一种粘附水凝导电胶及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种粘附水凝导电胶及其制备方法和应用，粘附水凝导电胶包括以下组分：水溶性AMPS、丙三醇、碳酸钾、无水乙醇、水、氢氧化钠、丙烯酸、氯化钾、光敏剂、异丙醇、N,N

【技术实现步骤摘要】
一种粘附水凝导电胶及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及导电胶
，具体来说涉及一种粘附水凝导电胶及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]目前，医用电极片在脑外科、急诊科、重症医学科以及心电监护室得到了广泛的应用。 通常，生物医学电极包括一层与哺乳动物(包括人)皮肤接触的导电层和与该层电连接的电极， 生物医学电极根据其构造具有多种不同的用途。例如，生物医学电极可用于对哺乳动物的电 诊断、电治疗和电手术。例如，可将生物医学电极与活体的表面相接，用作测定心动电势的 装置。
[0003]其中，导电胶的选择十分重要，导电胶的性能优劣决定了医用电极片品质的优劣。现有 的导电胶通常存在强度弱、内聚力弱，模切工艺加工后粘接拉丝等缺陷，以此导电胶制备的 医用电极交流阻抗高，内部噪音高，不能满足医用电极片的使用要求和使用标准。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种粘附水凝导电胶及其制备方法和应用，以解决
技术介绍
中提 出的导电胶和医用电极片存在的技术问题。
[0005]为此，本专利技术提供了一种粘附水凝导电胶，包括以下组分：水溶性AMPS、丙三醇、碳 酸钾、无水乙醇、水、氢氧化钠、丙烯酸、氯化钾、光敏剂、异丙醇、N,N
‑
亚甲基双丙烯酰 胺、1,2丙二醇、β
‑
CEA、面粉。
[0006]优选的，包括以下重量份的组分：水溶性AMPS30.00
‑
40.00份、丙三醇20.00
‑
25.00份、 碳酸钾8.00
‑
13.00份、无水乙醇0.10
‑
0.20份、水12.00
‑
18.00份、氢氧化钠3.00
‑
5.00份、丙 烯酸1.00
‑
5.00份、氯化钾1.00
‑
2.00份、光敏剂0.01
‑
0.50份、异丙醇0.10
‑
0.30份、N,N
‑
亚 甲基双丙烯酰胺0.05
‑
0.15份、1,2丙二醇0.50
‑
2.00份、β
‑
CEA0.20
‑
0.40份、面粉2.00
‑
5.00 份。
[0007]本专利技术还提供了所述的粘附水凝导电胶的制备方法，包括以下步骤：
[0008]1)取水溶性AMPS，加入水，搅拌溶解；
[0009]2)取碳酸钾多次少量加入步骤1)溶液中，控制反应温度小于30℃，搅拌均匀；
[0010]3)取氯化钾，加入步骤2)溶液中，搅拌完全溶解；
[0011]4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；混合物Ⅰ包括氢氧化钠和丙烯 酸；
[0012]5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4)所得溶液中，搅拌完全反应；混合物Ⅱ包括 N,N
‑
亚甲基双丙烯酰胺和水，混合物Ⅲ包括β
‑
CEA和无水乙醇；
[0013]6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；混合物Ⅳ包括光敏剂和异丙醇；
[0014]7)取1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
[0015]8)将混合物
Ⅴ
加入步骤7)所得胶液中，搅拌完全溶解，得到粘附水凝导电胶，混合物
Ⅴꢀ
包括面粉和丙三醇。
[0016]优选的，包括：配置混合物Ⅰ：取3.00
‑
5.00重量份的氢氧化钠缓慢加入1.00
‑
5.00重量 份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ。
[0017]优选的，包括：配置混合物Ⅱ：取0.05
‑
0.15重量份的N,N
‑
亚甲基双丙烯酰胺，加入 2.00
‑
4.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物Ⅱ。
[0018]优选的，包括：配置混合物Ⅲ：取0.20
‑
0.40重量份的β
‑
CEA，加入0.10
‑
0.20重量份 的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅲ。
[0019]优选的，包括：配置混合物Ⅳ：取0.01
‑
0.50重量份的光敏剂，加入0.10
‑
0.30重量份的 异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅳ。
[0020]优选的，包括：配置混合物
Ⅴ
：取2.00
‑
5.00重量份面粉，加入20.00
‑
25.00重量份的丙 三醇，搅拌混合均匀，得混合物
Ⅴ
。
[0021]本专利技术还提供了所述的粘附水凝导电胶的制备方法，包括：
[0022]1)取33.13重量份的AMPS，加入16.56重量份的水，搅拌完全溶解；
[0023]2)取11.61重量份的碳酸钾，多次少量加入步骤1)溶液中，控制反应温度小于30℃， 转速控制在200rpm，搅拌反应完全至溶液澄清透明；
[0024]3)取1.28重量份的氯化钾，加入步骤2)溶液中，搅拌完全溶解；
[0025]4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；
[0026]5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4)所得溶液中，搅拌完全反应；
[0027]6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；
[0028]7)取1.00重量份的1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
[0029]8)将混合物
Ⅴ
加入步骤7)所得溶液中，2
‑
3小时搅拌均匀后，取样经检验合格后，置于 密闭容器中，于阴凉干燥处保存，得粘附水凝导电胶；
[0030]配制混合物：
[0031]取4.02重量份的氢氧化钠缓慢加入3.01重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ；
[0032][0033]取0.02重量份的N,N
‑
亚甲基双丙烯酰胺，加入1.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物
ꢀⅡ
；
[0034]取0.27重量份的β
‑
CEA，加入0.16重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅲ；
[0035]取0.03重量份的光敏剂，加入0.27重量份的异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅳ；
[0036]取3.01重量份面粉，加入24.09重量份的丙三醇，搅拌混合均匀，得混合物
Ⅴ
。
[0037]本专利技术还提供了所述的粘附水凝导电胶在制备医用电极片中的应用。
[0038]与现有技术相比，本专利技术的优点和积极效果包括：
[0039](1)本专利技术的粘附水凝导电胶包括多种组份，各个组份及其配比设计合理，且各个组 份之间相互配合、协同作用，由此制备得到的粘附水凝导电胶强度高，内聚力高，模切工艺 加工后粘接拉丝长度小。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种粘附水凝导电胶，其特征在于，包括以下组分：水溶性AMPS、丙三醇、碳酸钾、无水乙醇、水、氢氧化钠、丙烯酸、氯化钾、光敏剂、异丙醇、N,N
‑
亚甲基双丙烯酰胺、1,2丙二醇、β
‑
CEA、面粉。2.如权利要求1所述的粘附水凝导电胶，其特征在于，包括以下重量份的组分：水溶性AMPS 30.00
‑
40.00份、丙三醇20.00
‑
25.00份、碳酸钾 8.00
‑
13.00份、无水乙醇0.10
‑
0.20份、水12.00
‑
18.00份、氢氧化钠3.00
‑
5.00份、丙烯酸1.00
‑
5.00份、氯化钾1.00
‑
2.00份、光敏剂0.01
‑
0.50份、异丙醇0.10
‑
0.30份、N,N
‑
亚甲基双丙烯酰胺0.05
‑
0.15份、1,2丙二醇0.50
‑
2.00份、β
‑
CEA 0.20
‑
0.40份、面粉2.00
‑
5.00份。3.一种如权利要求1
‑
2中任一项所述的粘附水凝导电胶的制备方法，其特征在于，包括：1)取水溶性AMPS，加入水，搅拌溶解；2)取碳酸钾多次少量加入步骤1）溶液中，控制反应温度小于30℃，搅拌均匀；3)取氯化钾，加入步骤2）溶液中，搅拌完全溶解；4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；混合物Ⅰ包括氢氧化钠和丙烯酸；5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4）所得溶液中，搅拌完全反应；混合物Ⅱ包括N,N
‑
亚甲基双丙烯酰胺和水，混合物Ⅲ包括β
‑
CEA和无水乙醇；6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；混合物Ⅳ包括光敏剂和异丙醇；7)取1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；8)将混合物
Ⅴ
加入步骤7)所得胶液中，搅拌完全溶解，得到粘附水凝导电胶，混合物
Ⅴ
包括面粉和丙三醇。4.如权利要求3所述的粘附水凝导电胶的制备方法，其特征在于，配置混合物Ⅰ：取3.00
‑
5.00重量份的氢氧化钠缓慢加入1.00
‑
5.00重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ。5.如权利要求3所述的粘附水凝导电胶的制备方法，其特征在于，包括：配置混合物Ⅱ：取0.05

【专利技术属性】
技术研发人员：赵德政，刘胜，郭钰，
申请(专利权)人：青岛光电医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：