可以用作电磁波消波体的以钛酸钡为基的物质的组合物制造技术

本发明专利技术涉及一个新的物质的组合物，它可以用作电磁波的消波体，其组成包括分散在有机基体的钛酸钡粉末。其特征在于该钛酸钡粉末的平均粒径大于或等于１微米。这种物质的组合物可以用来制备微波炉的密封垫。（*该技术在2009年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新的2-取代的-3，4，5，6-四氢噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 类化合物，这类化合物是α-肾上腺素能的受体拮抗剂。自主神经系统分为胆碱能和肾上腺素能神经系统。去甲肾上腺素，即肾上腺素能神经系统的神经传递质，通过与受体(肾上腺素能的受体)在效应器上或者在神经末梢相互作用而发挥其效能。肾上腺素能受体主要分为两种;α受体和β受体。根据受体对一系列兴奋剂和拮抗剂的选择性，α肾上腺素能受体进一步分成α1和α2亚型受体。大量实验资料支持下述观点，即α2亚型属异原肾上腺素能受体类。(有关这一论点的综述，见Timmermans and Van Zwieten，J.Med.Chem.，25，1389(1982))。利用6-氯-9-(3-甲基-2-丁烯氧基)-3-甲基-2，3，4，5-四氢-1H-3-苯并氮杂 (SK & F 104078)所进行的实验证实，传统的肾上腺素能受体是异原的，可分成SK & F 104078一不敏感的和SK & F 104078一敏感的α2肾上腺素能受体。后者可分别称为后接合α2肾上腺素能受体或最好称为α3肾上腺素能受体，见1987年7月28日公布的美国专利No.4，683，229。作为末梢血管弹性的主要调节剂之一，人们长时期来对α肾上腺素能受体作了潜心研究，以开发出能够有效改变血管弹性的药剂，供治疗高血压类疾病之用，因为就这类病而言，血管阻力的改变有益于治疗。目前临床上采用的、通过与α肾上腺素能受体相互配合而起作用的抗高压化合物包括甲基多巴、可乐亭和哌唑嗪。化合物通过与α肾上腺素能受体相互作用起到调节交感神经紧张的作用，人们由此发现某些化合物在作用于α1或α2肾上腺素受体时具有一定的选择性。选择性兴奋剂包括优先激活α1受体的脱羟肾上腺素和甲氧胺，以及优先激活α2肾上腺素能受体的可乐亭、α-甲基去甲肾上腺素和萘胺唑啉。选择性α-肾上腺素能受体拮抗剂包括对α1肾上腺素能受体具有高度选择性的哌唑嗪，以及α2选择性阻滞剂育亨宾宁碱和萝芙素。美国专利No.4，469，634(1984年9月4日公布)描述了烯丙氧基一和烯丙硫代-2，3，4，5-四氢-1H-3-苯并氮杂 ，它可作为中间体，用以制α2肾上腺素能受体亲和树脂，并作为抗高血压剂。美国专利No.3，833，591、3，904，645和3，906，000公开了具有以下基本结构的取代化合物 这些化合物可用作降血糖药。PCT申请号WO 87/00522公开了一系列具有以下通式的4-氨基四氢苯并〔c，d〕吲哚类和四氢氮杂 并〔3，4，5-c，d〕吲哚类 式中A-B为-CH2-CH(NRR)-CH2或-CH2-CH2-NR-CH2。这些化合物是多巴胺兴奋剂，可用作降压药。本专利技术基于如下的发现，即各种2-取代的-3，4，5，6-四氢噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 类化合物是α-肾上腺素能受体拮抗剂，或者可用于制备α-肾上腺素能受体拮抗剂。本专利技术的优选化合物包括7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 -2-甲醇;7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 -2-羧基乙醛;7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 -2-羧酸甲酯;7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 -2-羧酸乙酯;7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基-2-〔(2-丙烯氧基)甲基〕噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 ;7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 ;7-氯-3，4，5，6-四氢-2，4-二甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 ;7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 -2-乙醇-2;7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 -2-乙酮-2;7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 -2-羧基酰胺;N，N-二甲基-7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 -羧基酰胺;7-氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基-2-(1-甲乙基)噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 ;7-氯-2-乙基-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 ;7-氯-2-丙基-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 ;或2，7-二氯-3，4，5，6-四氢-4-甲基噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 。本专利技术的另一个内容是提供了抗哺乳动物(包括人)的肾上腺能受体的方法，该方法包括给治疗对象内服有效量的2-取代的-3，4，5，6-四氢噻吩并〔4，3，2-ef〕〔3〕苯并氮杂 化合物。本专利技术包括药用组合物，该组合物包含用于本专利技术方法的化合物和适宜的药用载体。较为理想的是，利用这些组合物产生α-肾上腺素能拮抗作用，并且该组合物中含有效量的用于本专利技术方法的化合物。下式(Ⅰ)代表本专利技术化合物或其药物上可接受的盐。该化合物为肾上腺素能拮抗剂，或者可用于制备α-肾上腺素能受体拮抗剂的化合物。式(Ⅰ)为 式中X为H、Cl、Br、F、I、CF3、C1-6烷基、COR10、CO2R10、CONR16R11、CN、NO2、NR12R13、OR12、SC1-4烷基、S(CH2)0-6芳基、SCF3，或是最多为上述三个取代基的任何可以使用的组合;R为H、C1-6烷基，或C3-5链烯基;R1为W、(CH2)0-2(WYZ，或C3-5链烯基，当双键在1位时例外;R10为C1-6烷基或(CH2)0-6芳基;R11和R16各自独立地为H、C1-6烷基或(CH2)0-6芳基;R12为H、C1-6烷基、COR14或SO2R15;R13各自独立地为H或C1-6烷基;R14和R15各自独立地为C1-6烷基或(CH2)0-6芳基;W为H、NO2、C1-6烷基、CH2CH2OH、CN、C(R3)2(OR2)、CH2SR2、COR2、CO2R2、CONR3R4、SO2NR3R4、SO3R2、SO2R5、SOR5、SR5、P(O)(OR3)(OR4)、P(O)R5(OR3)、P(O)R5R6、P(O)(OR2)NR3R4、P(O)(NR3R4)2、P(O)R5(NR3R4)、Cl、Br、F、I、CF3或(CH2)0-6芳基;Y和Z各自独立地为H或C1-6烷基;R2、R3和R4各自独立地为H、C1-6烷基、C3-5链烯基或(CH2)0-6芳基;以及R5和R6各自独立地为C1-6烷基、C3-5链烯基、或(CH2)0-6芳基。这里所采用的C1-6烷基意指具有一至六个碳原子的直链或支链烷基，C3-5链烯基意指具有3至5个碳原子的直链或支链链烯基，芳基意指未取代的或被C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、CF3或CN取代的苯基，它们的可以使用的组合意指苯基残基上多达三个取代基的任何组合，它可通过化学合成获得，并且是稳定的。式(Ⅰa)包括本专利技术的优选化合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一个由分散在有机基质的钛酸钡粉末所组成的物质的组合物，其特征在于该钛酸钡粉末的平均粒径是大于或等于１微米。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：阿兰伊尔迪斯，帕特里克米斯特罗，
申请(专利权)人：罗纳布朗克化学公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]