【技术实现步骤摘要】
样本分析仪的稀释方法以及样本分析仪
[0001]本申请涉及医疗
，特别是涉及一种样本分析仪的稀释方法以及样本分析仪。
技术介绍
[0002]通常，随着人们对医疗技术各种需求的提升，在使用医疗设备进行检测分析时，用户往往希望能够既保持自动医疗设备的便捷性，又保持医疗设备的检测准确性。
[0003]一般，为实现医疗设备的样本检测，往往通过医疗设备的样本针在机外吸取定量的待测样本，将样本加入洁净的反应杯内，通过试剂针往样本中依次加入特定的反应试剂溶液，等待测样本与所需试剂溶液完全反应后进行测定。
[0004]目前，由于某些样本本身浓度值太高，超过仪器的线性检测范围，通常的处理方法是在反应杯内加入样本稀释液，将高浓度的样本加入反应杯内，将样本按一定比例稀释至合适的反应浓度，然后执行后续的测试流程。但不同的免疫测试项目对应不同的待测样本其浓度不同，当样品的浓度所需稀释比过高时，同一种稀释流程对高浓度的样本稀释往往无法进行合理的安排。
技术实现思路
[0005]本申请实施例第一方面提供了一种样本分析...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种样本分析仪的稀释方法，其特征在于，所述样本分析仪包括控制模块、采样模块和试剂模块，所述控制模块分别与所述采样模块和所述试剂模块连接，所述稀释方法包括：所述控制模块基于所述样本的浓度控制所述样本分析仪进入稀释模式；所述控制模块获取所述采样模块所采集的样本量，判断所述样本量是否小于预设量值；若是，则所述控制模块控制所述试剂模块向第一反应杯加入稀释液和/或第一试剂，控制所述采样模块将所述样本加入所述第一反应杯；若否，则所述控制模块控制所述采样模块将所述样本加入所述第一反应杯，控制所述试剂模块向所述第一反应杯加入稀释液和/或第一试剂。2.根据权利要求1所述的稀释方法，其特征在于，所述稀释模式至少包括标准稀释模式、单次分杯稀释模式以及多次分杯稀释模式中的一种；所述控制模块基于所述样本的浓度控制所述样本分析仪进入稀释模式，包括：所述控制模块判断到所述样本的浓度位于第一预设范围值内，则所述控制模块基于所述样本的浓度控制所述样本分析仪进入标准稀释模式；所述控制模块判断到所述样本的浓度位于第二预设范围值内，则所述控制模块基于所述样本的浓度控制所述样本分析仪进入单次分杯稀释模式；所述控制模块判断到所述样本的浓度位于第三预设范围值内，则所述控制模块基于所述样本的浓度控制所述样本分析仪进入多次分杯稀释模式。3.根据权利要求2所述的稀释方法，其特征在于，在所述样本分析仪进入所述标准稀释模式时，所述控制模块控制所述试剂模块向第一反应杯加入稀释液和/或第一试剂，控制所述采样模块将所述样本加入所述第一反应杯的步骤包括：所述控制模块获取所述采样模块所采集的样本量，判断所述样本量是否小于所述预设量值；若是，则所述控制模块控制所述试剂模块向所述第一反应杯加入所述稀释液，控制所述采样模块将所述样本于所述稀释液的液面下加入所述第一反应杯，控制所述试剂模块向所述第一反应杯加入所述第一试剂；若否，则所述控制模块控制所述采样模块将所述样本加入所述第一反应杯，控制所述试剂模块向所述第一反应杯加入所述稀释液以及所述第一试剂。4.根据权利要求2所述的稀释方法，其特征在于，所述样本分析仪还包括与所述控制模块连接的加杯模块以及第二反应杯；在所述样本分析仪进入所述单次分杯稀释模式时，所述控制模块用于控制所述加杯模块增配所述第二反应杯，所述控制模块控制所述试剂模块向第一反应杯加入稀释液和/或第一试剂，控制所述采样模块将所述样本加入所述第一反应杯的步骤包括：所述控制模块获取所述采样模块所采集的样本量，判断所述样本量是否小于所述预设量值；若是，则所述控制模块控制所述试剂模块向所述第一反应杯加入所述稀释液，控制所述采样模块将所述样本于所述稀释液的液面下加入所述第一反应杯；
若否，则所述控制模块控制所述采样模块将所述样本加入所述第一反应杯，控制所述试剂模块向所述第一反应杯加入稀释液，控制所述试剂模块向所述第二反应杯加入第一试剂，控制所述采样模块吸取稀释后的所述第一反应杯的样本加入所述第二反应杯。5.根据权利要求2所述的稀释方法，其特征在于，所述样本分析仪还包括与所述控制模块连接的加杯模块以及第二反应杯；在所述样本分析仪进入所述多次分杯稀释模式时，所述控制模块用于控制所述加杯模块增配所述第二反应杯，所述控制模块控制所...
【专利技术属性】
技术研发人员：邓聪，覃桂贵，
申请(专利权)人：深圳市帝迈生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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