一种有机化合物及采用该化合物的有机电致发光器制造技术

本发明专利技术涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件，具体涉及一种新型热活化延迟荧光材料，具有如下式(1)的结构：D1、D2、D3、D4、D5相同或不相同，各自独立地选自如式(d1)、式(d2)、式(d3)、式(d4)所示的结构或者选自取代或未取代的C3

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物及采用该化合物的有机电致发光器


[0001]本专利技术涉及有机电致发光
，特别涉及一种有机化合物及其应用、以及包含该化合物的有机电致发光器件，具体涉及一种热活化延迟荧光材料。

技术介绍

[0002]有机电致发光器件(OLED:Organic Light Emission Diodes)是一类具有类三明治结构的器件，包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。对OLED器件的电极施加电压，正电荷从正极注入，负电荷从负极注入，在电场作用下正负电荷在有机层中迁移相遇复合发光。由于OLED器件具有亮度高、响应快、视角宽、工艺简单、可柔性化等优点,在新型显示
和新型照明
备受关注。目前，该技术已被广泛应用于新型照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板，进一步还将向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展，是一种发展快、技术要求高的新型显示技术。
[0003]随着OLED在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于其核心材料的研究也更加关注。这是因为一个效率好、寿命长的OLED器件通常是器件结构以及各种有机材料的优化搭配的结果，这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。常见的功能化有机材料有：空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料，电子阻挡材料以及发光主体材料和发光客体(染料)等。
[0004]为了制备驱动电压更低、发光效率更好、器件使用寿命更长的OLED发光器件，实现OLED器件的性能不断提升，不仅需要对OLED器件结构和制作工艺进行创新，更需要对OLED器件中的光电功能材料不断研究和创新，以制备出具有更高性能的功能材料。基于此，OLED材料界一直致力于开发新的有机电致发光材料以实现器件低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命。

技术实现思路

[0005]为解决上述技术问题，本发提供了一种有机化合物，可应用于有机电致发光领域。
[0006]本专利技术的这种有机化合物，具有如下式(1)所示的结构：
[0007][0008]式(1)中，D1、D2、D3、D4、D5相同或不相同，D1、D2、D3、D4、D5各自独立地选自下述如式(d1)、式(d2)、式(d3)或式(d4)所示的结构，或者选自取代或未取代的C3
‑
C60杂芳基；并且D1、D2、D3、D4、D5中的至少一个选自如式(d1)
‑
(d4)中一种所示的结构，同时至少一个选自取
代或未取代的C3
‑
C60杂芳基；
[0009]当上述杂芳基上存在取代基时，所述取代基选自氰基、卤素、C1
‑
C30链状烷基、C3
‑
C30环烷基、C2
‑
C30烯基、C2
‑
C30炔基、硝基、C1
‑
C6烷氧基、C1
‑
C6硫代烷氧基、C6
‑
C30芳基和C3
‑
C60杂芳基中的一种或两种的组合；
[0010][0011]式(d1)中，各个R相同或不同，R独立地选自氢、氘、氰基、卤素、C1
‑
C6的链状烷基、C1
‑
C6的卤代链状烷基、C1
‑
C6的烷氧基、C1
‑
C6的烷基硅基中的一种，且各个R不同时为氢；
[0012]式(d4)中，各个R1相同或不同，R1分别独立地选自氢、氘、氰基、卤素、C1
‑
C30的链状烷基、C3
‑
C30的环烷基、C1
‑
C10的烷氧基、C1
‑
C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基、C6
‑
C30的芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6
‑
C60的芳基、C6
‑
C60的芳氧基、C5
‑
C60的杂芳基中的一种。
[0013]本专利技术中，所述的“取代或未取代”的基团，可以取代有一个取代基，也可以取代有多个取代基，当取代基为多个时，可以选自不同的取代基，本专利技术中涉及到相同的表达方式时，均具有同样的意义，且取代基的选择范围均如上所示不再一一赘述。
[0014]在本说明书中，Ca～Cb的表达方式代表该基团具有的碳原子数为a～b，除非特殊说明，一般而言该碳原子数不包括取代基的碳原子数。
[0015]在本说明书中，“—”划过的环结构的表达方式，表示连接位点于该环结构上任意能够成键的位置。
[0016]在本说明书中，“各自独立地”表示其主语具有多个时，彼此之间可以相同也可以不同。
[0017]本专利技术中，对于化学元素的表述，若无特别说明，通常包含其同位素的概念，例如“氢(H)”的表述，则包括其同位素1H(氕或者H)、2H(氘或者D)的概念；碳(C)则包括12C、13C等，不再赘述。
[0018]本专利技术中的杂原子，通常指选自N、O、S、P、Si和Se中的原子或原子团，优选选自N、O、S。
[0019]在本说明书中，作为卤素的例子可举出：氟、氯、溴、碘等。
[0020]在本专利技术中，若无特别说明，芳基和杂芳基均包括单环和稠环的情况。
[0021]本专利技术中，所述取代或未取代的C6
‑
C60芳基包括单环芳基和稠环芳基，优选C6
‑
C30芳基，进一步优选C6
‑
C20芳基。所谓单环芳基是指分子中含有至少一个苯基，当分子中含有至少两个苯基时，苯基之间相互独立，通过单键进行连接，示例性地如：苯基、联苯基、三联苯基等。具体而言，所述联苯基包括2
‑
联苯基、3
‑
联苯基和4
‑
联苯基；所述三联苯基包括对
‑
三联苯基
‑4‑
基、对
‑
三联苯基
‑3‑
基、对
‑
三联苯基
‑2‑
基、间
‑
三联苯基
‑4‑
基、间
‑
三联苯基
‑3‑
基和间
‑
三联苯基
‑2‑
基。稠环芳基是指分子中含有至少两个芳环，且芳环之间并不
相互独立而是共用两个相邻的碳原子互相稠合的基团。示例性地如：萘基、蒽基、菲基、茚基、芴基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、苝基、基、并四苯基及它们的衍生基团等。所述萘基包括1
‑
萘基或2
‑
萘基；所述蒽基选自1
‑
蒽基、2
‑
蒽基和9
‑
蒽基；所述芴基选自1
‑
芴基、2
‑
芴基、3
‑
芴基、4
‑
芴基和9
‑
芴基；所述芘基选自1
‑
芘基、2
‑
芘基和4
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，具有如下式(1)所示的结构：式(1)中，D1、D2、D3、D4、D5相同或不相同，D1、D2、D3、D4、D5各自独立地选自下述如式(d1)、式(d2)、式(d3)或式(d4)所示的结构，或者选自取代或未取代的C3
‑
C60杂芳基；并且D1、D2、D3、D4、D5中的至少一个选自如式(d1)
‑
(d4)中一种所示的结构，同时至少一个选自取代或未取代的C3
‑
C60杂芳基；当上述杂芳基上存在取代基时，所述取代基选自氰基、卤素、C1
‑
C30链状烷基、C3
‑
C30环烷基、C2
‑
C30烯基、C2
‑
C30炔基、硝基、C1
‑
C6烷氧基、C1
‑
C6硫代烷氧基、C6
‑
C30芳基和C3
‑
C60杂芳基中的一种或两种的组合；式(d1)中，各个R相同或不同，R独立地选自氢、氘、氰基、卤素、C1
‑
C6的链状烷基、C1
‑
C6的卤代链状烷基、C1
‑
C6的烷氧基、C1
‑
C6的烷基硅基中的一种，且各个R不同时为氢；式(d4)中，各个R1相同或不同，R1分别独立地选自氢、氘、氰基、卤素、C1
‑
C30的链状烷基、C3
‑
C30的环烷基、C1
‑
C10的烷氧基、C1
‑
C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基、C6
‑
C30的芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6
‑
C60的芳基、C6
‑
C60的芳氧基、C5
‑
C60的杂芳基中的一种。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，D1、D2、D3、D4、D5中有一个选自式(d1)
‑
(d4)中一种所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的四个分别独立地选自取代或未取代的C3
‑
C60杂芳基；或者，D1、D2、D3、D4、D5中有两个相同或不同，该两个分别独立地选自式(d1)
‑
(d4)中的任一种所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的另三个分别独立地选自取代或未取代的C3
‑
C60杂芳基。3.根据权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，所述D1、D2、D3、D4、D5中有一个选自式(d1)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的四个分别独立地选自取代或未取代的C3
‑
C60杂芳基；或者，所述D1、D2、D3、D4、D5中有两个分别独立地选自式(d1)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的三个分别独立地选自取代或未取代的C3
‑
C60杂芳基；
优选地，式(d1)中，R独立地选自氢、氘、苯腈或三氟甲基苯基，且各个R不同时为氢；更优选地，所述式(d1)具有如下所示的结构：4.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：段炼，黄天宇，张东东，张海，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：