包括与透明质酸交联的原弹性蛋白的组合物及其使用方法技术

技术编号:36768207 阅读:19 留言:0更新日期:2023-03-08 21:32
可以通过施用包括原弹性蛋白的组合物以增加软组织中的水分含量来治疗软组织病状,所述组合物包含例如包括与透明质酸交联的原弹性蛋白的组合物。进一步地,可以通过施用原弹性蛋白与透明质酸交联的比率为2:1或更大的组合物来治疗软组织病状,相对于除了原弹性蛋白与透明质酸交联的比率小于2:1之外在其它方面相同的组合物,所述组合物增加所述软组织中的水分含量。水分含量。水分含量。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包括与透明质酸交联的原弹性蛋白的组合物及其使用方法


[0001]本公开涉及包括与透明质酸交联的原弹性蛋白的组合物及其使用方法,所述组合物增加软组织中的水分含量。

技术介绍

[0002]皮肤是与环境相互作用以保护身体免受物理和生物损伤的皮肤系统器官。为了发挥这个作用,皮肤需要弹性来应答拉伸和冲击并从拉伸和冲击中恢复。
[0003]弹性蛋白是真皮的重要组分,为皮肤提供弹性和完整性。弹性蛋白和其它真皮组分会因老化、日晒损伤和后续受伤而逐渐流失,因此需要替换这些组分来修复皮肤。老化和组织受伤与导致组织结构和/或功能流失的细胞外基质退化有关。皮肤松弛、皮下组织松弛、细胞外基质密度降低、皱纹、妊娠纹和纤维化是退化的物理表现。
[0004]皮肤组织的弹性分布是由称为弹性生成的复杂过程产生的,所述弹性生成涉及多种因子,其中主要因子是弹性蛋白的单体亚基原弹性蛋白(TE)。弹性生成通常被理解为是指从胎儿晚期到出生后早期发生的生理过程,其中弹性纤维由包含原弹性蛋白单体和其它相关因子的成纤维细胞、平滑肌细胞等细胞从头产生。
[0005]在发育期本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗有需要的受试者的软组织病状的方法,所述方法包括:向所述受试者的软组织施用包括与透明质酸交联的原弹性蛋白的组合物,其中与除了所述原弹性蛋白未与所述透明质酸交联之外在其它方面相同的组合物相比,所述组合物增加所述受试者的所述软组织中的水分含量。2.根据权利要求1所述的方法,其中所述原弹性蛋白在没有交联剂的情况下与所述透明质酸交联。3.根据权利要求2所述的方法,其中所述原弹性蛋白通过至少一种分子间交联键与所述透明质酸交联,所述分子间交联键包括在所述原弹性蛋白的胺与所述透明质酸的羧基基团之间的酰胺键。4.根据权利要求1所述的方法,其中所述原弹性蛋白包括人原弹性蛋白。5.根据权利要求1所述的方法,其中所述原弹性蛋白包括重组原弹性蛋白。6.根据权利要求1所述的方法,其中所述原弹性蛋白包括重组人原弹性蛋白。7.根据权利要求1所述的方法,其中所述原弹性蛋白包括原弹性蛋白单体。8.根据权利要求1所述的方法,其中所述原弹性蛋白以约1mg/ml至约100mg/mL的量存在。9.根据权利要求1所述的方法,其中所述原弹性蛋白以约10至约50mg/mL的量存在。10.根据权利要求9所述的方法,其中所述原弹性蛋白以约30mg/mL的量存在。11.根据权利要求1所述的方法,其中所述透明质酸是衍生透明质酸。12.根据权利要求1所述的方法,其中所述原弹性蛋白与约0.1%至约5%的透明质酸交联。13.根据权利要求12所述的方法,其中所述原弹性蛋白与约0.5%的透明质酸交联。14.根据权利要求1所述的方法,其中透明质酸以约1mg/mL至约15mg/mL的量存在。15.根据权利要求1所述的方法,其中所述透明质酸以约10mg/mL或更少、约5mg/mL或更少、约4mg/mL或更少、约3mg/mL或更少、约2mg/mL或更少或约1mg/mL或更少的量存在。16.根据权利要求1所述的方法,其中原弹性蛋白:透明质酸的比率为约2:1、约3:1、约4:1、约5:1、约6:1、约7:1、约8:1、约9:1或约10:1。17.根据权利要求16所述的方法,其中所述组合物中的原弹性蛋白:透明质酸的比率为约2:1或更大,并且其中与被施用除了原弹性蛋白:透明质酸的比率小于所述组合物中的原弹性蛋白:透明质酸的所述比率之外在其它方面相同的组合物的软组织相比,组合物增加所述受试者的所述软组织中的水分含量。18.根据权利要求17所述的方法,其中透明质酸的量小于或等于约5mg/mL,并且其中与除了透明质酸大于约5mg/mL之外在其它方面相同的组合物相比,所述组合物增加所述受试者的所述软组织中的水分含量。19.根据权利要求17所述的方法,其中原弹性蛋白:透明质酸的比率为约6:1或更大,并且其中与除了原弹性蛋白:透明质酸的比率小于6:1之外在其它方面相同的组合物相比,所述组合物增加所述受试者的所述软组织中的水分含量。20.根据权利要求19所述的方法,其中透明质酸的量小于或等于约5mg/mL,并且其中与除了透明质酸大于约5mg/mL之外在其它方面相同的组合物相比,所述组合物增加所述受试者的所述软组织中的水分含量。
21.根据权利要求1所述的方法,其中所述软组织是皮肤。22.根据权利要求21所述的方法,其中在施用所述组合物之前,所述皮肤是非常干燥的皮肤、干燥皮肤或水合皮肤。23.根据权利要求22所述的方法,其中在施用所述组合物之前,所述皮肤的电容为:小于约90a.u.、小于约85a.u.、小于约80a.u.、小于约75a.u.、小于约70a.u.、小于约65a.u.、小于约60a.u.、小于约55a.u.、小于约50a.u.、小于约45a.u.、小于约40a.u.、小于约35a.u.、小于约30a.u.、小于约25a.u.、小于约20a.u.、小于约15a.u.、小于约10a.u.或小于约5a.u.。24.根据权利要求21所述的方法,其中所述软组织病状选自由以下组成的组:面部皱纹、细纹、皮肤变薄、皮肤老化、疤痕组织和皮肤凹陷。25.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:R
申请(专利权)人:阿勒根制药国际有限公司
类型:发明
国别省市:

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