菊三七醇提物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了菊三七醇提物及其应用，菊三七醇提物以体积分数为10

【技术实现步骤摘要】
菊三七醇提物及其应用


[0001]本专利技术属于天然药化
，具体涉及一种菊三七醇提物及其应用。

技术介绍

[0002]菊科菊三七属的菊三七(Gynura japonica (Thunb.) Juel.)又名土三七、三七草、散血草、菊叶三七，为高大多年生草本植物。菊三七是我国民间习用中草药，在诸多文献中均有记载。始载于《滇南本草》，其中记载菊三七“生用破血, 炙用补血, 主治止血、散血、箭伤杖扑、跌打损伤, 包敷患处, 即可痊愈”。其根或全草入药，具有破血散瘀，止血，解毒消肿的作用，用于治疗跌打损伤，吐血，衄血，便血，崩漏，疮疖痈肿等。现代药理学研究表明，菊三七具有抗肿瘤、抗氧化、止血、抗疟、抗炎、镇痛、局部麻醉等作用。但菊三七中含有大量的吡咯里西啶生物碱，过量使用会产生严重的肝毒性，国内外已有关于菊三七诱发肝窦阻塞综合征(HSOS)相关方面的研究，也有相关研究报道菊三七地上部分也会导致肝损伤，但目前未见有关菊三七抑菌、抗痤疮、抗衰老等作用方面的报道。
[0003]因此，有必要对菊三七提物物的功效进行研究，有利于开拓菊三七的使用价值，为功效型菊三七产品的研发和推广提供思路以及理论基础。

技术实现思路

[0004]针对现有技术中存在的问题，本专利技术主要研究菊三七全草不同有效部位的抑菌活性、抗炎、抗痤疮、抗衰老等化妆品相关功效作用，确定其安全有效作用部位，为后续菊三七功效性成分开发应用研究提供一定的基础。
[0005]具体通过以下技术方案加以实现：将菊三七干燥粉末用10
‑<br/>100%乙醇溶液作为提取剂提取，收集合并提取液，浓缩去除乙醇得浸膏，即为菊三七醇提取物。
[0006]具体地，取菊三七干燥粉末，用10
‑
100%乙醇超声提取，将提取液经布氏漏斗抽滤后倒入圆底烧瓶中，置于旋转蒸发仪上旋转蒸发，得菊三七醇提物浸膏。将浸膏用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇不同极性溶剂及硅胶柱、大孔树脂等色谱柱分离，得到不同有效部位的浸膏。将所得浸膏置于真空干燥箱中干燥，密封保存于干燥器中，备用。
[0007]优选地，菊三七干燥粉末为菊三七地上部分的干燥粉末。
[0008]优选地，菊三七干燥粉末为粒径小于50目的粉末。
[0009]优选地，乙醇溶液按1:8的料液比添加。
[0010]优选地，提物为超声条件下提取2小时。
[0011]菊三七醇提取物在制备金黄色葡萄球菌抑菌剂中的应用。
[0012]菊三七醇提取物在制备表皮葡萄球菌抑菌剂中的应用。
[0013]菊三七醇提取物在制备痤疮丙酸杆菌抑菌剂中的应用。
[0014]菊三七醇提取物在制备抗痤疮化妆品原料中的应用。
[0015]菊三七醇提取物在制备抗衰老化妆品中的应用。
[0016]本专利技术对菊三七用醇进行提取，提取物的不同极性萃取部位能够抑制金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌，首次对菊三七在化妆品中的功效进行研究，发现其具有抗痤疮、抗衰老等化妆品功效，为功效性中药化妆品的研发和推广提供思路以及理论基础。
附图说明
[0017]图1为石油醚部位对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及丙酸痤疮杆菌的抑菌作用；（其中，Ⅰ金黄色葡萄球菌，Ⅱ表皮葡萄球菌，Ⅲ丙酸痤疮杆菌，A 1
‰
DMSO(空白对照组)；B石油醚部位）。
具体实施方式
[0018]以下技术具体实施例对本专利技术做进一步详细描述，以便更好地理解本技术方案。
[0019]菊三七提取前处理：将菊三七地上部分干品粉碎成干燥粉末，粉碎后过50目筛，备用。
[0020]菊三七不同极性提取物的制备取菊三七干燥粉末100g，用75%乙醇按料液比1：8 (m/v)超声提取2h，将提取液经布氏漏斗抽滤后倒入圆底烧瓶中，置于旋转蒸发仪上旋转蒸发，得菊三七醇提物浸膏。将浸膏按1：10 (m/v)分散于纯水中，再分别用1：10 (m/v)的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取至萃取液近无色透明，合并萃取液，得石油醚萃取部位、二氯甲烷萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位、水部位，减压浓缩后得到不同极性部位浸膏。将所得浸膏置于真空干燥箱中干燥，密封保存于干燥器中，备用。
[0021]抑菌实验待测物的处理：供试品溶液的制备：分别精密称取100.0mg石油醚相萃取物浸膏、二氯甲烷萃取物浸膏、乙酸乙酯萃取物浸膏、正丁醇萃取物浸膏、水相萃取物浸膏与菊三七醇提物浸膏，置于10mL容量瓶中，加适量DMSO溶解，再用纯水稀释至10.0mg/mL(DMSO不超过1
‰
)。将配得浓度为10mg/mL的供试品溶液分别经0.22μm无菌滤器过滤除菌备用。
[0022]标准品溶液制备：精密称取绿原酸标准品100.0mg，置于10mL容量瓶中，加适量 DMSO溶解，再用纯水稀释至10.0mg/mL(DMSO不超过1
‰
)。将配得浓度为10mg/mL的标准品溶液经0.22μm无菌滤器过滤除菌备用。
[0023]空白对照品的制备：取适量DMSO置于10mL容量瓶中，用纯水稀释至10.0mg/mL(DMSO不超过1
‰
)。将配得的空白对照品溶液经0.22μm无菌滤器过滤除菌备用。
[0024]菌悬液的制备金黄色葡萄球菌菌悬液：将金黄色葡萄球菌于金黄色葡萄球菌培养基斜面中划线培养，置于37℃恒温培养箱内培养24h后用接种环挑取适量金黄色葡萄球菌活化菌体放入装有1.5mL灭菌生理盐水的EP管中，充分振摇(肉眼看时呈毛玻璃状外观，与0.5麦氏比浊管相似)，备用。
[0025]表皮葡萄球菌菌悬液：将表皮葡萄球菌于表皮葡萄球菌培养基斜面中划线培养，置于37℃恒温培养箱内培养24h后用接种环挑取适量表皮葡萄球菌活化菌体放入装有1.5mL灭菌生理盐水的EP管中，充分振摇(肉眼看时呈毛玻璃状外观，与0.5麦氏比浊管相
似)，备用。
[0026]痤疮丙酸杆菌菌悬液：于超净台无菌环境下，吸取1mL无菌水溶解痤疮丙酸杆菌冻干粉，待其溶解完全，将其均匀涂布到固体培养基上，再将其置于厌氧盒中，37℃恒温培养箱中培养3d。使用接种环在已培养完成的培养基上刮取少许活化菌株，采用平板划线法接种至新的固体培养基上，将其置于厌氧盒中，37℃恒温培养箱中培养48h，得到痤疮丙酸杆菌供试菌。于超净台无菌环境下，使用接种环刮取少量菌体加至装有适量无菌生理盐水的灭菌试管中混匀，调整其菌液浓度为1*108CFU/mL，得到菌悬液。
[0027]抑菌圈实验采用牛津杯法进行待测液对金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌抑菌圈直径的测定。
[0028]金黄色葡萄球菌：在40
‑
50℃的灭菌培养基(以100 mL计)中加入1mL金黄色葡萄球菌菌悬液，充分振摇。向灭菌培养皿中倒入约20mL的混有菌悬液的固体培养基，待培养基冷却凝固后，在培养基上放置4个无菌牛津杯，使牛津杯之间间隔适宜距离，在杯内分别加入200μL的空白对照与供试品本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.菊三七醇提取物，其特征在于，该菊三七醇提物由以下方法制备：将菊三七干燥粉末用10
‑
100%乙醇溶液作为提取剂提取，收集合并提取液，浓缩去除乙醇得浸膏，即为菊三七醇提取物。2.如权利要求1所述的菊三七醇提取物，其特征在于所述菊三七干燥粉末为菊三七地上部分的干燥粉末。3.如权利要求1所述的菊三七醇提取物，其特征在于所述菊三七干燥粉末为粒径小于50目的粉末。4.如权利要求1所述的菊三七醇提取物，其特征在于所述乙醇溶液按1:8的料液比添加。5.如权利要求1所述的菊三七醇提取物，其特征在于所述提物为超声条件下提...

【专利技术属性】
技术研发人员：仇凤梅，黄真，张光霁，朱爱松，钟晓明，陈立兵，王凌峰，蓝弘宇，王星星，陈佳怡，陈虞，
申请(专利权)人：浙江中医药大学，
类型：发明
国别省市：