一种病毒样本保存液及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种病毒样本保存液及其制备方法，该病毒样本保存液包括以下组分：盐酸胍0.2

【技术实现步骤摘要】
一种病毒样本保存液及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物医学
，尤其是涉及一种病毒样本保存液及其制备方法。

技术介绍

[0002]病毒是一种没有细胞结构的特殊生物。它们的结构非常简单，由蛋白质外壳和内部的遗传物质组成。病毒不能独立生存，必须生活在其他生物的细胞内，一旦离开活细胞壳就不表现任何生命活动迹象。病毒从结构上分为：RNA病毒和DNA病毒；病毒核酸的检测，适用于人类疾病的早期诊断、疑难样本的辅助诊断、耐药性监测、病程监控及预测、指导抗病毒治疗及疗效判定等重要领域。因此，保存完整的病毒核酸对下游的基因分析具有重要的意义。病毒的核酸是比较容易降解的，尤其是RNA病毒，非常容易被广泛存在的内源性或者外源性RNA酶降解。而RNA酶性质稳定，即使高温高压处理也无法使其失活，所以病毒核酸需要严格的储存条件。
[0003]目前用于对灭活后的病毒核酸样本进行保存的病毒存放液，虽然能够通过核酸酶抑制剂来抑制病毒核酸的降解，但是其在使用过程中通常会配合蛋白变性剂进行使用，导致病毒核酸样本在保存过程中会不可避免的出现功能蛋白破坏以及核酸片段丢失的情况，从而使得病毒核酸的保存质量较差，降低后续核酸检测结果精准度。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术旨在提出一种病毒样本保存液及其制备方法，该病毒样本保存液采用将牛血清蛋白、三羟甲基氨基甲烷乙二胺四乙酸二钠等能够有效内源性病毒核酸酶降解的成分按照科学配比制成，使得该病毒样本保存液在使用时能够有效抑制病毒核酸的降解，从而确保了灭活后病毒核酸在后续检测时的完整性，提高了病毒保存液对病毒核酸的保存质量，确保了后续核酸检测结果的精准度
[0005]为达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0006]一种病毒样本保存液，该病毒样本保存液包括以下组分：盐酸胍0.2
‑
0.4mmol/L、三羟甲基氨基甲烷5
‑
180mmol/L、牛血清蛋白0.6
‑
1.5w/v％、乙二胺四乙酸二钠10
‑
45mmol/L、氯化钠0.8
‑
1.8w/v％、酚红3
‑
5mmol/L、盐酸1
‑
3mmol/L和纯化水适量。
[0007]进一步的，所述的纯化水无RNA酶纯化水，PH为5.5
‑
8。
[0008]进一步的，所述的病毒样本保存液包括以下组分：盐酸胍0.2
‑
0.3mmol/L、三羟甲基氨基甲烷50
‑
160mmol/L、牛血清蛋白0.7
‑
1.3w/v％、乙二胺四乙酸二钠15
‑
35mmol/L、氯化钠0.9
‑
1.5w/v％、酚红3.5
‑
4.8mmol/L、盐酸1.5
‑
2.6mmol/L和纯化水适量。
[0009]进一步的，所述的病毒样本保存液包括以下组分：盐酸胍0.25
‑
0.28mmol/L、三羟甲基氨基甲烷80
‑
120mmol/L、牛血清蛋白0.9
‑
1.2w/v％、乙二胺四乙酸二钠25
‑
30mmol/L、氯化钠1.1
‑
1.4w/v％、酚红4
‑
4.5mmol/L、盐酸1.8
‑
2mmol/L和纯化水适量。
[0010]所述的病毒样本保存液的制备方法，包括如下步骤：
[0011]步骤(1)：将盐酸胍、三羟甲基氨基甲烷、牛血清蛋白、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、
酚红、盐酸依次加入到混合容器中进行均匀搅拌，最后再向混合溶液中加入纯化水至1L；
[0012]步骤(2)：用NaOH调节步骤(1)中缓和溶液的pH值到5.2～8.8；
[0013]步骤(3)：将调节好PH后的混合溶液采用滤膜进行过滤除菌，然后只需将过滤除菌后的混凝溶液分装保存，便可得到病毒样本保存液。
[0014]进一步的，该病毒样本保存液的适用样本包括血液、粪便、鼻咽拭子、血清、唾液、痰液、细胞或组织等。
[0015]相对于现有技术，本专利技术所述的天然植物病毒样本保存液具有以下优势：
[0016]本专利技术所述的病毒样本保存液采用将牛血清蛋白、三羟甲基氨基甲烷乙二胺四乙酸二钠等能够有效内源性病毒核酸酶降解的成分按照科学配比制成，使得该病毒样本保存液在使用时能够有效抑制病毒核酸的降解，从而确保了灭活后病毒核酸在后续检测时的完整性，提高了病毒保存液对病毒核酸的保存质量，确保了后续核酸检测结果的精准度。
具体实施方式
[0017]除有定义外，以下实施例中所用的技术术语具有与本专利技术所属领域技术人员普遍理解的相同含义。
[0018]下面来详细说明本专利技术。
[0019]一种病毒样本保存液及其制备方法，该病毒样本保存液采用将牛血清蛋白、三羟甲基氨基甲烷乙二胺四乙酸二钠等能够有效内源性病毒核酸酶降解的成分按照科学配比制成，使得该病毒样本保存液在使用时能够有效抑制病毒核酸的降解，从而确保了灭活后病毒核酸在后续检测时的完整性，提高了病毒保存液对病毒核酸的保存质量，确保了后续核酸检测结果的精准度
[0020]为达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0021]一种病毒样本保存液，该病毒样本保存液包括以下组分：盐酸胍0.2
‑
0.4mmol/L、三羟甲基氨基甲烷5
‑
180mmol/L、牛血清蛋白0.6
‑
1.5w/v％、乙二胺四乙酸二钠10
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45mmol/L、氯化钠0.8
‑
1.8w/v％、酚红3
‑
5mmol/L、盐酸1
‑
3mmol/L和纯化水适量。
[0022]本实施例中，所述的纯化水无RNA酶纯化水，PH为5.5
‑
8。
[0023]本实施例中，所述的病毒样本保存液包括以下组分：盐酸胍0.2
‑
0.3mmol/L、三羟甲基氨基甲烷50
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160mmol/L、牛血清蛋白0.7
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1.3w/v％、乙二胺四乙酸二钠15
‑
35mmol/L、氯化钠0.9
‑
1.5w/v％、酚红3.5
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4.8mmol/L、盐酸1.5
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2.6mmol/L和纯化水适量。
[0024]本实施例中，所述的病毒样本保存液包括以下组分：盐酸胍0.25
‑
0.28mmol/L、三羟甲基氨基甲烷80
‑
120mmol/L、牛血清蛋白0.9
‑
1.2w/v％、乙二胺四乙酸二钠25
‑
30mmol/L、氯化钠1.1
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1.4w/v％、酚红4
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种病毒样本保存液，其特征在于：该病毒样本保存液包括以下组分：盐酸胍0.2
‑
0.4mmol/L、三羟甲基氨基甲烷5
‑
180mmol/L、牛血清蛋白0.6
‑
1.5w/v％、乙二胺四乙酸二钠10
‑
45mmol/L、氯化钠0.8
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1.8w/v％、酚红3
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5mmol/L、盐酸1
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3mmol/L和纯化水适量。2.根据权利要求1所述的一种病毒样本保存液，其特征在于：所述的纯化水无RNA酶纯化水，PH为5.5
‑
8。3.根据权利要求1所述的一种病毒样本保存液，其特征在于：所述的病毒样本保存液包括以下组分：盐酸胍0.2
‑
0.3mmol/L、三羟甲基氨基甲烷50
‑
160mmol/L、牛血清蛋白0.7
‑
1.3w/v％、乙二胺四乙酸二钠15
‑
35mmol/L、氯化钠0.9
‑
1.5w/v％、酚红3.5
‑
4.8mmol/L、盐酸1.5
‑
2.6mmol/L和纯化...

【专利技术属性】
技术研发人员：柳文军，赵凤梅，赵伟奇，谭祈洪，
申请(专利权)人：江苏一叶兰生物医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：