预测心梗面积的产品中的用途。
[0008]可选的，所述并发症包括AMI合并心脏破裂、AMI合并心力衰竭。
[0009]可选的，所述制备AMI或其并发症的辅助诊断、诊断、风险评估或预测临床预后的产品包括试剂盒、试纸、试剂或仪器。
[0010]可选的，所述检测生物标志物的产品包括试剂盒、试纸、试剂或仪器。
[0011]可选的，用于检测生物标志物的待测样品包括血浆。
[0012]可选的，所述待测样品为外周血血浆。
[0013]本专利技术技术方案，具有如下优点：
[0014]1.本专利技术提供的一种检测生物标志物的产品在制备AMI或其并发症的辅助诊断、诊断、风险评估或预测临床预后的产品中用途，所述生物标志物包括Spondin
‑
1蛋白。本专利技术研究发现Spondin
‑
1蛋白在AMI中呈现高表达，显著高于对照组中Spondin
‑
1蛋白表达水平，说明Spondin
‑
1蛋白的表达水平与AMI相关性显著，同时结合ROC曲线分析发现Spondin
‑
1蛋白用于AMI诊断的AUC值为0.867。Spondin
‑
1蛋白作为AMI诊断的生物标志物具有高特异性和灵敏度，诊断AMI的准确性高，可以作为AMI辅助诊断、诊断、风险评估或预测临床预后的靶点。进一步研究发现，血浆Spondin
‑
1与心梗面积存在相关性，并且在心梗面积>30％的患者中升高更为显著；与未合并心力衰竭的AMI患者相比，合并心力衰竭的AMI患者的血浆Spondin
‑
1水平更高；与未合并心脏破裂的AMI患者相比，合并心脏破裂的AMI患者的血浆Spondin
‑
1水平更高。以上说明Spondin
‑
1可作为生物标志物诊断AMI，预测AMI并发症(如心
力衰竭和心脏破裂)。因此，检测Spondin
‑
1蛋白的产品可以用于制备AMI或其并发症的辅助诊断、诊断、风险评估或预测临床预后的产品。
附图说明
[0015]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0016]图1是本专利技术实施例中的Spondin
‑
1的标准曲线；
[0017]图2是本专利技术实施例中实验组和对照组的Spondin
‑
1蛋白浓度检测结果；图中，Control表示对照组，*表示P<0.05，***表示P<0.001，****表示P＜0.0001；
[0018]图3是本专利技术实施例中的ROC曲线分析结果；
[0019]图4是本专利技术实施例中实验组中待测样本的心梗面积和其Spondin
‑
1蛋白(图中SPON1)浓度的相关性结果；
[0020]图5是本专利技术实施例中实验组中合并心力衰竭的AMI患者和未合并心力衰竭的AMI患者的Spondin
‑
1蛋白浓度比较结果；*表示P<0.05，***表示P<0.001，****表示P＜0.0001；
[0021]图6是本专利技术实施例中对照组、实验组中AMI合并心脏破裂的患者和AMI不合并心脏破裂的患者的Spondin
‑
1蛋白浓度比较结果；*表示P<0.05，***表示P<0.001，****表示P＜0.0001。
具体实施方式
[0022]提供下述实施例是为了更好地进一步理解本专利技术，并不局限于所述最佳实施方式，不对本专利技术的内容和保护范围构成限制，任何人在本专利技术的启示下或是将本专利技术与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本专利技术相同或相近似的产品，均落在本专利技术的保护范围之内。
[0023]实施例中未注明具体实验步骤或条件者，按照本领域内的文献所描述的常规实验步骤的操作或条件即可进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规试剂产品。
[0024]实施例
[0025]1、实验对象
[0026]在本实验例为测试Spondin
‑
1在AMI及其并发症中的诊断和预测价值，在3个人群进行试验：(1)人群1：该人群纳入30例AMI患者，和60例不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)患者。AMI的诊断标准为：心肌损伤标志物升高，同时存在至少下列1项心肌缺血证据：
①
有显著的心肌缺血临床表现；
②
心电图出现病理性Q波；
③
心电图示ST段抬高。UA的诊断标准符合2020年欧洲心脏协会发表的不稳定型心绞痛诊断标准。其中，30例AMI患者都接受了心脏核磁共振检查，核磁的数据由医师进行分析。梗死面积定义为延迟强化图像中的高信号区域，其心肌灰度阈值超过梗死部位远端正常心肌5个标准差。(2)人群2：该人群纳入22例AMI合并心脏破裂患者，40例AMI不合并心脏破裂患者，70例稳定型冠状动脉疾病(stable coronary disease,SCAD)患者。心脏破裂患者的诊断标准(符合以下至少1项证据)：
①
尸检
或外科证实心脏破裂；
②
经超声心动图、右心导管及心室造影确定的心脏破裂；
③
无心力衰竭病史，由电机械分离导致心跳骤停，经超声心动图检查证实存在心包血肿；
④
持续低血压，经超声心动图检本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测生物标志物的产品在制备急性心肌梗死或其并发症的辅助诊断、诊断、风险评估或预测临床预后的产品中用途，其特征在于，所述生物标志物包括Spondin
‑
1蛋白。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，还包括在制备辅助诊断或诊断急性心肌梗死预后的产品中的用途。3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，还包括在制备预测心梗面积的产品中的用途。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的用途，其特征在于，所述并发症包括急性心肌梗死合并心脏破裂、急性心肌梗死合并心力衰竭。5.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：聂绍平，公威，张泽坤，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京安贞医院，
类型：发明
国别省市：