一种羧甲淀粉钠及其制备方法、可吸收止血粉技术

本发明专利技术涉及一种羧甲淀粉钠，该羧甲淀粉钠的吸水倍率为70倍以上，所述羧甲淀粉钠在水中的粘度为4200.8mPa.s以上。本发明专利技术还涉及一种羧甲淀粉钠的制备方法。本发明专利技术还涉及一种包括上述羧甲淀粉钠或由上述制备方法获得的羧甲淀粉钠的可吸收止血粉。本发明专利技术的可吸收止血粉，具备高安全性、高吸液力以及高黏附力。高吸液力以及高黏附力。高吸液力以及高黏附力。

【技术实现步骤摘要】
一种羧甲淀粉钠及其制备方法、可吸收止血粉


[0001]本专利技术涉及可生物降解高分子材料领域，具体涉及一种羧甲基淀粉钠及其制备方法、可吸收止血粉。

技术介绍

[0002]目前现有市场上销售的止血产品，主要有纱布、止血带、电凝刀、止血海绵、止血粉、止血夹等；其中新型止血材料主要有氧化纤维素类、壳聚糖类、胶原蛋白类、淀粉类等可吸收材料。临床应用对止血材料的基本要求，主要有以下几方面：
[0003]1)止血速度；要求在5分钟内止血成功。
[0004]2)可降解性：在体内可降解、吸收。
[0005]3)安全性：对人体无毒、无刺激、无热源等，且不增加感染概率。
[0006]4)成本：价格低廉，可以满足不同消费能力的患者。
[0007]5)储存：室温存储，方便保存。
[0008]6)愈合：不影响组织愈合。
[0009]现临床常用的局部止血材料有纤维蛋白胶、明胶海绵、氧化纤维素、壳聚糖衍生物等。它们的作用机理和使用方法各有差异，止血效果也不一样，概述如下：
[0010]纤维蛋白胶由纤维蛋白原(含XIII因子)，凝血酶，抑肽酶和氯化钙组成，止血作用主要是用高浓度的纤维蛋白原和凝血因子复制机体凝血的第三阶段，从而达到止血目的。但由于纤维蛋白胶中的有些组分来自于血液制品，有携带HBV引起肝炎的可能。
[0011]可吸收性明胶海绵的多孔结构可吸收重于自身25倍的体液而激活血小板，促进凝血块形成，达到止血目的。但明胶是从动物源中提出的，可能对人体产生热源反应，且粘附性较差易脱落。
[0012]氧化纤维素是由棉纤维经一氧化氮氧化而成，止血机理是具有酸性的羧基与血红蛋白中Fe
3+
结合，形成棕色胶块，封闭毛细血管末端而止血。氧化再生纤维素与氧化纤维素止血机理相同。有实验结果表明氧化纤维素的酸性可能引起神经纤维变性，因此，应避免对外围神经直接使用大量氧化纤维素。
[0013]因此，开发出一种具备高安全性、高吸液力、高黏附力的止血材料是本领域技术人员亟需解决的问题。

技术实现思路

[0014]本专利技术的目的是克服现有技术的缺点，提供一种羧甲淀粉钠及其制备方法及包括其的可吸收止血粉。由本专利技术提供的可吸收止血粉，具备高安全性、高吸液力以及高黏附力。
[0015]为了实现以上目的，本专利技术提供如下技术方案。
[0016]本专利技术第一方面提供了一种羧甲淀粉钠，所述羧甲淀粉钠的吸水倍率为70倍以上，所述羧甲淀粉钠在水中的粘度为4200.8mPa.s以上。
[0017]优选地，所述羧甲淀粉钠的吸水倍率为70倍以上，优选为80倍以上，更优选为85倍以上。
[0018]优选地，所述羧甲淀粉钠在水中的粘度为4200.8mPa.s以上，优选为5034.7mPa.s，更优选为5980mPa.s以上。
[0019]优选地，所述羧甲淀粉钠是由羧甲淀粉钠原料在辐照光源照射下发生反应而制得的。所述羧甲淀粉钠原料可以是商购的羧甲淀粉钠，或者可以按照下文描述的制备羧甲淀粉钠原料的方法制得。
[0020]优选地，所述羧甲基淀粉钠的平均粒径为1μm～1000μm，优选为10μm～300μm。
[0021]优选地，所述羧甲基淀粉钠的绝对重均分子量为104～107Da，优选为105～106Da。
[0022]本专利技术第二方面提供了一种羧甲淀粉钠的制备方法，包括以下步骤：
[0023]提供羧甲淀粉钠原料；以及利用辐照光源照射所述羧甲淀粉钠原料。
[0024]在本专利技术的一些实施例中，所述辐照光源为紫外线、电子束、α射线、γ射线中的至少一种。
[0025]在本专利技术的一些实施例中，所述辐照光源为紫外线或电子束。
[0026]在本专利技术中，紫外线或电子束对环境和周围设施污染小，易操作实现。
[0027]在本专利技术的一些实施例中，所述紫外线的波长为10nm～100nm，例如可为10nm、20nm、30nm、40nm、50nm、60nm、70nm、80nm、90nm、100nm。
[0028]在本专利技术的一些实施例中，所述电子束的能量为5MeV～20MeV，例如可为5MeV、10MeV、15MeV、20MeV。
[0029]在本专利技术的一些实施例中，所述照射时间为10min～60min，例如可为10min、20min、30min、40min、50min、60min。
[0030]所述羧甲淀粉钠原料可以是商购的羧甲淀粉钠，或者可以按照下文描述的制备羧甲淀粉钠原料的方法制得。
[0031]在本专利技术的一些实施例中，提供所述羧甲淀粉钠原料包括：
[0032]使淀粉、催化剂、交联剂在溶剂中反应；其中所述催化剂为碳酸钠、碳酸氢钠、硼砂、氢氧化钠中的至少一种，优选为碳酸钠或氢氧化钠。
[0033]优选地，所述催化剂与所述淀粉的质量比为1:100～1:2，例如可为1:100、1:90、1:80、1:70、1:60、1:50、1:40、1:30、1:20、1:10、1:9、1:8、1:7、1:6、1:5、1:4、1:3、1:2。
[0034]优选地，所述交联剂与所述淀粉的质量比为1:100～10:1，例如可为1:100、1:90、1:80、1:70、1:60、1:50、1:40、1:30、1:20、1:10、1:9、1:8、1:7、1:6、1:5、1:4、1:3、1:2、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1。
[0035]优选地，所述交联剂为乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、己二醛、环氧氯丙烷、三偏磷酸钠、羟乙酸、羟乙二磷酸、二羟甲基丙酸中的至少一种，优选为乙二醛或戊二醛。
[0036]在本专利技术中，所述交联剂既可以起到交联的作用，同时可以起到醚化的作用。换言之，所述交联剂还为醚化剂。
[0037]优选地，所述淀粉为玉米淀粉、木薯淀粉、马铃薯淀粉、红薯淀粉、大米淀粉中的至少一种。
[0038]优选地，所述溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、二甲基亚砜、正庚烷、氯仿、二硫化碳、丁酮中的至少一种，或者为它们中的至少一种与水的混合物。更优选
地，所述溶剂为乙醇、正丁醇、二甲基亚砜、正庚烷中的至少一种，或者为它们中的至少一种与水的混合物。更优选地，所述溶剂为乙醇、异丙醇醇中的至少一种，或者为它们中的至少一种与水的混合物。
[0039]在所述溶剂为含水的混合物的情况下，所述溶剂的体积浓度可为50～100％，例如可为50％、60％、70％、80％、90％、100％。
[0040]优选地，所述溶剂与所述淀粉的体积质量比为1:1～20:1，例如可为1:1、5:1、10:1、15:1、20:1。
[0041]在本专利技术的一些具体实施例中，提供所述羧甲淀粉钠原料包括以下步骤。
[0042]首先，将淀粉、催化剂、溶剂混合，加热使其反应，得到混合物。
[0043]优选地，所述加热的温度可为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种羧甲淀粉钠，其特征在于，所述羧甲淀粉钠的吸水倍率为70倍以上，所述羧甲淀粉钠在水中的粘度为4200.8mPa.s以上。2.根据权利要求1或2所述的羧甲淀粉钠，其特征在于，所述羧甲基淀粉钠的绝对重均分子量为104～107Da。3.根据权利要求1或2所述的羧甲淀粉钠，其特征在于，所述羧甲基淀粉钠的平均粒径为1μm～1000μm。4.一种羧甲淀粉钠的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：提供羧甲淀粉钠原料；以及利用辐照光源照射所述羧甲淀粉钠原料。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述辐照光源为紫外线、电子束、α射线、γ射线中的至少一种；优选地，所述辐照光源为紫外线或电子束；优选地，紫外线的波长为10nm～100nm；电子束的能量为5MeV～20MeV；所述照射时间为10min～60min。6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，提供所述羧甲淀粉钠原料包括：使淀粉、催化剂、交联剂在溶剂中反应；其中所述催化剂为碳酸钠、碳酸氢钠、硼砂、氢氧化钠中的至少一种。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：郝卫国，
申请(专利权)人：北京爱特康医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：