【技术实现步骤摘要】
一种基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统和方法
[0001]本专利技术涉及生物医药
,具体涉及一种基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统和方法,用于新型的新冠疫苗的开发。
技术介绍
[0002]拉姆达(Lambda)是2019新型冠状病毒变异毒株,该毒株首先在秘鲁被发现。2021年6月14日,世界卫生组织发布报告,将最早在秘鲁发现的C.37毒株以希腊字母λ(拉姆达)命名,并列为“需要留意”的变异病毒之一。目前,已经在多个国家和地区都有该毒株的感染病例。
[0003]疫苗是防控新冠疫情的最重要手段之一。在本次全球疫情中,以mRNA疫苗为代表的核酸疫苗成为了领跑的疫苗技术路线。mRNA疫苗具有安全、有效、生产速度快、能够快速应对病毒变异等优点。但是目前仍然存在技术流程复杂、短时间难以成功仿制开发、副作用大、成本昂贵、储存和运输条件苛刻等缺点。而且,由于拉姆达为新的变异毒株,还没有针对该拉姆达的疫苗。因此,如果能够开发一种新型的、并解决上述技术问题的疫苗类型,则可能对于本领域而言是一个重大变革, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统,其特征在于:所述系统包括拉姆达新冠病毒RBD的碱基序列组件和跨膜蛋白碱基序列片段,所述碱基序列组件能够表达可产生免疫应答反应的抗原RBD,所述跨膜蛋白碱基序列片段能够使所述RBD锚定在囊泡表面并自组装形成囊泡复合体;该系统为能够在生物体组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的碱基序列,所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。2.根据权利要求1所述的基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统,其特征在于,所述跨膜蛋白为CD63;优选地,所述碱基序列组件插入所述CD63的碱基序列片段中。3.根据权利要求2所述的基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统,其特征在于,所述碱基序列组件插入至CD63氮端第20~第60个中的任意两个碱基之间;优选地,所述碱基序列组件插入至CD63氮端第20~第60个中的GG之间。4.根据权利要求2所述的基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统,其特征在于,所述碱基序列组件将所述CD63分割成两部分,分别为含有CD63氮端的氮端序列和含有CD63碳端的碳端序列,所述碱基序列组件位于所述氮端序列和碳端序列之间;优选地,所述氮端序列为含有seq1或与该seq1序列70%以上同源的序列;所述碳端序列为含有seq2或与该seq2序列70%以上同源的序列;上述的同源的序列均包括在原序列基础上增加一个或几个碱基、减少一个或几个碱基、替换其中任意一个或几个碱基后得到的序列。5.根据权利要求3所述的基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统,其特征在于,所述氮端序列与所述碱基序列组件之间通过第一连接序列连接;优选地,所述第一连接序列为AGATCTCTAGCCACC或在该序列基础上增加、减少或替换其中任意1~4个碱基后得到的序列。6.根据权利要求3所述的基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统,其特征在于,所述碱基序列组件与所述碳端序列之间通过第二连接序列连接;优选地,...
【专利技术属性】
技术研发人员:张辰宇,陈熹,詹守斌,许烨,周圣凯,徐蕊,
申请(专利权)人:南京大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。