可用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的预测性标志物制造技术

本发明专利技术涉及使用生物标志物来确定患有湿性AMD的个体对VEGF拮抗剂治疗的反应性，诊断和区分干性和湿性AMD并确定干性AMD疾病转化为湿性AMD疾病的风险。为湿性AMD疾病的风险。为湿性AMD疾病的风险。

【技术实现步骤摘要】
of Ophthalmology 2013)。无反应者的百分比取决于所使用的标准和确定方法而变化。早期的出版物发现甚至更高百分比的抗VEGF治疗的无反应者。还报道了无反应者具有初始临床特征和某些风险因素，诸如延长的AMD、先前的光动力疗法、纤维血管色素上皮脱离、病变大小、患者的年龄。
[0007]目前没有办法确定患者是否会对抗VEGF治疗产生积极反应。据报道，候选单核苷酸多态性(SNP)可能用作AMD的预后或预测标志物，并且发现了LOC387715A69STT基因型与抗VEGF治疗结果之间的统计学显著关联性(Kitchens等，Clinical Oph
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thalmology 2013)。越来越多的证据表明患者的遗传特征谱可以决定患者对治疗性治疗的反应性。影响例如对特定药物的反应的遗传因素的确定可用于为患者提供个体化治疗方案。这种个体化治疗方案提供了使对患者的治疗益处最大化的潜力，同时使与替代治疗方案相关的相关副作用降至最低。
[0008]需要鉴定可用于预测湿性AMD患者是否可能对特定疗法有反应的因素。还需要鉴定诊断干性和湿性AMD的因素，特别是鉴定区本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种确定湿性AMD患者对VEGF拮抗剂治疗的反应性的方法，所述方法包括：(i)从患有湿性AMD的个体中分离样品；(ii)测定选自针对MAPK3、OGFR、PolyRp2、染色体17、EIFA1、GPX4、SRP14、γ
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突触核蛋白、Jo
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1、前白蛋白、GPD2、AP1M1、ENO1
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H7、PRG2、ATP合酶，GNB1
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A3、TUBB3、HSP 60、ICA1、SELO、SOD、ENO2的A组抗体中的一种或几种自身抗体的量；以及(iii)如果所述样品相较于对照具有增加或减少量的如(ii)中所选抗体，则将所述个体指定为VEGF拮抗剂响应者。2.根据权利要求1所述的方法，所述方法包括：(i)从患有湿性AMD的个体中分离样品；(ii)测定选自针对MAPK3、OGFR、SRP14、ENO2、SOD、前白蛋白、Jo
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1、PolyRp2、染色体17、EIFA1的A组抗体的亚组A
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1中的抗体的量；以及(iii)如果所述样品相较于对照具有升高或降低水平的如(ii)中所选抗体，则将所述个体指定为VEGF拮抗剂响应者。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述样品中抗体的水平相较于源自健康个体的对照值增加至少10％、20％、30％、40％、50％、100％、150％、200％、250％，优选25％
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150％，更优选50
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100％。4.一种用于确定患有湿性AMD的受试者是否应该用VEGF拮抗剂治疗的方法，所述方法包括：(a)从所述受试者分离样品；(b)测定所述样品中选自针对MAPK3、OGFR、PolyRp2、染色体17、EIFA1、GPX4、SRP14、γ
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突触核蛋白、Jo
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1、前白蛋白、GPD2、AP1M1、ENO1
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H7、PRG2、ATP合酶，GNB1
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A3、TUBB3、HSP 60、ICA1、SELO、SOD、ENO2的A组抗体中的一种或几种自身抗体的量；以及(c)确定所述受试者应该用VEGF拮抗剂治疗。5.根据权利要求4所述的方法，所述方法包括：(a)从所述受试者分离样品；(b)测定所述样品中选自针对MAPK3、OGFR、SRP14、ENO2、SOD、前白蛋白、Jo
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1、PolyRp2、染色体17的A组抗体的亚组A
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1中的抗体的量；以及(d)确定所述受试者应该用VEGF拮抗剂治疗。6.前述权利要求中任一项所述的方法，其中使用Western印迹或免疫印迹测定、酶联免疫吸附测定(ELISA)、放射免疫测定、实时PCR、微阵列、侧向流动、微流体、基于珠粒的测定、质谱法来测定抗体的量。7.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述样品是流体样品，诸如血液、血清、泪液、唾液、尿液、细胞样品诸如口腔细胞、眼的房水或玻璃体。8.一种确定个体是否患有干性AMD和/或湿性AMD的方法，所述方法包括：
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从受试者中分离样品；
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测定选自针对α
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突触核蛋白、SELO、SPRY、GAPDH
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H2、膜联蛋白
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V、THAP、VTI
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B、HSP10、ESD、PKC80、ACO2
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C2、OGFR、PBP
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I2、CAZ
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C3、EIFA1、MAPK3、ENO1
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H7、染色体17、乌头酸水合酶、GPX4的B组抗体中的一种或几种抗体的量，以及
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如果所选的B组自身抗体的量相较于对照增加或减少，特别地增加或减少至少20％、
至少30％、至少40％、至少50％或至少75％，则确定所述个体患有干性和/或湿性AMD疾病。9.根据权利要求8所述的方法，所述方法包括：
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从受试者中分离样品；
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测定针对α
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突触核蛋白、SELO、SPRY、GAPDH
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H2、膜联蛋白
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V、THAP、VTI
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B、HSP10的...

【专利技术属性】
技术研发人员：F，
申请(专利权)人：麦恩泰科特有限公司，
类型：发明
国别省市：