治疗或预防急性呼吸窘迫综合征的方法技术

本发明专利技术涉及使用抑制G

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗或预防急性呼吸窘迫综合征的方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2020年6月4日提交的题为“治疗或预防急性呼吸窘迫综合征的方法”的澳大利亚专利申请No.2020901843的优先权。该申请的全部内容通过引用并入本文。
[0003]序列表
[0004]本申请与电子形式的序列表一起提交。序列表的全部内容通过引用并入本文。


[0005]本专利技术涉及治疗或预防受试者的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的方法。

技术介绍

[0006]急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种严重的、经常危及生命的并发症，由多种全身性疾病和肺部直接损伤引起。它与高死亡率相关，主要是多器官衰竭的结果。当流体在肺的肺泡中积聚时发生ARDS，导致较少的氧到达血流，这剥夺了它们所需的器官的氧功能。ARDS的症状包括严重的呼吸急促、呼吸困难和异常急促、低血压、精神错乱和极度疲劳，通常在最初的疾病或创伤后几小时至几天内出现。
[0007]尽管几十年的研究和医疗技术的进步，ARDS相关死亡率仍然很高，并且没有任何药物治疗有效本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗或预防受试者急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的方法，所述方法包括向所述受试者施用抑制粒细胞集落刺激因子(G
‑
CSF)信号传导的化合物。2.如权利要求1所述的方法，其中所述ARDS与以下一项或多项相关联：a)感染；b)吸入或抽吸异物；c)物理创伤；以及d)炎性疾病。3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述ARDS与病毒感染相关。4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述ARDS与冠状病毒感染相关。5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述受试者患有冠状病毒病2019(COVID
‑
19)。6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述受试者患有间质性肺炎。7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述受试者具有以下一项或多项或全部：a)呼吸频率大于每分钟30次呼吸；b)室内空气中93％或更低的氧饱和度(SpO2)；c)动脉氧分压与吸入氧分数之比(PaO2/FiO2)小于300mmHg；d)SpO2/FiO2比率小于218；以及e)影像学肺浸润量大于50％。8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抑制G
‑
CSF信号传导的化合物以足以预防气管内插管或气管内插管前死亡的量施用。9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述抑制G
‑
CSF信号传导的化合物以足以实现以下中的一项或多项或全部的量施用：a)增加所述受试者存活天数和呼吸机空闲时间；b)缩短所述受试者住院时间(LOS)；c)改善所述受试者的临床状态，如在8点制美国过敏症和传染病研究所(NIAID)序数量表上所评估的；d)减少或防止使用持续气道正压通气(CPAP)或双水平气道正压通气(BiPAP)；e)减少或防止使用大流量鼻插管(HFNC)；f)减少或防止使用体外膜氧合(ECMO)；以及g)减少或防止所述受试者的连续器官衰竭评估(SOFA)评分的增加。10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述抑制G
‑
CSF信号传导的化合物结合G
‑
CSF或G
‑
CSF受体(G
‑
CSFR)。11.如权利要求10所述的方法，其中所述抑制G
‑
CSF信号传导的化合物是包括抗原结合位点的蛋白，所述抗原结合位点与G
‑
CSF或G
‑
CSFR结合或特异性结合并中和G
‑
CSF的信号传导。12.如权利要求11所述的方法，其中所述抑制G
‑
CSF信号传导的化合物是包括Fv的蛋白。13.如权利要求12所述的方法，其中所述蛋白包括：
(i)单链Fv片段(scFv)；(ii)二聚体scFv(di
‑
scFv)；或(iii)双抗；(iv)三抗；(v)四抗；(vi)Fab；(vii)F(ab
’
)2；(viii)Fv；(ix)(i)至(viii)之一，其连接至抗体的恒定区、Fc或重链恒定结构域(C
H
)2和/或C
H
3；(x)(i)至(viii)之一，其连接至白蛋白、或其功能性片段或变体、或与白蛋白结合的蛋白；或(xi)抗体。14.如权利要求11至13中任一项所述的方法，其中所述蛋白包括抗体可变区，所述抗体可变区与G
‑
CSFR结合或特异性结合并竞争性抑制抗体C1.2G与G
‑
CSFR的结合，所述抗体C1.2G包括含有SEQ ID NO：4所示序列的重链可变区(V
H
)和含有SEQ ID NO：5所示序列的轻链可变区(V
L
)。15.如权利要求11至14中任一项所述的方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：CSL创新私人有限公司，
类型：发明
国别省市：