【技术实现步骤摘要】
一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构
[0001]本技术涉及一种qPCR微流控芯片
,具体涉及一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构。
技术介绍
[0002]微流控是一种精确控制和操控微尺度流体,尤其特指亚微米结构的技术。特别的,微意味着以下的特性:微小的容量(纳升,皮升,飞升级别)微小的体积低能量消耗装置本身占用体积小;微流控利用对于微尺度下流体的控制。
[0003]需要qPCR微流控芯片和系统在短时间内完成核酸检测,实现“样本进
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结果出”的目的。核酸检测的流程主要分为核酸提取、核酸扩增、结果检测部分。
[0004]在实际的检测中,需要对样本进行裂解、清洗及洗脱等步骤,上述步骤需要进行人工操作,尤其是对样本与裂解液进行反应后,需要对磁珠微粒进行清洗。现有技术中的qPCR微流控芯片对样本进行裂解、清洗及洗脱时需要在不同的腔室内进行,导致qPCR微流控芯片的结构复杂。
技术实现思路
[0005]本技术的目的在于提供一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其在实际的使用中解决了qPCR微流控芯片结构复杂、不能在同一腔室内实现样本裂解、清洗及洗脱步骤的技术问题。
[0006]为解决上述技术问题,本技术所采用的技术方案是:
[0007]一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其中,包括qPCR微流控芯片本体、活塞A和活塞B;qPCR微流控芯片本体上设置有工作腔以及与所述工作腔连通的样本流道、废液流道、洗脱液流道、反应孔主流道和若干液体流道; />[0008]其中,活塞A和活塞B滑动密封设置在工作腔内,活塞B位于活塞A的左侧,活塞A为主动活塞,活塞B为被动活塞,活塞A用于与检测仪器中的驱动机构连接,驱动机构驱动活塞A在工作腔内移动时,活塞A与活塞B接触后能够驱动活塞B在工作腔内移动;工作腔侧壁形成磁珠微粒吸附面。
[0009]进一步优化,样本流道与若干液体流道的出液端汇聚在工作腔右侧。
[0010]其中,活塞A及活塞B侧面设置有与工作腔接触的密封环。
[0011]其中,qPCR微流控芯片本体上设置有与工作腔右端连通的让位孔,让位孔用于供驱动机构通行和与活塞A分离 。
[0012]进一步优化,驱动机构与活塞A可拆卸连接。
[0013]其中,活塞A端部设置有连接孔,所述连接孔侧壁设置有若干限位部,限位部上朝向连接孔轴线一面设置有导向斜面,驱动机构具有一能够与所述连接孔配合和脱开配合的卡合部。
[0014]其中,限位部与活塞A为一体式结构,且由医用级橡胶或者硅胶材料制成。
[0015]进一步优化,工作腔右端敞开并与外界连通。
[0016]其中,工作腔右端配合有端盖。
[0017]在实际的使用中,活塞B与检测仪器中第一驱动机构连接,用于驱动活塞B在工作腔内移动。
[0018]与现有技术相比,本技术具有以下有益效果:
[0019]本技术通过在qPCR微流控芯片本体上设置一个工作腔,并在工作腔内滑动安装活塞A及活塞B,通过调节活塞A和活塞B的位置,可以分别形成裂解清洗腔和磁珠洗脱腔;样本通过样本流道进入工作腔内,磁珠和裂解液进入工作腔内(此状态下工作腔为裂解清洗腔)与样本实现混合后裂解的目的,裂解完毕后,检测仪器中的驱动机构驱动活塞A移动,即可使得活塞A朝向活塞B方向移动,此时,检测仪器中的磁吸机构打开,使得带蛋白的磁珠吸附在工作腔侧壁的磁珠微粒吸附面上,活塞A移动的过程中将裂解后的废液挤入废液流道中;将废液排出后,驱动机构驱动活塞A复位,然后加入清洗液进行清洗;清洗完毕后,检测仪器中的磁吸机构关闭,检测仪器中的驱动机构驱动活塞A移动再次进行排液操作;然后驱动机构驱动活塞A移动至活塞B处,在活塞A的作用下活塞A与活塞B同步移动,使得活塞B移动至反应孔主流道处,此时,活塞A做回程运动回到设定位置处,洗脱液从洗脱液流道进入工作腔内进行洗脱操作,洗脱操作完毕后,驱动机构再次驱动活塞A移动,将洗脱后的反应液挤入反应孔主流道中后对样本进行PCR扩增和荧光检测;本技术通过在工作腔内设置活塞A和活塞B,通过调节活塞A和活塞B的位置即可实现样本的混合、裂解、清洗及洗脱,相比于现有技术中在qPCR微流控芯片不同位置进行操作,本技术具有结构简单的优点,实现了在同一个区域内即可进行快速裂解、清洗及洗脱操作,实现了一体化操作的目的。
附图说明
[0020]为了更清楚地说明本技术实施方式的技术方案,下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本技术的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0021]图1为本技术所述qPCR微流控芯片的整体结构示意图。
[0022]图2为本技术图1中拆去软膜、硬膜及透气膜后的整体结构示意图。
[0023]图3为本技术图2的主视图。
[0024]图4为本技术图3中A
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A面剖视图。
[0025]图5为本技术刺破结构与液包的位置关系示意图。
[0026]图6为本技术活塞A的整体结构示意图。
[0027]图7为本技术活塞A的内部结构示意图。
[0028]附图标记:
[0029]101
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qPCR微流控芯片本体,102
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活塞A,103
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活塞B,104
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工作腔,105
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样本流道,106
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废液流道,107
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洗脱液流道,108
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反应孔主流道,109
‑
液体流道,110
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裂解液流道,111
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清洗液流道,112
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清洗液腔,113
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裂解液腔,114
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洗脱液腔,115
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废液腔,116
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软膜,117
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液包,118
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刺破结构,119
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反应孔进液流道,120
‑
反应孔,121
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反应孔排气流道,122
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透气膜,
123
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让位孔,124
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废液腔通气孔,125
‑
样本橡胶塞,126
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样本加入口,127
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硬膜,128
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连接孔,129
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限位部,130
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导向斜面,131
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驱动机构。
具体实施方式
[0030]在下文中,仅简单地描述了某些示例性实施例。正如本领域技术人员可认识到的那样,在不脱离本技术实施例的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其特征在于:包括qPCR微流控芯片本体、活塞A和活塞B;qPCR微流控芯片本体上设置有工作腔以及与所述工作腔连通的样本流道、废液流道、洗脱液流道、反应孔主流道和若干液体流道;其中,活塞A和活塞B滑动密封设置在工作腔内,活塞B位于活塞A的左侧,活塞A用于与检测仪器中的驱动机构连接,驱动机构驱动活塞A在工作腔内移动时,活塞A与活塞B接触后能够驱动活塞B在工作腔内移动;工作腔侧壁形成磁珠微粒吸附面。2.根据权利要求1所述的一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其特征在于:样本流道与若干液体流道的出液端汇聚在工作腔右侧。3.根据权利要求1所述的一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其特征在于:活塞A及活塞B侧面设置有与工作腔接触的密封环。4.根据权利要求1所述的一种qPCR微流控芯片的活动式工作腔结构,其特征在于:qPCR微流控芯片本体上设置有与工作腔右端连通的让位...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈刚毅,叶芦苇,王彬,母彪,
申请(专利权)人:成都斯马特科技有限公司,
类型:新型
国别省市:
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