高效获得不携带转基因元件基因编辑植物的方法技术

本发明专利技术涉及植物育种技术领域，尤其是涉及高效获得不携带转基因元件基因编辑植物的方法。本发明专利技术开发了一种高效快速筛选无转基因片段的理想突变体材料的方法，通过共表达成花素FT基因，快速促进带Cas9的T1代植株进入生殖生长，再利用DsRed标记的使用，在T2代种子中就可以筛选到理想突变候选材料，比T2代幼苗潮霉素筛选提前了一代。大大加速了理想突变材料的筛选，并且减少幼苗筛选的实验工作量，节省了筛选所需的试剂耗材消耗，从时间成本和经济成本上，体现出极大的优势。体现出极大的优势。体现出极大的优势。

【技术实现步骤摘要】
高效获得不携带转基因元件基因编辑植物的方法


[0001]本专利技术涉及植物育种
，尤其是涉及高效获得不携带转基因元件基因编辑植物的方法。

技术介绍

[0002]CRISPR/Cas基因编辑技术正在对生物学基础研究和生物技术开发带来一场技术革命。因其在真核高等细胞中具有操作简便、设计灵活、编辑效率高、位点特异性强等优点，CRISPR/Cas技术在动植物基因改良、人类疾病检测、诊断与治疗等方面有巨大的应用前景。在植物相关研究中，CRISPR/Cas系统在优良作物品种开发、雄性不育系建立、杂种优势保持、单倍型诱导、自交亲和调控、基因表达操控等多个方面有广泛应用。尤其是在性状改良方面，CRISPR/Cas技术可依托我国领先的植物领域基础研究积累，在新一轮优良农业种质的开发中发挥重要作用。为解决农业生产中的“卡脖子”技术，实现“中国人要把饭碗端在自己手里，而且要装自己的粮食”这一时代要求提供技术保障。
[0003]基因编辑周期较长和编辑效率较低是目前限制CRISPR/Cas系统在植物性状改良中应用的主要壁垒。利用CRISPR/Cas技术实现本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.Cas9表达盒，其特征在于，所述Cas9表达盒包括依次连接的报告基团元件、Cas9蛋白元件、miRNA元件和FT元件，以及至少一个sgRNA元件。2.根据权利要求1所述的Cas9表达盒，其特征在于，所述报告基团元件编码萤光素酶、绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白、蓝色荧光蛋白或黄色荧光蛋白中至少一种；优选编码红色荧光蛋白。3.根据权利要求1所述的Cas9表达盒，其特征在于，所述Cas9蛋白元件、miRNA元件和FT元件具有独立的启动子和终止子。4.根据权利要求3所述的Cas9表达盒，其特征在于，所述启动子为35SP。5.根据权利要求1所述的Cas9表达盒，其特征在于，所述sgRNA元件包括靶向靶标DNA的sgRNA，和分别位于sgRNA上下游的编码上游限制酶核酸片段和编码下游限制酶核酸片段。6.生物材料，其特征在于，包括(a)～(c)中任一种：(a)用于植物的CRISPR/Cas9基因编辑系统的构建体，所述构建体...

【专利技术属性】
技术研发人员：董贤欣，王晓彦，劳康文，肖茵琳，黄晴，
申请(专利权)人：北京师范大学珠海校区，
类型：发明
国别省市：