杂化金属原位矿化的仿生纳米酶活性抗氧化药物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种杂化金属原位矿化的仿生纳米酶活性抗氧化药物的制备方法，属于生物医用材料领域。首先采用Biginelli反应合成具有细胞膜表面糖蛋白邻二醇结构结合能力的3,4

【技术实现步骤摘要】
杂化金属原位矿化的仿生纳米酶活性抗氧化药物的制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医用材料领域，更具体地涉及一种利用羧基与金属离子配位作用原位矿化在水相简便制备铈锆杂化金属纳米颗粒修饰的仿生纳米酶活性抗氧化药物的方法。

技术介绍

[0002]氧化应激是炎症的主要推动者，抗氧化治疗已成为治疗炎症性疾病的关键策略。相比于小分子抗氧化药物，纳米抗氧化剂具有作用机制广泛及生理条件稳定等优点。其中氧化铈纳米颗粒能有效模拟超氧化物歧化酶、过氧化氢酶等生理抗氧化酶活性，被认为是潜在的治疗炎症性疾病的重要抗氧化剂。然而，常规制备氧化铈纳米颗粒需要高温、高压等极为苛刻的条件，制备过程中的有机溶剂介质的潜在毒性给临床应用的安全性带来了挑战。因此，发展制备条件温和、生物相容性良好及抗氧化活性更强的纳米抗氧化药物是目前需要重点解决的问题。
[0003]由于氧化铈纳米颗粒表面特殊的Ce
3+
/Ce
4+
混合氧化态结构，活性氧自由基可在氧化铈纳米粒子的催化下被有效清除。氧化铈纳米颗粒抗氧化活性由多种因素决定。首先，颗粒尺寸是影本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种杂化金属原位矿化的仿生纳米酶活性抗氧化药物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)将4
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甲酰基苯硼酸、硫脲和乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯加入到适量冰乙酸中，经Biginelli反应，在氯化镁的催化下反应2h，所得产物缓慢加入冷去离子水中沉淀，依次用去离子水、无水乙醚中洗涤后干燥得具有细胞膜表面糖蛋白邻二醇结构结合能力的3,4
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二氢嘧啶
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2(1H)
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酮类功能单体；其中所述4
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甲酰基苯硼酸，硫脲及乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯的摩尔比为1:1:1.0～2.0；2)将甘氨酸加入氢氧化钾溶液中，搅拌2h，在0℃下冰浴10min，后将甲基丙烯酰氯的乙醚溶液缓慢滴入甘氨酸混合溶液中，在0℃下继续反应90min，后在室温下反应90min，将反应溶液加入无水乙醚静置分层后取下层溶液，重复3次，将所得产物溶液调节pH至2.0，用乙酸乙酯反复萃取3次，无水硫酸镁干燥，用旋转蒸发仪浓缩得甲基丙烯酰甘氨酸单体；其中所述甘氨酸，甲基丙烯酰氯摩尔比为1:1～1.5；3)在链转移剂和自由基引发剂的存在下，将上述3,4
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二氢嘧啶
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2(1H)
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酮类功能单体和甲基丙烯酰甘氨酸单体的N,N
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二甲基甲酰胺溶液加入反应瓶中，在氮气氛围下70℃油浴反应12h，冰水浴淬灭聚合，乙醚沉淀3次，干燥后得两亲性聚合物；其中所述3,4
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二氢嘧啶
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2(1H)
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酮类功能单体，甲基丙烯酰甘氨酸单体摩尔比为1～2:1～2；4)将所得两亲性聚合物溶于二甲基亚砜，缓慢注入超纯水，利用疏水作用自组装成聚合物纳米...

【专利技术属性】
技术研发人员：高聆，毋中明，郑银，张军，杨文义，赵家军，
申请(专利权)人：山东第一医科大学附属省立医院山东省立医院，
类型：发明
国别省市：