一种噻虫嗪中间体的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种噻虫嗪中间体的合成方法。按照以下步骤制备：1)以尿素为起始原料，在碱性条件下，与多聚甲醛溶液反应得1,3,5

【技术实现步骤摘要】
一种噻虫嗪中间体的合成方法


[0001]本专利技术涉及有机化合物的合成方法，尤其涉及一种3
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甲基
‑4‑
硝基亚胺基全氢化
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1, 3, 5
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二嗪的合成方法。

技术介绍

[0002]噻虫嗪是第二代烟碱类杀虫剂。其作用机理与吡虫啉等第一代新烟碱类杀虫剂相似, 具有更高的活性、更高的安全性、更广的活性谱。噻虫嗪的合成需要2个中间体, 其中对中间体2
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氯
‑5‑
氯甲基噻唑的合成方法的报道比较多,而3
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甲基
‑4‑
硝基亚胺基全氢化
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1, 3, 5
‑
噁二嗪(以下简称化合物MH)的合成方法的报道则相对较少。
[0003]3‑
甲基
‑4‑
硝基亚胺基全氢化
‑
1, 3, 5
‑
噁二嗪的合成方法是通过甲基硝基胍和多聚甲醛进行全氢化反应得到，多聚甲醛容易获得，主要是前者甲基硝基胍的合成。目前其主要有以下路线本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种噻虫嗪中间体的合成方法，其特征在于，按照以下步骤制备：1)以尿素为起始原料，在碱性条件下，与多聚甲醛溶液反应得1,3,5
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恶二嗪
‑4‑
酮（化合物2）；2) 1,3,5
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恶二嗪
‑4‑
酮（化合物2）和硫酸二甲酯发生亲核取代反应，得N
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甲基化产物3
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甲基
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1,3,5
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恶二嗪
‑4‑
酮（化合物3）；3）3
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甲基
‑
1,3,5
‑
恶二嗪
‑4‑
酮（化合物3）和盐酸羟胺反应，得到3
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甲基
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1,3,5
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恶二嗪
‑4‑
酮肟（化合物4）；4）最后3
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甲基
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1,3,5
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恶二嗪
‑4‑
酮肟（化合物4）与NaNO2发生硝化反应得到目标产物3
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甲基
‑4‑
硝基亚胺基全氢化
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1, 3, 5
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二嗪。2.根据权利要求1所述的一种噻虫嗪中...

【专利技术属性】
技术研发人员：张琳，王俊，徐建兵，贺书泽，
申请(专利权)人：长青湖北生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：