用IL6拮抗剂治疗包括COVID-19肺炎在内的肺炎的方法技术

本申请描述了一种治疗患者的肺炎(例如COVID

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用IL6拮抗剂治疗包括COVID
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19肺炎在内的肺炎的方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2020年3月23日提交的美国临时专利申请号62/993589的优先权，该美国临时申请的内容全文以引用方式并入本文。
[0003]序列表
[0004]本申请含有序列表，该序列表通过efs
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web提交并且全文以引用方式并入本文。所述ASCII副本创建于2021年3月9日，命名为P36004WOSEQLIST.txt，大小为7,342个字节。


[0005]本专利技术涉及用IL6拮抗剂治疗患者肺炎的方法。该方法包括治疗病毒性肺炎的方法，诸如冠状病毒肺炎，并以COVID
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19肺炎为例。在一个实施例中，该方法涉及向所述患者施用基于体重的静脉内注射剂量的托珠单抗，其中所述基于体重的剂量为8mg/kg的托珠单抗。在一个实施例中，尚未发现在患者体内IL
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6水平升高。任选地，该方法进一步包括在第一剂量后8
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12小时(例如第一剂量后8<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗患者的重症肺炎的方法，其包括向所述患者施用基于体重的静脉内剂量的托珠单抗，其中基于体重的剂量为8mg/kg的托珠单抗。2.根据权利要求1所述的方法，其中未发现所述患者具有通过实验室测试所确定的升高的IL
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6水平。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述肺炎为病毒性肺炎。4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述肺炎为中度肺炎、重症肺炎或危重症肺炎。5.根据权利要求4所述的方法，其中所述肺炎为重症肺炎。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述肺炎为冠状病毒肺炎。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述肺炎为COVID
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19肺炎、中东呼吸综合征(MERS CoV)肺炎或重症急性呼吸综合征(SARS
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CoV)肺炎。8.根据权利要求7所述的方法，其中所述肺炎为COVID
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19肺炎。9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述剂量为≤800mg的托珠单抗。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其进一步包括在第一剂量后8
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12小时向患者施用第二基于体重的静脉内剂量的托珠单抗，其中第二基于体重的剂量为8mg/kg。11.根据权利要求10所述的方法，其中第二剂量为≤800mg的托珠单抗。12.根据权利要求10或权利要求11所述的方法，其中向在第一剂量后没有经历临床状态的改善或恶化的患者施用第二剂量。13.根据权利要求12所述的方法，其中所述患者在所述第一剂量后经历按照临床状态等级量表的≥1分恶化。14.根据权利要求13所述的方法，其中所述等级量表为7分等级量表。15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其达到与标准治疗(SOC)相比的在临床结果上的更大的改善。16.根据权利要求15所述的方法，其中所述临床结果是按照临床状态等级量表测量的。17.根据权利要求16所述的方法，其中所述等级量表为7分等级量表。18.根据权利要求15至17中任一项所述的方法，其中所述临床结果为按照所述临床状态等级量表的至相对于基线的至少2分的改善的时间。19.根据权利要求15至18中任一项所述的方法，其中所述临床结果为至临床改善的时间(TTCI)，其定义为国家早期预警评分2(NEWS2)为≤2维持24小时。20.根据权利要求15至19中任一项所述的方法，其中所述临床结果是机械通气的发生。21.根据权利要求15至20中任一项所述的方法，其中所述临床结果为至第28天不使用呼吸机的天数。22.根据权利要求15至21中任一项所述的方法，其中所述临床结果为不发生器官衰竭的天数。23.根据权利要求15至22中任一项所述的方法，其中所述临床结果为重症监护室(ICU)住院的发生。24.根据权利要求15至23中任一项所述的方法，其中所述临床结果为ICU住院的持续时间。25.根据权利要求15至24中任一项所述的方法，其中所述临床结果为至临床失败的时
间，其定义为至死亡、机械通气、ICU入院或退出的时间...

【专利技术属性】
技术研发人员：包敏，L，
申请(专利权)人：基因泰克公司，
类型：发明
国别省市：