一种25-羟基维生素D解离液、检测方法、应用及试剂盒技术

本发明专利技术涉及到免疫层析检测技术领域，尤其是涉及到一种25

【技术实现步骤摘要】
一种25
‑
羟基维生素D解离液、检测方法、应用及试剂盒


[0001]本专利技术涉及到免疫层析检测
，尤其是涉及到一种25
‑
羟基维生素D解离液、检测方法、应用及试剂盒。

技术介绍

[0002]普遍认为血清25
‑
羟基维生素D的高低可以反映维生素D的储存水平，并与维生素D缺乏的临床症状相关，因此25
‑
羟基维生素D是维生素D缺乏临床症状的早期诊断的主要依据。而血清中的25
‑
羟基维生素D主要与25
‑
羟基维生素D结合蛋白(VDBP)结合，要检测25－羟基维生素D首先需要的就是解离。把25
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羟基维生素D从VDPB中解离出来。
[0003]解离液首先将25
‑
羟基维生素D从25
‑
羟基维生素D结合蛋白中解离出来，目前VD解离方法有以下几种，但都具有相应的技术缺陷。
[0004]（1）强酸强碱法，通过过高或者过低的pH值，使维生素D结合蛋白变性或者发生构象的变化，从而失本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种25
‑
羟基维生素D解离液，其特征在于，按重量份计，包括4
‑
8份盐酸胍和2
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4份碳酸丙烯酯，其pH为7.0~9.0。2.根据权利要求1所述的25
‑
羟基维生素D解离液，其特征在于，还包括0.24份
‑
0.73份Tris缓冲液、1
‑
3份壬基酚聚氧乙烯醚、0.1
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2份三（2
‑
羧乙基）膦、0.1
‑
2份二乙烯三胺五乙酸五钠。3.一种25
‑
羟基维生素D的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：a、取如权利要求1或2所述的25
‑
羟基维生素D解离液与全血样本混匀，震荡1
‑
3min后加入稀释液，混匀得到样本；b、取样本滴入到25
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羟基维生素D检测试剂卡上，反应时间为10
‑
15min；c、将试剂卡放入荧光免疫分析仪中进行检测，并读取数据，通过荧光强度得出25
‑
羟基维生素D的含量。4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述稀释液，按重量份计，包括0.24份
‑
0.73份Tris缓冲液、0.5
‑
3份C13
‑
15醇聚氧乙烯醚、0.1
‑
2份Tetro...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨海霞，周迪，姜扬帆，刘丽霞，
申请(专利权)人：可孚医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：