一种季戊四醇四(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯)的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种季戊四醇四(2

【技术实现步骤摘要】
一种季戊四醇四(2
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氰基
‑
3,3
‑
二苯基丙烯酸酯)的制备方法


[0001]本专利技术涉及一种季戊四醇四(2
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氰基
‑
3,3
‑
二苯基丙烯酸酯)的制备方法。

技术介绍

[0002]UV
‑
3030是一种新型的紫外线吸收剂，其化学名称为季戊四醇四(2
‑
氰基
‑
3,3
‑
二苯基丙烯酸酯)，结构式如下：
[0003][0004]季戊四醇四(2
‑
氰基
‑
3,3
‑
二苯基丙烯酸酯)广泛用于防晒化妆品，塑料，树脂，合成橡胶及高分子材料制品，可强烈吸收波长为280～320nm的紫外线，在所有紫外线吸收剂中表现出最佳的热稳定性和最小的挥发性，耐老化性好，可用于较高加工温度下的聚合物。
[0005]适用于PA、PET，尤其适用于PC制品，在PC中表现出较好的相容性，可用于完全透明的PC制品，对产品黄变性提供本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种如式3所示的化合物的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，在4
‑
二甲氨基吡啶和缩合剂的存在下，如式2所示的化合物与季戊四醇进行如下所示的酯化反应，得到如式3所示的化合物，即可；所述缩合剂为1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺和/或N,N'
‑
二异丙基碳二亚胺；2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，其满足如下条件中的一个或多个：(1)所述酯化反应中，所述溶剂为酮类溶剂、卤代烃类溶剂和强酸中的一种或多种；优选为酮类溶剂和/或卤代烃类溶剂，更优选为酮类溶剂；(2)所述酯化反应中，所述缩合剂为1
‑
(3
‑
二甲氨基丙基)
‑3‑
乙基碳二亚胺；(3)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述季戊四醇的摩尔比为3.5:1
‑
6:1；(4)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述溶剂的摩尔体积比为0.8
‑
1.4mol/L；(5)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述4
‑
二甲氨基吡啶的摩尔比为1:0.02
‑
1:0.08；(6)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述缩合剂的摩尔比为1:0.5
‑
1:1.5；(7)所述酯化反应中，所述反应先在
‑
5至20℃进行反应，再室温进行反应；(8)所述的酯化反应的总时间为2
‑
8h。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其满足如下条件中的一个或多个：(1)所述酯化反应中，所述酮类溶剂为丙酮；(2)所述酯化反应中，所述卤代烃类溶剂为二氯甲烷；(3)所述酯化反应中，所述强酸为盐酸、硫酸和氢溴酸中的一种或多种；(4)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述季戊四醇的摩尔比为3.8:1
‑
5.5:1；(5)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述溶剂的摩尔体积比为0.9
‑
1.3mol/L；(6)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述4
‑
二甲氨基吡啶的摩尔比为1:0.04
‑
1:0.07；(7)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述缩合剂的摩尔比为1:0.6
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1:1.3；(8)所述酯化反应中，所述反应先在0至10℃进行反应，再室温进行反应；(9)所述的酯化反应的总时间为6h。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，其满足如下条件中的一个或多个：(1)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述季戊四醇的摩尔比为4:1或5:1；(2)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述溶剂的摩尔体积比为1mol/L或
1.25mol/L；(3)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述4
‑
二甲氨基吡啶的摩尔比为1：0.048或1：0.06；(4)所述酯化反应中，所述如式2所示的化合物与所述缩合剂的摩尔比为1:0.64、1:0.8、1:0.9或1:1.25；(5)所述酯化反应中，所述反应先在5至10℃或0℃进行反应，再室温进行反...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐晓峰，王萍，余子涯，张文彬，
申请(专利权)人：上海朗亿功能材料有限公司，
类型：发明
国别省市：