血液分析仪和用于嗜碱性粒细胞的计数方法技术

本发明专利技术实施涉及用于检测嗜碱性粒细胞的血液分析仪和计数方法。将待测血液样本与溶血试剂和荧光试剂混合，以制备待测样本液；使待测样本液中的粒子逐个通过检测区并用光照射通过检测区的粒子，以获得粒子的前向散射光信号和荧光信号；根据粒子的前向散射光信号和荧光信号生成第一散点图，并从第一散点图中识别嗜碱性粒细胞群区域和血影粒子区域；统计落入嗜碱性粒细胞群区域的粒子，以获得嗜碱性粒细胞群区域的粒子总数；根据血影粒子区域获取嗜碱性粒细胞群区域中的有核红细胞的数量；根据嗜碱性粒细胞群区域的粒子总数和有核红细胞的数量获得嗜碱性粒细胞计数结果。本发明专利技术实施例能够实现准确地从嗜碱性粒细胞群中识别出干扰的有核红细胞。干扰的有核红细胞。干扰的有核红细胞。

【技术实现步骤摘要】
血液分析仪和用于嗜碱性粒细胞的计数方法


[0001]本专利技术涉及体外诊断领域，尤其是涉及一种血液分析仪和一种用于嗜碱性粒细胞的计数方法。

技术介绍

[0002]血常规检查是临床诊断检查项目之一，对于疾病的诊断和治疗发挥着重要的作用。通过检测血液中的血细胞得到患者的细胞数量、形态以及分布等的指标，能够据此了解患者的身体健康状态、病情恶化程度，有效判断各种血液疾病，为患者制定更准确有效的治疗方案。
[0003]白细胞是血液中的一类细胞，当病菌入侵到人体内时，白细胞能够集中到病菌入侵的部位，将病菌包围吞噬。如果人体内的白细胞超出正常值，可能人体患有炎症。人体中正常的成熟白细胞可以分为五类，即，嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。
[0004]嗜碱性粒细胞(BASO)起源于骨髓造血多功能干细胞，在骨髓内分化成熟后进入血液。嗜碱性粒细胞数量的增多常见于：过敏性或炎症疾病，如荨麻疹、溃疡性结肠炎等；骨髓增生性疾病，如原发性骨髓纤维化、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症等；以及嗜碱性粒细胞白血病。嗜碱性粒细胞增多对提示这类疾病有这很好的临床指导意义。
[0005]目前，在采用激光散射结合荧光染色法检测白细胞时，在识别BASO粒子团时容易受到其他类型粒子的影响，进而导致BASO计数不准确。

技术实现思路

[0006]因此，本专利技术的任务在于提供一种用于检测嗜碱性粒细胞的血液分析仪和计数方法，其能够实现准确地从嗜碱性粒细胞群中识别出干扰的有核红细胞，进而获得准确的嗜碱性粒细胞计数结果。
[0007]为了实现本专利技术的任务，本专利技术第一方面首先提出一种血液分析仪，包括：
[0008]采样装置，具有用于吸取待测血液样本的采样针；
[0009]样本制备装置，具有反应池和试剂供应部，其中，所述反应池用于接收由所述采样装置吸取的一部分待测血液样本，所述试剂供应部将溶血试剂和荧光试剂提供给所述反应池，从而所述一部分待测血液样本与所述溶血试剂和荧光试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；
[0010]光学检测装置，具有光源、流动室、散射光检测器和荧光检测器，所述光源用于发射光束以照射所述流动室的检测区，所述流动室与所述反应池连通，从而所述反应池中的待测样本液中的各个粒子能逐个通过所述流动室的检测区，所述散射光检测器用于检测通过所述检测区的粒子在被光照射后产生的散射光信号，所述散射光信号至少包括前向散射光信号，所述荧光检测器用于检测通过所述流动室的粒子在被光照射后产生的荧光信号；
[0011]数据处理装置，与所述光学检测装置通信连接并且被配置用于：
[0012]从所述光学检测装置获取所述待测样本液中的粒子的前向散射光信号和荧光信号，
[0013]至少根据所述待测样本液中的粒子的前向散射光信号和荧光信号生成第一散点图，并且从所述第一散点图中识别嗜碱性粒细胞群区域和血影粒子区域，
[0014]统计落入所述嗜碱性粒细胞群区域的粒子，以获得所述嗜碱性粒细胞群区域的粒子总数，
[0015]根据所述血影粒子区域获取所述嗜碱性粒细胞群区域中的有核红细胞的数量，
[0016]根据所述嗜碱性粒细胞群区域的粒子总数和所述有核红细胞的数量获得所述待测血液样本的嗜碱性粒细胞计数结果。
[0017]因此，在由前向散射光信号和荧光信号生成的第一散点图中，基于血影粒子区域能够预估在嗜碱性粒细胞群区域中可能存在的有核红细胞的数量，从而能够获得准确的嗜碱性粒细胞计数结果。
[0018]在一些实施例中，所述数据处理装置可以被配置用于：根据所述待测样本液中的粒子的前向散射光信号和荧光信号识别所述待测血液样本中的中性粒细胞群、嗜酸性粒细胞群、单核细胞群以及淋巴细胞群，以及可选地对这些细胞群进行计数。在此，所述嗜碱性粒细胞群区域为在以前向散射光信号为横坐标并且以荧光信号为纵坐标的第一散点图中位于淋巴细胞群下方的粒子团所在的区域。由此能够实现在现有的白细胞四分类检测通道中通过一次检测附加于白细胞四分类(即，中性粒细胞群、嗜酸性粒细胞群、单核细胞群以及淋巴细胞群)还获得准确的嗜碱性粒细胞计数，无需额外增加新的检测通道用于检测嗜碱性粒细胞，从而能够以低成本和少血量通过一次检测(即，对一份血液样本的一次检测)实现准确的白细胞五分类。
[0019]在一些实施例中，所述数据处理装置可以被进一步配置用于：根据所述血影粒子区域中的血影粒子的荧光信号确定所述有核红细胞的数量，例如可以仅根据所述血影粒子区域中的血影粒子的荧光信号确定所述有核红细胞的数量。由此能够快速且简单地获得在嗜碱性粒细胞群区域中可能存在的有核红细胞的数量。
[0020]在一些实施例中，所述数据处理装置可以被进一步配置用于：根据所述血影粒子区域中的血影粒子的荧光信号，从所述血影粒子区域中识别表征有核红细胞的第一特征区域并统计该第一特征区域中的血影粒子，以获得第一特征粒子数；根据所述第一特征粒子数确定所述有核红细胞的数量。
[0021]在一些实施例中，所述数据处理装置可以被进一步配置用于：根据所述第一特征粒子数和预设函数确定所述有核红细胞的数量，所述预设函数描述所述第一特征区域中的血影粒子的数量与所述嗜碱性粒细胞群区域中的有核红细胞的数量的关系。所述预设函数例如可以为单调增函数，尤其是线性增函数。
[0022]在一些实施例中，所述第一特征区域为所述血影粒子区域中血影粒子的荧光信号大于预设阈值的区域。
[0023]在一些实施例中，所述数据处理装置可以被进一步配置用于：根据所述嗜碱性粒细胞群区域的荧光信号的最小边界值或最大边界值确定所述预设阈值；或者根据所述第一散点图识别白细胞群区域，根据所述白细胞群区域的荧光信号的最小边界值或最大边界值确定所述预设阈值。
[0024]在一些备选或附加的实施例中，所述数据处理装置可以被进一步配置用于：从所述光学检测装置获取所述待测样本液中的粒子的侧向散射光信号；根据所述血影粒子区域中的血影粒子的侧向散射光信号和荧光信号和所述嗜碱性粒细胞群区域中的粒子的侧向散射光信号和荧光信号确定所述有核红细胞的数量。
[0025]在一些实施例中，所述数据处理装置可以被进一步配置用于：根据所述待测样本液中的粒子的侧向散射光信号和荧光信号生成第二散点图；识别所述嗜碱性粒细胞群区域和所述血影粒子区域在所述第二散点图中的映射区域的交叠区域作为表征有核红细胞的第二特征区域；以及根据所述第二特征区域确定所述有核红细胞的数量。
[0026]在一些实施例中，所述数据处理装置可以被进一步配置用于：统计所述第二特征区域中的粒子，以获得第二特征粒子数；根据所述第二特征粒子数确定所述有核红细胞的数量，例如将所述第二特征粒子数直接确定为所述有核红细胞的数量。
[0027]备选地或附加地，所述数据处理装置可以被进一步配置用于：计算所述嗜碱性粒细胞群区域在所述第二散点图中的映射区域的第一面积和所述第二特征区域的第二面积；根据所述第一面积和所述第二面积确定所述有核红本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血液分析仪，包括：采样装置，具有用于吸取待测血液样本的采样针；样本制备装置，具有反应池和试剂供应部，其中，所述反应池用于接收由所述采样装置吸取的一部分待测血液样本，所述试剂供应部将溶血试剂和荧光试剂提供给所述反应池，从而所述一部分待测血液样本与所述溶血试剂和荧光试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；光学检测装置，具有光源、流动室、散射光检测器和荧光检测器，所述光源用于发射光束以照射所述流动室的检测区，所述流动室与所述反应池连通，从而所述反应池中的待测样本液中的各个粒子能逐个通过所述流动室的检测区，所述散射光检测器用于检测通过所述检测区的粒子在被光照射后产生的散射光信号，所述散射光信号至少包括前向散射光信号，所述荧光检测器用于检测通过所述流动室的粒子在被光照射后产生的荧光信号；数据处理装置，与所述光学检测装置通信连接并且被配置用于：从所述光学检测装置获取所述待测样本液中的粒子的前向散射光信号和荧光信号，至少根据所述待测样本液中的粒子的前向散射光信号和荧光信号生成第一散点图，并且从所述第一散点图中识别嗜碱性粒细胞群区域和血影粒子区域，统计落入所述嗜碱性粒细胞群区域的粒子，以获得所述嗜碱性粒细胞群区域的粒子总数，根据所述血影粒子区域获取所述嗜碱性粒细胞群区域中的有核红细胞的有核红细胞的数量，根据所述嗜碱性粒细胞群区域的粒子总数和所述有核红细胞的数量获得所述待测血液样本的嗜碱性粒细胞计数结果。2.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：根据所述血影粒子区域中的血影粒子的荧光信号确定所述有核红细胞的数量。3.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：根据所述血影粒子区域中的血影粒子的荧光信号，从所述血影粒子区域中识别表征有核红细胞的第一特征区域并统计该第一特征区域中的血影粒子，以获得第一特征粒子数；根据所述第一特征粒子数确定所述有核红细胞的数量。4.根据权利要求3所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：根据所述第一特征粒子数和预设函数确定所述有核红细胞的数量，所述预设函数描述所述第一特征区域中的血影粒子的数量与所述嗜碱性粒细胞群区域中的有核红细胞的数量的关系。5.根据权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述预设函数为单调增函数。6.根据权利要求5所述的血液分析仪，其特征在于，所述预设函数为线性增函数。7.根据权利要求3至6中任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述第一特征区域为所述血影粒子区域中血影粒子的荧光信号大于预设阈值的区域。8.根据权利要求7所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：根据所述嗜碱性粒细胞群区域的荧光信号的最小边界值或最大边界值确定所述预设阈值；或者根据所述第一散点图识别白细胞群区域，根据所述白细胞群区域的荧光信号的最小边界值或最大边界值确定所述预设阈值。
9.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：从所述光学检测装置获取所述待测样本液中的粒子的侧向散射光信号；根据所述血影粒子区域中的血影粒子的侧向散射光信号和荧光信号和所述嗜碱性粒细胞群区域中的粒子的侧向散射光信号和荧光信号确定所述有核红细胞的数量。10.根据权利要求9所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：根据所述待测样本液中的粒子的侧向散射光信号和荧光信号生成第二散点图；识别所述嗜碱性粒细胞群区域和所述血影粒子区域在所述第二散点图中的映射区域的交叠区域作为表征有核红细胞的第二特征区域；以及根据所述第二特征区域确定所述有核红细胞的数量。11.根据权利要求10所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：统计所述第二特征区域中的粒子，以获得第二特征粒子数；根据所述第二特征粒子数确定所述有核红细胞的数量。12.根据权利要求11所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：将所述第二特征粒子数确定为所述有核红细胞的数量。13.根据权利要求10所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：计算所述嗜碱性粒细胞群区域在所述第二散点图中的映射区域的第一面积和所述第二特征区域的第二面积；根据所述第一面积和所述第二面积确定所述有核红细胞的数量。14.根据权利要求10所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：根据所述血影粒子区域中的血影粒子的荧光信号，从所述血影粒子区域中识别表征有核红细胞的第一特征区域并统计该第一特征区域中的血影粒子，以获得第一特征粒子数；根据所述第一特征粒子数和所述第二特征区域确定所述有核红细胞的数量。15.根据权利要求14所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：从所述第一特征粒子数确定所述嗜碱性粒细胞群区域中的有核红细胞的第一数量；从所述第二特征区域确定所述嗜碱性粒细胞群区域中的有核红细胞的第二数量；根据所述第一数量和所述第二数量确定所述有核红细胞的数量。16.根据权利要求15所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：统计所述第二特征区域中的粒子，以获得第二特征粒子数，根据所述第二特征粒子数确定所述第二数量；或者计算所述嗜碱性粒细胞群区域在所述第二散点图中的映射区域的第一面积和所述第二特征区域的第二面积，根据所述第一面积和所述第二面积确定所述第二数量。
17.根据权利要求15或16所述的血液分析仪，其特征在于，所述数据处理装置被进一步配置用于：将所述第一数量和所述第二数量中的最大值确定为所述有核红细胞的数量。18.根据权利要求1至17中任一项所述的血液...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑文波，叶波，陈鹏震，杜进，祁欢，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：