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一种微生物复合菌剂、生物有机肥及其制备方法技术

技术编号:37160902 阅读:33 留言:0更新日期:2023-04-06 22:25
本发明专利技术属于农业肥料生产技术领域,具体涉及一种微生物复合菌剂、生物有机肥及其制备方法。本发明专利技术提供的微生物复合菌剂,以重量份数计,由1~2份黑曲霉固体菌剂、1~2份草酸青霉固体菌剂、2~3份巨大芽孢杆菌固体菌剂、2~3份白腐菌固体菌剂、1.0~1.5份绿色木霉菌固体菌剂、2~3份鞘氨醇单胞菌固体菌剂、6~10份氧化硫硫杆菌固体菌剂组成。本发明专利技术的复合菌剂中,菌剂种类和配比合理,用于发酵秸秆和畜禽粪便后,所得生物有机肥的含水率、pH、电导率、碳氮比指标能够得到综合调控,有机肥的各项指标均满足堆肥腐熟度标准,有机肥施用于农作物后,能够为农作物提供充足养分,有效提高种子发芽率。发芽率。

【技术实现步骤摘要】
一种微生物复合菌剂、生物有机肥及其制备方法


[0001]本专利技术属于农业肥料生产
,具体涉及一种微生物复合菌剂、生物有机肥及其制备方法。

技术介绍

[0002]农作物秸秆是农业生产中主要的生物质资源之一,具有巨大的工业利用价值和经济效益。另外,集约化畜禽养殖业的迅速发展,畜禽粪便污染问题日益突出,若处置不当会造成资源浪费以及环境污染。
[0003]秸秆和禽畜粪便富含氮、磷、钾,有机质以及其他微量元素,还田使用可补充土壤养分。然而,若将秸秆粉碎后直接还田,自然降解后容易造成农作物根系损害、土壤碳氮失衡、土壤大小孔隙比例失调、作物病虫害发病几率增加等问题,从而影响农作物生长。同时,畜禽粪便若以不当方式还田,会导致过剩的养分和重金属等有害污染物累积,从而危害土壤和农作物。并且,畜禽粪便中兽药残留、盐分和有害菌等不经无害化处理会引起农田土壤的健康功能降低、生态环境风险增加,并对食品安全构成威胁。
[0004]目前,利用微生物发酵技术将秸秆与禽畜粪便转化成生物发酵的有机肥是其无害化处理的一种重要手段,其能够在减少环境污染的同时还实现变废为宝,对推进生态文明建设具有重要意义。
[0005]然而,现有技术中用于有机肥发酵的复合菌剂,其在发酵秸秆和禽畜粪便后,所得生物有机肥的含水率、pH、电导率、碳氮比指标无法综合调控到最佳状态,使得种子发芽指数往往较低,影响了畜禽粪便和秸秆的废物再利用效果。

技术实现思路

[0006]有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种微生物复合菌剂,其菌种来源广泛,配比合理,适用于秸秆和畜禽粪便的发酵再利用。
[0007]其次,本专利技术的目的在于提供一种微生物复合菌剂的制备方法,其制备过程简单,成本低。
[0008]最后,本专利技术提供一种生物有机肥,其含水率、pH、电导率、碳氮比指标均达到堆肥标准,施用后能够有效提高农作物的发芽率。
[0009]为实现上述目的,本专利技术所采用的技术方案是:
[0010]一种微生物复合菌剂,以重量份数计,由1~2份黑曲霉固体菌剂、1~2份草酸青霉固体菌剂、2~3份巨大芽孢杆菌固体菌剂、2~3份白腐菌固体菌剂、1.0~1.5份绿色木霉菌固体菌剂、2~3份鞘氨醇单胞菌固体菌剂、6~10份氧化硫硫杆菌固体菌剂组成;
[0011]所述黑曲霉固体菌剂的活菌数为(10~11)
×
108CFU/g;所述草酸青霉固体菌剂的活菌数为(23~24)
×
108CFU/g;所述巨大芽孢杆菌固体菌剂的活菌数为(3~4)
×
108CFU/g;所述白腐菌固体菌剂的活菌数为(8~9)
×
108CFU/g;所述绿色木霉菌固体菌剂的活菌数为(11~12)
×
108CFU/g;所述鞘氨醇单胞菌固体菌剂的活菌数为(6~7)
×
108CFU/g;所述氧化
硫硫杆菌固体菌剂的活菌数为(1~2)
×
108CFU/g。
[0012]为进一步提高复合菌剂的发酵效果,优选地,本专利技术的微生物复合菌剂由2份黑曲霉固体菌剂、1份草酸青霉固体菌剂、3份巨大芽孢杆菌固体菌剂、3份白腐菌固体菌剂、1.5份绿色木霉菌固体菌剂、2份鞘氨醇单胞菌固体菌剂、6份氧化硫硫杆菌固体菌剂组成。
[0013]本专利技术的微生物复合菌剂的制备方法,采用的技术方案,包括以下步骤:
[0014](1)单一固体菌剂的制备:
[0015]黑曲霉固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将黑曲霉菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,培养后将黑曲霉接种到培养基中,振荡培养25~35h,得黑曲霉种子培养液;将黑曲霉种子培养液与灭菌麸皮混合,发酵24~72h,然后干燥,即得黑曲霉固体菌剂;
[0016]草酸青霉固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将草酸青霉菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,培养后将草酸青霉接种到培养基中,振荡培养25~35h,得草酸青霉种子培养液;将草酸青霉种子培养液与灭菌麸皮混合,发酵24~72h,然后干燥,即得草酸青霉固体菌剂;
[0017]巨大芽孢杆菌固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将巨大芽孢杆菌菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,培养后将巨大芽孢杆菌接种到培养基中,振荡培养25~35h,得巨大芽孢杆菌种子培养液;将巨大芽孢杆菌种子培养液与灭菌麸皮混合,发酵24~72h,然后干燥,即得巨大芽孢杆菌固体菌剂;
[0018]白腐菌固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将白腐菌菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,培养后将白腐菌接种到培养基中,振荡培养25~35h,得白腐菌种子培养液;将白腐菌种子培养液与灭菌麸皮混合,发酵24~72h,然后干燥,即得白腐菌固体菌剂;
[0019]绿色木霉菌固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将绿色木霉菌菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,培养后将绿色木霉菌接种到培养基中,振荡培养25~35h,得绿色木霉菌种子培养液;将绿色木霉菌种子培养液与灭菌麸皮混合,发酵24~72h,然后干燥,即得绿色木霉菌固体菌剂;
[0020]鞘氨醇单胞菌固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将鞘氨醇单胞菌菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,斜面培养后将鞘氨醇单胞菌接种到培养基中,振荡培养25~35h,得鞘氨醇单胞菌种子培养液;将鞘氨醇单胞菌种子培养液与灭菌麸皮混合,发酵24~72h,然后干燥,即得鞘氨醇单胞菌固体菌剂;
[0021]氧化硫硫杆菌固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将氧化硫硫杆菌菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,斜面培养后将氧化硫硫杆菌接种到培养基中,振荡培养25~35h,得氧化硫硫杆菌种子培养液;将氧化硫硫杆菌种子培养液与灭菌麸皮混合,发酵24~72h,然后干燥,即得氧化硫硫杆菌固体菌剂;
[0022](2)各固体菌剂的混合:将步骤(1)得到的各个固体菌剂按照重量份数混合均匀,即得所述微生物复合菌剂。
[0023]基于提高菌种培养效果的考虑,优选地,所述黑曲霉固体菌剂、草酸青霉固体菌剂、白腐菌固体菌剂、绿色木霉菌固体菌剂在制备时,采用的培养基为牛肉膏培养基;所述巨大芽孢杆菌固体菌剂、鞘氨醇单胞菌固体菌剂、氧化硫硫杆菌固体菌剂在制备时,采用的
培养基为马铃薯葡萄糖琼脂培养基。
[0024]进一步地,步骤(1)中,所述振荡培养为摇床振荡培养,所述摇床振荡培养的转速为180~220r/min。
[0025]优选地,步骤(1)中,各个种子培养液与灭菌麸皮的混合比例为(8~12)mL∶(8~12)g,更优选为10mL∶10g。麸皮中含有较高的营养物质,可为微生物提供丰富的生长环境。同时,麸皮的表面积大,可将游离的微生物固定在特殊的空间范围内,保留其原有的微生物活性,因此本专利技术采用麸皮本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种微生物复合菌剂,其特征在于,以重量份数计,由1~2份黑曲霉固体菌剂、1~2份草酸青霉固体菌剂、2~3份巨大芽孢杆菌固体菌剂、2~3份白腐菌固体菌剂、1.0~1.5份绿色木霉菌固体菌剂、2~3份鞘氨醇单胞菌固体菌剂、6~10份氧化硫硫杆菌固体菌剂组成;所述黑曲霉固体菌剂的活菌数为(10~11)
×
108CFU/g;所述草酸青霉固体菌剂的活菌数为(23~24)
×
108CFU/g;所述巨大芽孢杆菌固体菌剂的活菌数为(3~4)
×
108CFU/g;所述白腐菌固体菌剂的活菌数为(8~9)
×
108CFU/g;所述绿色木霉菌固体菌剂的活菌数为(11~12)
×
108CFU/g;所述鞘氨醇单胞菌固体菌剂的活菌数为(6~7)
×
108CFU/g;所述氧化硫硫杆菌固体菌剂的活菌数为(1~2)
×
108CFU/g。2.如权利要求1所述的微生物复合菌剂,其特征在于,由2份黑曲霉固体菌剂、1份草酸青霉固体菌剂、3份巨大芽孢杆菌固体菌剂、3份白腐菌固体菌剂、1.5份绿色木霉菌固体菌剂、2份鞘氨醇单胞菌固体菌剂、6份氧化硫硫杆菌固体菌剂组成。3.一种如权利要求1所述的微生物复合菌剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)单一固体菌剂的制备:黑曲霉固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将黑曲霉菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,培养后将黑曲霉接种到培养基中,振荡培养25~35h,得黑曲霉种子培养液;将黑曲霉种子培养液与灭菌麸皮混合,发酵24~72h,然后干燥,即得黑曲霉固体菌剂;草酸青霉固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将草酸青霉菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,培养后将草酸青霉接种到培养基中,振荡培养25~35h,得草酸青霉种子培养液;将草酸青霉种子培养液与灭菌麸皮混合,发酵24~72h,然后干燥,即得草酸青霉固体菌剂;巨大芽孢杆菌固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将巨大芽孢杆菌菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,培养后将巨大芽孢杆菌接种到培养基中,振荡培养25~35h,得巨大芽孢杆菌种子培养液;将巨大芽孢杆菌种子培养液与灭菌麸皮混合,发酵24~72h,然后干燥,即得巨大芽孢杆菌固体菌剂;白腐菌固体菌剂的制备方法,步骤如下:在30~37℃温度下,将白腐菌菌种接种于培养基斜面上,斜面培养20~30h,培养后将白...

【专利技术属性】
技术研发人员:李恩中李同彪曹连宾王明成李云郭亚男
申请(专利权)人:黄淮学院
类型:发明
国别省市:

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