一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构制造技术

技术编号:37083205 阅读:25 留言:0更新日期:2023-03-29 19:58
本实用新型专利技术公开了一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,包括qPCR微流控芯片本体、活塞A和活塞B;qPCR微流控芯片本体上设置有工作腔以及与所述工作腔连通的样本流道、废液流道、洗脱液流道、反应孔主流道和若干液体流道;活塞A和活塞B滑动密封设置在工作腔内,活塞B位于活塞A的左侧,活塞A用于与检测仪器中的驱动机构连接,驱动机构驱动活塞A在工作腔内移动时,活塞A与活塞B接触后能够驱动活塞B在工作腔内移动;工作腔侧壁形成磁珠微粒吸附面。本实用新型专利技术在实际的使用中解决了qPCR微流控芯片结构复杂、不能快速实现样本裂解、清洗及洗脱步骤的技术问题,便于实现样本核酸的快速检测。检测。检测。

【技术实现步骤摘要】
一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构


[0001]本技术涉及一种qPCR微流控芯片
,具体涉及一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构。

技术介绍

[0002]微流控是一种精确控制和操控微尺度流体,尤其特指亚微米结构的技术。特别的,微意味着以下的特性:微小的容量(纳升,皮升,飞升级别)微小的体积低能量消耗装置本身占用体积小;微流控利用对于微尺度下流体的控制。
[0003]需要qPCR微流控芯片和系统在短时间内完成核酸检测,实现“样本进

结果出”的目的。核酸检测的流程主要分为核酸提取、核酸扩增、结果检测部分。
[0004]在实际的检测中,需要对样本进行裂解、清洗及洗脱等步骤,上述步骤需要进行人工操作,尤其是对样本与裂解液进行反应后,需要对磁珠微粒进行清洗。现有技术中的qPCR微流控芯片对样本进行裂解、清洗及洗脱时需要在不同的腔室内进行,导致qPCR微流控芯片的结构复杂。

技术实现思路

[0005]本技术的目的在于提供一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其在实际的使用中解决了qPCR微流控芯片结构复杂、不能在同一腔室内实现样本裂解、清洗及洗脱步骤的技术问题。
[0006]为解决上述技术问题,本技术所采用的技术方案是:
[0007]一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其中,包括qPCR微流控芯片本体、活塞A和活塞B;qPCR微流控芯片本体上设置有工作腔以及与所述工作腔连通的样本流道、废液流道、洗脱液流道、反应孔主流道和若干液体流道;/>[0008]其中,活塞A和活塞B滑动密封设置在工作腔内,活塞B位于活塞A的左侧,活塞A为主动活塞,活塞B为被动活塞,活塞A用于与检测仪器中的驱动机构连接,驱动机构驱动活塞A在工作腔内移动时,活塞A与活塞B接触后能够驱动活塞B在工作腔内移动;工作腔侧壁形成磁珠微粒吸附面。
[0009]进一步优化,样本流道与若干液体流道的出液端汇聚在工作腔右侧。
[0010]其中,活塞A及活塞B侧面设置有与工作腔接触的密封环。
[0011]其中,qPCR微流控芯片本体上设置有与工作腔右端连通的让位孔,让位孔用于供驱动机构通行和与活塞A分离 。
[0012]进一步优化,驱动机构与活塞A可拆卸连接。
[0013]其中,活塞A端部设置有连接孔,所述连接孔侧壁设置有若干限位部,限位部上朝向连接孔轴线一面设置有导向斜面,驱动机构具有一能够与所述连接孔配合和脱开配合的卡合部。
[0014]其中,限位部与活塞A为一体式结构,且由医用级橡胶或者硅胶材料制成。
[0015]进一步优化,工作腔右端敞开并与外界连通。
[0016]其中,工作腔右端配合有端盖。
[0017]在实际的使用中,活塞B与检测仪器中第一驱动机构连接,用于驱动活塞B在工作腔内移动。
[0018]与现有技术相比,本技术具有以下有益效果:
[0019]本技术通过在qPCR微流控芯片本体上设置一个工作腔,并在工作腔内滑动安装活塞A及活塞B,通过调节活塞A和活塞B的位置,可以分别形成裂解清洗腔和磁珠洗脱腔;样本通过样本流道进入工作腔内,磁珠和裂解液进入工作腔内(此状态下工作腔为裂解清洗腔)与样本实现混合后裂解的目的,裂解完毕后,检测仪器中的驱动机构驱动活塞A移动,即可使得活塞A朝向活塞B方向移动,此时,检测仪器中的磁吸机构打开,使得带蛋白的磁珠吸附在工作腔侧壁的磁珠微粒吸附面上,活塞A移动的过程中将裂解后的废液挤入废液流道中;将废液排出后,驱动机构驱动活塞A复位,然后加入清洗液进行清洗;清洗完毕后,检测仪器中的磁吸机构关闭,检测仪器中的驱动机构驱动活塞A移动再次进行排液操作;然后驱动机构驱动活塞A移动至活塞B处,在活塞A的作用下活塞A与活塞B同步移动,使得活塞B移动至反应孔主流道处,此时,活塞A做回程运动回到设定位置处,洗脱液从洗脱液流道进入工作腔内进行洗脱操作,洗脱操作完毕后,驱动机构再次驱动活塞A移动,将洗脱后的反应液挤入反应孔主流道中后对样本进行PCR扩增和荧光检测;本技术通过在工作腔内设置活塞A和活塞B,通过调节活塞A和活塞B的位置即可实现样本的混合、裂解、清洗及洗脱,相比于现有技术中在qPCR微流控芯片不同位置进行操作,本技术具有结构简单的优点,实现了在同一个区域内即可进行快速裂解、清洗及洗脱操作,实现了一体化操作的目的。
附图说明
[0020]为了更清楚地说明本技术实施方式的技术方案,下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本技术的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0021]图1为本技术所述qPCR微流控芯片的整体结构示意图。
[0022]图2为本技术图1中拆去软膜、硬膜及透气膜后的整体结构示意图。
[0023]图3为本技术图2的主视图。
[0024]图4为本技术图3中A

A面剖视图。
[0025]图5为本技术刺破结构与液包的位置关系示意图。
[0026]图6为本技术活塞A的整体结构示意图。
[0027]图7为本技术活塞A的内部结构示意图。
[0028]附图标记:
[0029]101

qPCR微流控芯片本体,102

活塞A,103

活塞B,104

工作腔,105

样本流道,106

废液流道,107

洗脱液流道,108

反应孔主流道,109

液体流道,110

裂解液流道,111

清洗液流道,112

清洗液腔,113

裂解液腔,114

洗脱液腔,115

废液腔,116

软膜,117

液包,118

刺破结构,119

反应孔进液流道,120

反应孔,121

反应孔排气流道,122

透气膜,
123

让位孔,124

废液腔通气孔,125

样本橡胶塞,126

样本加入口,127

硬膜,128

连接孔,129

限位部,130

导向斜面,131

驱动机构。
具体实施方式
[0030]在下文中,仅简单地描述了某些示例性实施例。正如本领域技术人员可认识到的那样,在不脱离本技术实施例的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其特征在于:包括qPCR微流控芯片本体、活塞A和活塞B;qPCR微流控芯片本体上设置有工作腔以及与所述工作腔连通的样本流道、废液流道、洗脱液流道、反应孔主流道和若干液体流道;其中,活塞A和活塞B滑动密封设置在工作腔内,活塞B位于活塞A的左侧,活塞A用于与检测仪器中的驱动机构连接,驱动机构驱动活塞A在工作腔内移动时,活塞A与活塞B接触后能够驱动活塞B在工作腔内移动;工作腔侧壁形成磁珠微粒吸附面。2.根据权利要求1所述的一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其特征在于:样本流道与若干液体流道的出液端汇聚在工作腔右侧。3.根据权利要求1所述的一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其特征在于:活塞A及活塞B侧面设置有与工作腔接触的密封环。4.根据权利要求1所述的一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其特征在于:qPCR微流控芯片本体上设置有与工作腔右端连通的让位...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈刚毅叶芦苇王彬母彪
申请(专利权)人:成都斯马特科技有限公司
类型:新型
国别省市:

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