聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法技术

一种聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法，其为用于抑制聚芳硫醚树脂组合物在射出成型时产生的毛边的方法，其特征在于，在100质量份的聚芳硫醚树脂中至少添加0.01～5质量份的碳纳米结构并进行熔融混炼。纳米结构并进行熔融混炼。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法


[0001]本专利技术涉及一种用于抑制聚芳硫醚树脂组合物在射出成型时产生的毛边的方法。

技术介绍

[0002]聚苯硫醚树脂(以下也称作“PPS树脂”)所代表的聚芳硫醚树脂(以下也称作“PAS树脂”)具有高耐热性、机械物理性能、耐化学药品性、尺寸稳定性、阻燃性。因此，可广泛用于电气和电子设备元件材料、汽车设备元件材料、化学设备元件材料等。然而，由于PAS树脂的结晶化速度慢，因此存在成型时的循环时间长、且成型时毛边产生多的问题。
[0003]作为减少毛边产生的方法，已知有添加各种烷氧基硅烷化合物的方法(参照专利文献1～2)。各种烷氧基硅烷化合物与PAS树脂的反应性高，机械物理性能的改良、抑制毛边产生的效果等已得到认可。但是，毛边产生的抑制效果有限，达不到充分满足市场的要求，而且没有一并具有加快结晶化速度的效果。
[0004]因此，为了不使用各种烷氧基硅烷化合物来抑制毛边产生而提出了各种方案。其中，提出过通过添加规定量的碳黑、碳纳米管等的碳材料来抑制毛边产生的技术的方案(参照专利文献3～5)。
[0005]在专利文献3及4中添加规定量的碳黑，专利文献5中添加规定量的碳纳米管，对于毛边产生的抑制均取得一定的成果。
[0006]现有技术文献
[0007]专利文献
[0008]专利文献1：日本特公平6
‑
21169号公报
[0009]专利文献2：日本特开平1
‑
146955号公报
[0010]专利文献3：日本特开2000
‑
230120号公报
[0011]专利文献4：日本专利第3958415号公报
[0012]专利文献5：日本特开2006
‑
143827号公报

技术实现思路

[0013]专利技术所要解决的课题
[0014]如上所述，通过添加规定量的碳黑或者碳纳米管，能够实现毛边产生的抑制。但是，通过这样的碳黑或者碳纳米管的添加实现的毛边产生的抑制不能说是足够的，存在改善余地。
[0015]本专利技术是鉴于上述现有的问题点而完成的，其课题在于提供一种能够充分抑制聚芳硫醚树脂组合物在射出成型时产生的毛边的聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法。
[0016]用于解决课题的方案
[0017]解决前述课题的本专利技术的一方式如下。
[0018](1)一种聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法，其是用于抑制聚芳硫醚树脂组合物在射出成型时产生的毛边的方法，
[0019]在100质量份的聚芳硫醚树脂中至少添加0.01～5质量份的碳纳米结构并进行熔融混炼。
[0020](2)前述(1)所述的聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法中，在100质量份的所述聚芳硫醚树脂中还添加5～250质量份的无机填充剂并进行熔融混炼。
[0021](3)前述(2)所述的聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法中，所述无机填充剂选自由玻璃纤维、玻璃珠、玻璃碎片、碳酸钙以及滑石组成的组中的一种或者两种以上。
[0022]专利技术效果
[0023]根据本专利技术，能够提供一种可充分抑制聚芳硫醚树脂组合物在射出成型时产生的毛边的聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法。
具体实施方式
[0024]＜聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法＞
[0025]本实施方式的聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法(以下简称为“毛边抑制方法”)是用于抑制聚芳硫醚树脂组合物在射出成型时产生的毛边的方法，其特征在于，在100质量份的聚芳硫醚树脂中至少添加0.01～5质量份的碳纳米结构(以下也称作“CNS”)并进行熔融混炼。
[0026]在本实施方式的PAS树脂组合物的毛边抑制方法中，通过在PAS树脂中添加规定量的CNS来抑制毛边的产生。通过CNS的添加来抑制毛边的机制可推测有助于低剪切速度区域中的熔融粘度的增加、结晶化速度的提高(由成核剂效果实现的固化速度提高)。此外，通过增加低剪切速度区域中的熔融粘度，能够实现脱模阻力的减少，通过结晶化速度的提高，能够实现成型循环的短缩化。另外，在本实施方式中，“成核剂”与“结晶成核剂”、“造核剂”等含义相同。
[0027]以下，对本实施方式的热塑性树脂组合物的各成分进行说明。
[0028][聚芳硫醚树脂][0029]PAS树脂具有机械性能、电气性能、耐热性其他物理和化学特性优异、且加工性良好的特征。
[0030]PAS树脂是主要由作为重复单元的
‑
(Ar
‑
S)
‑
(但Ar为亚芳基)构成的高分子化合物，本实施方式中可使用通常已知的分子结构的PAS树脂。
[0031]作为上述亚芳基，例如可列举出p
‑
亚苯基、m
‑
亚苯基、o
‑
亚苯基、取代亚苯基、p,p
’‑
二亚苯砜基(diphenylene sulfone group)、p,p
’‑
亚联苯基、p,p
’‑
二亚苯醚基、p,p
’‑
二亚苯羰基、萘基等。PAS树脂可以是仅由上述重复单元构成的均聚物，从加工性等方面出发也有优选为包括下述的不同种重复单元的共聚物的情况。
[0032]作为均聚物，可优选采用使用了作为亚芳基的p
‑
亚苯基的、以p
‑
亚苯基硫醚基作为重复单元的聚苯硫醚树脂。此外，作为共聚物，可使用在由前述的亚芳基构成的芳硫醚基之中各不相同的两种以上的组合，但其中尤其优选使用包含p
‑
亚苯基硫醚基和m
‑
亚苯基硫醚基的组合。
[0033]其中，从耐热性、成型性、机械特性等物理性能方面出发，包含70摩尔％以上、优选为80摩尔％以上的p
‑
亚苯硫醚基的共聚物是适合的。此外，在这些PAS树脂之中，尤其可优选使用自以双官能性卤代芳香族化合物为主体的单体通过缩聚而得到的实质上呈直链状
结构的高分子量聚合物。另外，本实施方式中使用的PAS树脂也可混合不同的两种类以上的分子量的PAS树脂来使用。
[0034]另外，除了直链状结构的PAS树脂以外，还可列举出在进行缩聚时，少量使用具有3个以上的卤素取代基的多卤芳香族化合物等的单体，而部分地形成了分支结构或交联结构的聚合物。此外，还可以列举出低分子量的直链状结构聚合物在氧等的存在下、高温加热且通过氧化交联或热交联使熔融粘度上升从而改良了成型加工性的聚合物。
[0035]本实施方式使用的作为基体树脂的PAS树脂的熔融粘度(310℃
·
剪切速度1200sec
‑1)包括上述混合体系的情况在内，从机械物理性能与流动性的平衡的观点出发，使用5～500Pa
·
s。PAS树脂的熔融粘度优选为7～300Pa
·
s，更优选为10～250Pa
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s，尤其优选为13～本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法，其为用于抑制聚芳硫醚树脂组合物在射出成型时产生的毛边的方法，其特征在于，在100质量份的聚芳硫醚树脂中至少添加0.01～5质量份的碳纳米结构并进行熔融混炼。2.根据权利要求1所述的聚芳硫醚树脂组合物的毛边抑制方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：出井秀和，大西克平，
申请(专利权)人：宝理塑料株式会社，
类型：发明
国别省市：