一种泗水砭石的鉴别方法技术

本发明专利技术涉及一种泗水砭石的鉴别方法，包括以下步骤：S1、样品材质鉴别，S2、样品X荧光光谱分析Ca、Fe、Sr三种元素含量；能量色散型X荧光光谱仪测试，测试条件：管压40kV，管流300mA，铑靶，薄铝滤光片，准直器4mm，测量时间30s以上；光谱分析，如果Ca元素含量大于Fe元素含量、Fe元素的Ka与Ca元素Kb峰高相当或更高，Sr元素的Ka与Fe元素Kb峰高相当，判断样品为泗水砭石；如果Fe元素的Ka不到Ca元素Kb峰高的1/3，且Sr元素的Ka与Fe元素Kb峰高3倍以上，判断样品为灵璧砭石；S3、样品密度分析；样品密度在2.56～2.67g/cm3，判断为泗水砭石；样品密度在2.68～2.71g/cm3判断为灵璧砭石。本发明专利技术的鉴别方法可以准确鉴别泗水砭石,准确区分泗水砭石与灵璧砭石，结果准确。结果准确。

【技术实现步骤摘要】
一种泗水砭石的鉴别方法


[0001]本专利技术涉及砭石鉴别
，具体涉及一种泗水砭石的鉴别方法。

技术介绍

[0002]“砭石”产品主要用于医疗、保健和装饰等，当前珠宝首饰和保健品市场上兴起了“砭石”热，年产值达亿元。
[0003]砭石是山东省特有玉石资源，主要产于山东省济宁市泗水县，市场上也有产出于安徽省灵壁县等其他地方的类型。由于泗水砭石盛名远扬，市场上均以“泗水砭石”、“泗滨砭石”等宣传销售，安徽灵璧砭石等容易与泗水砭石产生混淆。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术提供一种泗水砭石的鉴别方法，可用于鉴别泗水砭石和灵璧砭石，鉴别准确。
[0005]本专利技术是通过如下技术方案实现的：
[0006]提供一种泗水砭石的鉴别方法，包括以下步骤：
[0007]S1、样品材质鉴别：
[0008]S11、外观特征分析：分析包括颜色、条纹和构造；
[0009]S12、内部元素分析：包括主要化学元素成分Ca元素确认和细晶的碳酸岩确认；
[0010]S2、样品X荧光光谱分析Ca、Fe、Sr三种元素含量；
[0011]采用能量色散型X荧光光谱仪测试，测试条件：管压40kV，管流300mA，铑靶，薄铝滤光片，准直器4mm，测量时间30s以上；
[0012]通过光谱分析，如果Ca元素含量大于Fe元素含量、Fe元素的Ka与Ca元素Kb峰高相当或更高，Sr元素的Ka与Fe元素Kb峰高相当，判断样品为泗水砭石；如果Fe元素的Ka不到Ca元素Kb峰高的1/3，且Sr元素的Ka与Fe元素Kb峰高3倍以上，判断样品为灵璧砭石；
[0013]S3、样品密度分析；
[0014]样品密度在2.56～2.67g/cm3，判断为泗水砭石；样品密度在2.68～2.71g/cm3判断为灵璧砭石。
[0015]进一步的，在步骤S11中，泗水砭石颜色中较少为暗色调，多数呈红黄相间，局部具有红黄相间顺层或者穿层的微细条纹，条纹呈同心圆状、波状、木纹状，呈现为中薄层构造、纹层状构造。
[0016]进一步的，在步骤S12中，主要化学元素成分Ca元素确认是采用能量色散型X荧光光谱仪测试；
[0017]测试条件：管压40kV，管流300mA，铑靶，薄铝滤光片，准直器4mm，抽真空效果更佳，测量时间30s以上；
[0018]测试背景：样品仓位置空置或者放上纯铜、纯银的标样，测试排除标样的成分后，分析背景的峰位情况，用于测试样品后背景的扣除；
[0019]测试样品：测试背景后，将样品放在样品仓抽真空后测试样品，光谱中Ca元素的荧光较强，抽真空测试时观察Mg元素的含量，若图谱中没有Mg元素或含量很低，可确认样品的主要化学元素成分为Ca元素。不含或含有很少的Mg。
[0020]更进一步的，在测试背景及测试样品前，将样品制备成平坦的平面，1厘米至数厘米直径的块度。
[0021]进一步的，在步骤S12中，碳酸岩确认通过滴酸实验和泡水碱性实验，滴酸实验是配制10％的稀盐酸或稀硝酸，沾取少量酸液滴到样品表面，样品快速冒出气泡，样品表面将腐蚀为粗糙的土状光泽，可确认样品为碳酸岩。
[0022]更进一步的，泡水碱性实验是将样品浸泡在纯净水中，样品与纯净水的比例为1：n(n≤10)，搅拌后放置15分钟以上，测量纯净水的pH为碱性，确认样品为细晶的碳酸岩。
[0023]进一步的，在步骤S2中，采用能量色散型X荧光光谱仪分析时，对样品仓进行抽真空。
[0024]进一步的，在步骤S3中对样品密度分析的测试方法包括以下步骤：
[0025]A.根据样品的大小选择合适的天平，天平的分度值可为0.01g～0.001g，配置测密度装置；
[0026]B.称量样品在空气中的质量m1；
[0027]C.用纯净水在室温下称量样品在水中的质量m2(或排开水的质量m3)；
[0028]D.计算样品的密度：样品的密度近似等于m1/(m1‑
m2)或m1/m3。
[0029]本专利技术的有益效果：
[0030]本专利技术对泗水砭石的鉴别方法，通过对砭石样品进行样品外观特性、结合主要化学元素成分Ca元素确认、碳酸岩确认和泡水碱性确认其为细晶的碳酸岩；再通过X荧光光谱分析Ca、Fe、Sr三种元素含量以及密度分析等，满足各项条件后可实现对泗水砭石和灵璧砭石的鉴别区分，检测精度高，结果准确。
附图说明
[0031]图1为样品1和样品2的样品样貌图。
[0032]图2为样品1的能谱荧光图。
[0033]图3为样品2的能谱荧光图。
[0034]图4为两个泗水砭石小样浸泡纯净水不同时间的pH值变化图。
具体实施方式
[0035]为能清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本方案进行阐述。
[0036]一种泗水砭石的鉴别方法，包括以下步骤：
[0037]S1、样品材质鉴别：
[0038]S11、外观特征分析：分析包括颜色、条纹和构造。
[0039]泗水砭石颜色中较少为暗色调，多数呈红黄相间，局部具有红黄相间顺层或者穿层的微细条纹，条纹呈同心圆状、波状、木纹状，呈现为中薄层构造、纹层状构造。
[0040]S12、内部元素分析：包括主要化学元素成分Ca元素确认和细晶的碳酸岩确认；
[0041]主要化学元素成分Ca元素确认是采用能量色散型X荧光光谱仪测试。
[0042]测试条件：管压40kV，管流300mA，铑靶，薄铝滤光片，准直器4mm，抽真空效果更佳，测量时间30s以上。
[0043]测试背景：样品仓位置空置或者放上纯铜、纯银的标样，测试排除标样的成分后，分析背景的峰位情况，用于测试样品后背景的扣除。
[0044]测试样品：测试背景后，将样品放在样品仓抽真空后测试样品，光谱中Ca元素的荧光较强，抽真空测试时观察Mg元素的含量，若图谱中没有Mg元素或含量很低，可确认样品的主要化学元素成分为Ca元素。不含或含有很少的Mg。
[0045]在测试背景及测试样品前，将样品制备成平坦的平面，1厘米至数厘米直径的块度。
[0046]碳酸岩确认通过滴酸实验和泡水碱性实验，配制10％的稀盐酸或稀硝酸，沾取少量酸液滴到样品表面，样品快速冒出气泡，样品表面将腐蚀为粗糙的土状光泽，可确认样品为碳酸岩。
[0047]泡水碱性确认是将样品浸泡在纯净水中，样品与纯净水的比例为1：n(n≤10)，搅拌后放置15分钟以上，测量纯净水的pH为碱性，确认样品为细晶的碳酸岩测量纯净水的pH为碱性，确认样品为细晶的碳酸岩。
[0048]S2、样品X荧光光谱分析Ca、Fe、Sr三种元素含量。
[0049]采用能量色散型X荧光光谱仪测试，测试条件：对样品仓进行抽真空，管压40kV，管流300mA，铑靶，薄铝滤光片，准直器4mm，测量时间30s以上。
[0050]通过光谱分析，如果Ca元素含量大于F本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种泗水砭石的鉴别方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、样品材质鉴别：S11、外观特征分析：分析包括颜色、条纹和构造；S12、内部元素分析：包括主要化学元素成分Ca元素确认和细晶的碳酸岩确认；S2、样品X荧光光谱分析Ca、Fe、Sr三种元素含量；采用能量色散型X荧光光谱仪测试，测试条件：管压40kV，管流300mA，铑靶，薄铝滤光片，准直器4mm，测量时间30s以上；通过光谱分析，如果Ca元素含量大于Fe元素含量、Fe元素的Ka与Ca元素Kb峰高相当或更高，Sr元素的Ka与Fe元素Kb峰高相当，判断样品为泗水砭石；如果Fe元素的Ka不到Ca元素Kb峰高的1/3，且Sr元素的Ka与Fe元素Kb峰高3倍以上，判断样品为灵璧砭石；S3、样品密度分析；样品密度在2.56～2.67g/cm3，判断为泗水砭石；样品密度在2.68～2.71g/cm3判断为灵璧砭石。2.根据权利要求1所述的泗水砭石的鉴别方法，其特征在于：在步骤S11中，泗水砭石颜色中较少为暗色调，多数呈红黄相间，局部具有红黄相间顺层或者穿层的微细条纹，条纹呈同心圆状、波状、木纹状，呈现为中薄层构造、纹层状构造。3.根据权利要求1所述的泗水砭石的鉴别方法，其特征在于：在步骤S12中，主要化学元素成分Ca元素确认是采用能量色散型X荧光光谱仪测试；测试条件：管压40kV，管流300mA，铑靶，薄铝滤光片，准直器4mm，抽真空效果更佳，测量时间30s以上；测试背景：样品仓位置空置或者放上纯铜、纯银的标样，测试排除标样的成分后，分析背景的峰位情况，用于测试样...

【专利技术属性】
技术研发人员：程佑法，朱红伟，王庆蓉，马霄，祝培明，李婷，丁秀云，李合军，
申请(专利权)人：山东省计量科学研究院，
类型：发明
国别省市：