【技术实现步骤摘要】
al.Engineering Staphylococcal Protein A for high
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throughput affinity purification of monoclonal antibodies[J].Biotechnology advances,2020:107632.)。然而，改造后的SPA分子仍然难以满足目前对SPA分子更高载量，更高耐碱的需求。
技术实现思路
[0006]因此，本专利技术要解决的技术问题在于提供一种多肽、融合型多聚体蛋白质及其用途，获得的融合型多聚体蛋白质具有更高的载量，更高耐碱性。
[0007]为此，本专利技术提供了如下的技术方案：
[0008]一种多肽，所述多肽选自：
[0009](1)、与SEQ ID NO.1所示的蛋白A的天然C结构域相比，所述多肽在选自第16位、第25位、第29位、第49位和第58位中的至少一个位置上具有取代突变；
[0010]所述第16位取代突变为亮氨酸或者缬氨酸；
[0011]所述第25位取代突变为赖氨酸或者精氨酸或者组
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种多肽，其特征在于，所述多肽选自：(1)、与SEQ ID NO.1所示的蛋白A的天然C结构域相比，所述多肽在选自第16位、第25位、第29位、第49位和第58位中的至少一个位置上具有取代突变；所述第16位取代突变为亮氨酸或者缬氨酸；所述第25位取代突变为赖氨酸或者精氨酸或者组氨酸或者色氨酸；所述第29位取代突变为丙氨酸或者亮氨酸或者苏氨酸；所述第49位取代突变为精氨酸或者组氨酸；所述第58位取代突变为甘氨酸或者异亮氨酸或者丙氨酸；(2)、与(1)中所述的多肽具有至少80％以上同源性并保留了所述的第16位、第25位、第29位、第49位和第58位中的至少一个位置上的取代突变的多肽。2.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述第16位取代突变为亮氨酸；和/或所述第25位取代突变为赖氨酸；和/或所述第29为取代突变为丙氨酸；和/或所述第49位取代突变为精氨酸；和/或所述第58位取代突变为甘氨酸。3.根据权利要求1或2所述的多肽，其特征在于，所述多肽在所述的第58位具有所述的取代突变，并在选自所述的第16位、第25位、第29位和第49位中至少一个位置上具有所述的取代突变；或所述多肽在第49位具有所述的取代突变，并在选自所述的第16位、第25位、第29位和第58位中至少一个位置上具有所述的取代突变；或所述多肽在第29位具有所述的取代突变，并在选自所述的第16位、第25位、第49位和第58位中至少一个位置上具有所述的取代突变；或所述多肽在第25位具有所述的取代突变，并在选自所述的第16位、第29位、第49位和第58位中至少一个位置上具有所述的取代突变；或所述多肽在第16位具有所述的取代突变，并在选自所述的第25位、第29位、第49位和第58位中至少一个位置上具有所述的取代突变；可选的，所述的多肽在第16位、第25位、第29位、第49位和第58位的位置上具有取代突变；或可选的，所述的多肽在第16位、第25位、第49位和第58位的位置上具有取代突变；或可选的，所述的多肽在第49位和第58位的位置上具有取代突变；或可选的，所述的多肽在第29位、第49位和第58位的位置上具有取代突变；或可选的，所述的多肽在第16位、第25位和第29位的位置上具有取代突变；或可选的，所述的多肽在第16位和第25位的位置上具有取代突变；或可选的，所述的多肽在第49位的位置上具有取代突变；或可选的，所述的多肽在第25位的位置上具有取代突变。4.一种融合型多聚体蛋白质，其特征在于，包括由权利要求1
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3任一项所述的多肽融合形成的。5.根据权利要求4所述的融合型多聚体蛋白质，其特征在于，还包括多肽B和/或多肽Zmb；
所述多肽B，选自：a、具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；b、具有与a中如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列具有至少80％...
【专利技术属性】
技术研发人员：李延军，李刚，顾桐年，张建涛，刘龙，雷晓菊，刘琼，
申请(专利权)人：西安蓝晓科技新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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