生物粒子分析方法和生物粒子分析系统技术方案

本发明专利技术的目的是提高使用条形码方法的单细胞分析的分析效率。本发明专利技术提供了一种生物粒子分析方法，包括：捕获步骤，用于在经由接头固定有包括生物粒子捕获部、条形码序列和可裂解接头的分子的表面上经由生物粒子捕获部捕获生物粒子；裂解步骤，用于裂解接头以使生物粒子从表面释放；以及隔离步骤，用于将生物粒子隔离在微小空间中。本发明专利技术还提供了一种用于实施所述生物粒子分析方法的生物粒子分析系统。施所述生物粒子分析方法的生物粒子分析系统。施所述生物粒子分析方法的生物粒子分析系统。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生物粒子分析方法和生物粒子分析系统


[0001]本技术涉及生物粒子分析方法和生物粒子分析系统。更具体地，本技术涉及包括将生物粒子隔离在微小空间中以分析该生物粒子的组分的步骤的生物粒子分析方法以及执行该方法的系统。

技术介绍

[0002]作为用于执行单细胞分析的方法，已经提出使用DNA序列的条形码技术。条形码技术的示例包括使用阱的方法和使用乳液的方法。
[0003]在下面的非专利文献1中描述了使用阱的方法的示例。在非专利文献1中描述的大规模平行聚合酶克隆方法中，将单细胞随机放置在几百纳升至几千纳升的阱中，并且然后，同时扩增它们的遗传材料以进行鸟枪测序。此外，在下面的非专利文献2中描述了使用乳液的方法的示例。非专利文献2描述了一种用于高通量分析和分类单细胞的基于液滴的微流体方案。
[0004]引用列表
[0005]非专利文献
[0006]非专利文献1：Jeff Gole et al.,Massively parallel polymerase cloning and genome sequencing of sing本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种生物粒子分析方法，包括：捕获步骤，在经由接头固定有包括生物粒子捕获部、条形码序列和可裂解接头的分子的表面上经由所述生物粒子捕获部捕获生物粒子；裂解步骤，裂解所述接头以使所述生物粒子从所述表面释放；以及隔离步骤，将所述生物粒子隔离在微小空间中。2.根据权利要求1所述的生物粒子分析方法，其中，在所述捕获步骤中，结合至一个生物粒子的多个分子具有相同的条形码序列。3.根据权利要求1所述的生物粒子分析方法，进一步包括：破坏步骤，在所述微小空间中破坏所述生物粒子。4.根据权利要求3所述的生物粒子分析方法，其中，在所述破坏步骤中，所述分子从所述生物粒子解离。5.根据权利要求3所述的生物粒子分析方法，其中，所述分子进一步包括目标物质捕获部，并且在所述破坏步骤中，通过所述目标物质捕获部捕获构成所述生物粒子的目标物质或结合至所述生物粒子的目标物质。6.根据权利要求5所述的生物粒子分析方法，进一步包括：分析步骤，在所述破坏步骤之后分析所述目标物质。7.根据权利要求6所述的生物粒子分析方法，其中，在所述分析步骤中，所述条形码序列与所述目标物质相关联。8.根据权利要求6所述的生物粒子分析方法，其中，所述目标物质具有碱基序列，并且在所述分析步骤中，对所述目标物质的碱基序列进行测序处理。9.根据权利要求1所述的生物粒子分析方法，其中，在所述裂解步骤中，基于所述生物粒子的标记或所述分子的标记来选择要从所述表面释放的生物粒子。10.根据权利要求1所述的生物粒子分析方法，其中，在所述裂解步骤中，通过化学刺激或光刺...

【专利技术属性】
技术研发人员：松本真宽，
申请(专利权)人：索尼集团公司，
类型：发明
国别省市：