GmMYB14蛋白在调控植物耐盐性和/或孢囊线虫抗性中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种与植物耐盐性和/或孢囊线虫抗性相关的GmMYB14蛋白质及其相关生物材料与应用。所述GmMYB14蛋白质具体可为如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有75％以上的同一性且与植物耐盐抗虫相关蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。GmMYB14蛋白质及其相关生物材料可用于调控植物的耐盐抗虫增产。于调控植物的耐盐抗虫增产。于调控植物的耐盐抗虫增产。

【技术实现步骤摘要】
GmMYB14蛋白在调控植物耐盐性和/或孢囊线虫抗性中的应用


[0001]本专利技术涉及生物
中GmMYB14蛋白在调控植物耐盐性和/或孢囊线虫抗性中的应用。

技术介绍

[0002]大豆(Glycine max(L.)Merr.)是全球植物蛋白与油脂的重要来源。促进大豆生产的根本出路是提高大豆单产水平，增强大豆稳产性能，并有效利用盐碱地。土壤盐碱化也是一项世界性难题，土壤盐浓度超过5ds/m时，大豆生长受抑制，产量显著降低，由于盐碱土的有机质含量少，土壤肥力差，农作物不易促苗，大量的盐碱地亟待利用。在大豆产业技术发展方面，也急需培育耐盐大豆品种，利用盐碱地，提高大豆总产。
[0003]大豆孢囊线虫病又叫黄萎病，俗称“火龙秧子”。大豆孢囊线虫Heterodera glycines Ichinohe主要危害根部，被害植株发育不良，矮小。苗期感病后子叶和真叶变黄，发育迟缓；成株感病地上部矮化和黄萎，结荚少或不结荚，严重者全株枯死。病株根系不发达，侧根显著减少，细根增多，根瘤稀少。孢囊线虫以卵在孢囊里于土壤中越冬，孢囊对不良环境的抵抗力很强。第二年春二龄幼虫从寄主幼根的根毛侵入，在大豆幼根皮层内发育为成虫，雌虫体随内部卵的形成而逐渐肥大成柠檬状，突破表层而露出寄主体外，仅用口器吸附于寄主根上。大豆孢囊线虫分布广、危害重、寄主范围广，传播途径多，存活时间长，是一种极难防治的土传病害。应用抗病品种是防治大豆孢囊线虫病的经济有效措施。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是如何调控植物的耐盐性和孢囊线虫抗性。
[0005]为了解决以上技术问题，本专利技术提供了GmMYB14蛋白或调控所述GmMYB14蛋白含量或活性的物质的如下任一应用：
[0006]U1调控植物耐盐性中的应用；
[0007]U2制备调控植物耐盐性产品中的应用；
[0008]U3调控植物孢囊线虫抗性中的应用；
[0009]U4制备调控植物孢囊线虫抗性产品中的应用；
[0010]U5在植物育种中的应用；
[0011]所述GmMYB14蛋白是如下A1、A2或A3的蛋白质：
[0012]A1、氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的蛋白质；
[0013]A2、将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且与植物耐盐抗虫相关的蛋白质；
[0014]A3、在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。
[0015]上述应用中，序列表中的SEQ ID No.1由291个氨基酸残基组成。
[0016]上述应用中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检
索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Per residue gap cost和Lambda ratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。
[0017]上述应用中，所述80％以上的同一性可为至少81％、85％、90％、91％、92％、95％、96％、98％、99％或100％的同一性。
[0018]上述应用中，所述GmMYB14蛋白可来源于大豆。
[0019]上述应用中，所述植物为单子叶植物或双子叶植物；进一步的，所述双子叶植物可为豆科植物；更进一步，所述豆科植物可为大豆属植物；具体的，所述大豆属植物可为大豆。
[0020]上述应用中，所述调控所述GmMYB14蛋白含量或活性的物质可为进行如下6种调控中至少一种调控的物质：B1)在所述基因转录水平上进行的调控；B2)在所述基因转录后进行的调控(也就是对所述基因的初级转录物的剪接或加工进行的调控)；B3)对所述基因的RNA转运进行的调控(也就是对所述基因的mRNA由细胞核向细胞质转运进行的调控)；B4)对所述基因的翻译进行的调控；B5)对所述基因的mRNA降解进行的调控；B6)对所述基因的翻译后的调控(也就是对所述基因翻译的蛋白质的活性进行调控)。
[0021]上述应用中，所述调控所述GmMYB14蛋白含量或活性的物质为与所述的GmMYB14蛋白相关的生物材料；所述生物材料为下述C1
‑
C3中的任一种：
[0022]C1、编码所述GmMYB14蛋白的核酸分子；
[0023]C2、提高所述GmMYB14蛋白表达的核酸分子；
[0024]C3、含有C1或C2所述的核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物器官。
[0025]上述应用中，C1或C2所述的核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。
[0026]上述应用中，C1所述核酸分子具体可为编码链的编码序列是序列表中SEQ ID No.2的第87
‑
962位的核酸分子。
[0027]上述应用中，所述调控所述GmMYB14蛋白含量或活性的物质可为提高所述GmMYB14蛋白含量或活性，具体可通过提高所述GmMYB14蛋白的编码基因表达量实现。
[0028]本专利技术还提供蛋白质，为GmMYB14蛋白，是如下A1、A2或A3的蛋白质：
[0029]A1、氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的蛋白质；
[0030]A2、将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且与植物根系角度相关的蛋白质；
[0031]A3、在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。
[0032]本专利技术还提供与所述的GmMYB14蛋白相关的生物材料；所述生物材料为下述C1
‑
C3中的任一种：
[0033]C1、编码所述GmMYB14蛋白的核酸分子；
[0034]C2、提高所述GmMYB14蛋白表达的核酸分子；
[0035]C3、含有C1或C2所述的核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物、转基因植物细
胞系、转基因植物组织或转基因植物器官。
[0036]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了增强耐盐性和/或孢囊线虫抗性的植物试剂，所述植物试剂的活性成分为促进编码所述GmMYB14蛋白的基因的表达、提高所述GmMYB14蛋白的丰度的物质。所述活性成分具体可为所述GmMYB14蛋白和/或GmMYB14蛋白相关的生物材料。
[0037]上述植物试剂的活性成分还可含有本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.GmMYB14蛋白或调控所述GmMYB14蛋白含量或活性的物质的如下任一应用：U1调控植物耐盐性中的应用；U2制备调控植物耐盐性产品中的应用；U3调控植物孢囊线虫抗性中的应用；U4制备调控植物孢囊线虫抗性产品中的应用；U5在植物育种中的应用；所述GmMYB14蛋白是如下A1、A2或A3的蛋白质：A1、氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的蛋白质；A2、将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且与植物耐盐抗虫相关的蛋白质；A3、在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述GmMYB14蛋白来源于大豆。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述调控所述GmMYB14蛋白含量或活性的物质为与权利要求1所述的GmMYB14蛋白相关的生物材料；所述生物材料为下述C1
‑
C3中的任一种：C1、编码所述蛋白的核酸分子；C2、提高所述蛋白表达的核酸分子；C3、含有C1或C2所述的核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物、转基因植...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈李淼，曹东，陈海峰，周新安，郭葳，杨红丽，郝青南，单志慧，陈水莲，张婵娟，袁松丽，杨中路，黄毅，
申请(专利权)人：中国农业科学院油料作物研究所，
类型：发明
国别省市：