放射性免疫缀合物及其骨髓预处理或治疗骨髓相关疾病的用途制造技术

本发明专利技术涉及放射性免疫缀合物及其骨髓预处理或治疗骨髓相关疾病的用途。本发明专利技术提供放射性免疫缀合物在制备用于骨髓预处理的药物中的用途或用于治疗骨髓相关疾病的药物中的用途，其中，所述放射性免疫缀合物包括CD66结合组分和放射性核素。合组分和放射性核素。合组分和放射性核素。

【技术实现步骤摘要】
放射性免疫缀合物及其骨髓预处理或治疗骨髓相关疾病的用途
[0001]本申请是申请日为2018年1月23日专利技术名称为“用于治疗骨髓相关疾病用途的放射性免疫缀合物”的申请号为201880005139.1的专利技术专利申请的分案申请。


[0002]本专利技术涉及放射性免疫缀合物用于治疗骨髓相关疾病的用途，特别是AL
‑
淀粉样变性。

技术介绍

[0003]骨髓是骨骼内部的软的组织。它负责产生红细胞、白细胞、髓细胞、浆细胞和血小板。骨髓包含干细胞，干细胞是能够转化为人体所需的任何细胞的原始细胞。根据需要，干细胞分化成为特定类型的细胞。只有成熟的细胞从骨髓释放到血流中。
[0004]骨髓相关疾病通常与任何成熟血细胞或前体或前驱未成熟细胞的产生中的异常有关。
[0005]在本专利技术的一种实施方式中，骨髓相关疾病是那些可以通过干细胞移植(例如自体干细胞移植或同种异体干细胞移植)治疗的疾病。在本专利技术的一个方面，骨髓相关疾病是那些可以通过造血干细胞移植治疗的疾病。干细胞移植，特别是造血干细胞移植，在某些疾病中用于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.放射性免疫缀合物在制备用于骨髓预处理的药物中的用途，其中，所述放射性免疫缀合物包括CD66结合组分和放射性核素。2.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物用于在干细胞移植前的骨髓预处理。3.放射性免疫缀合物在制备用于治疗骨髓相关疾病的药物中的用途，其中所述放射性免疫缀合物包括CD66结合组分和放射性核素。4.根据权利要求3所述的用途，所述骨髓相关疾病为AL
‑
淀粉样变性。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的用途，其中所述放射性核素是治疗有效的放射性核素。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的用途，其中所述治疗有效的放射性核素是钇
‑
90(
90
Y)。7.根据权利要求3或4所述的用途，其中所述放射性核素是成像放射性核素。8.根据权利要求7所述的用途，其中所述成像放射性核素是铟
‑
111(
111
In)。9.根据权利要求7或8所述的用途，所述放射性免疫缀合物用于在治疗性放射性免疫缀合物给药之前确定所述治疗性放射性免疫缀合物的治疗有效剂量。10.根据权利要求3
‑
9中任一项所述的用途，其中所述成像放射性免疫缀合物和所述治疗性放射性免疫缀合物的所述CD66结合组分是相同的。11.根据权利要求9或10所述的用途，其中所述确定包括基于收集的患者数据的计算。12.根据权利要求1
‑
11中任一项所述的用途，其中所述CD66结合组分是抗体。13.根据权利要求12所述的用途，其中所述抗体是BW 250/183。14.根据权利要求1
‑
13中任一项所述的用途，其中所述放射性核素通过螯合剂与所述CD66结合组分连接。15.根据权利要求14所述的用途，其中所述螯合剂与所述CD66结合组分共价连接。16.根据权利要求14或15所述的用途，其中所述放射性核素通过下式的结构与所述CD66结合组分连接[(螯合剂)
‑
(R1)
p
‑
(R2‑
R3)
n
]
m
‑
(CD66结合组分)其中n为0或1，m为1至15，p为0或1，R1和R3独立地选自由
‑
NHCSNH
‑
、
‑
NHCONH
‑
、
‑
NHCOCH2S
‑
、
‑
S
‑
S
‑
、
‑
NH
‑
NH
‑
、
‑
NH
‑
、
‑
S
‑
、
‑
CONHNH
‑
、
‑
SCH2CH2COONH
‑
、
‑
SCH2CH2SO2‑
、
‑
SCH2CH2SO2NH
‑
、
‑
CONH
‑
、
‑
O
‑
CH2CH2O
‑
、
‑
CO
‑
、
‑
COO
‑
、
‑
NH
‑
O
‑
、
‑
CONHO
‑
、
‑
S
‑
(CH2)3C(NH)NH
‑
、
‑
NH
‑
COO
‑
、
‑
O
‑
和组成的组，以及R2选自由C1
‑
C18亚烷基、支链C1
‑
C18、
‑
CH2‑
C6H
10
‑
、亚对烷基苯基、对亚苯基、间亚苯基、亚对烷氧基苯基、亚萘基、
‑
[CH2CH2O]
x
‑
、
‑
[CH2CH2SOCH2CH2]
x
‑
、
‑
[CH2CH2SO2CH2CH2]
x
‑
或
‑
[NHCHR4CO]
y
‑
组成的组，其中x为1至200，y为1至20，且其中R4选自由H
‑
、Me
‑
、HSCH2‑
、异丙
基、丁烷
‑2‑
基、CH3SCH2CH2‑
、苄基、1H
‑
吲哚
‑3‑
基
‑
甲基、HOCH2‑
、HOOCCH2‑
、CH3CH(OH)
‑
、HOOCCH2CH2‑
、4
‑
羟基苄基、H2NCOCH2‑
、H2NCOCH2CH2‑
、4
‑
氨基丁烷
‑1‑
基、2
‑
胍基乙基、1H
‑
咪唑
‑5‑
基
‑
甲基和2
‑
甲基丙烷
‑1‑
基组成的组。17.根据权利要求16所述的用途，其中R1和R3独立地选自
‑
NH
‑
CS
‑
NH
‑
。18.根据权利要求14
‑
17中任一项所述的用途，其中所述螯合剂选自由二亚乙基三胺五乙酸、1,4,7,10
‑
四氮杂环十二烷
‑
N,N
′
,N
″
,N
″′‑
四乙酸、1,4,8,11
‑
四氮杂环十四烷
‑
N,N
′
,N
″
,N
″′‑
四乙酸、1,4,7
‑
三氮杂环壬烷
‑
N,N
′
,N
″‑
三乙酸、2,2'
‑
(2
‑
(((1S,2S)
‑2‑
(双(羧甲基)氨基)环己基)
‑
(羧甲基)氨基)乙基氮烷二基)二乙酸、2,2'
‑
(2
‑
(((1R,2R)
‑2‑
(双(羧甲基)氨基)环己基)
‑
(羧甲基)氨基)乙基氮烷二基)二乙酸、2,2'
‑
(2
‑
(((1S,2R)
‑2‑
(双(羧甲基)氨基)环己基)
‑
(羧甲基)氨基)乙基氮烷二基)二乙酸、2,2'
‑
(2
‑
(((1R,2S)
‑2‑
(双(羧甲基)氨基)环己基)
‑
(羧甲基)氨基)乙基氮烷二基)二乙酸、2,2',2”,2”'
‑
(2,2'
‑
(1S,2S)
‑
环己烷
‑
1,2
‑
二基双((羧甲基)氮烷二基)双(乙烷
‑
2,1
‑
二基))双(氮烷三基)四乙酸、2,2',2”,2”'
‑
(2,2'
‑
(1S,2R)
‑
环己烷
‑
1,2
‑
二基双((羧甲基)氮烷二基)双(乙烷
‑
2,1
‑
二基))双(氮烷三基)四乙酸、(1R)
‑1‑
苄基
‑
二亚乙基三胺五乙酸、(1S)
‑1‑
苄基
‑
二亚乙基三胺五乙酸、(2R)
‑2‑
苄基
‑
二亚乙基三胺五乙酸、(2S)
‑2‑
苄基
‑
二亚乙基三胺五乙酸、(2R)
‑2‑
苄基
‑
(3R)
‑3‑
甲基
‑
二亚乙基三胺五乙酸、(2R)
‑2‑
苄基
‑
(3S)
‑3‑
甲基
‑
二亚乙基三胺五乙酸、(2S)
‑2‑
苄基
‑
(3S)
‑3‑
甲基
‑
二亚乙基三胺五乙酸、(2S)
‑2‑
苄基
‑
(3R)
‑3‑
甲基
‑
二亚乙基三胺五乙酸、(2R)
‑2‑
苄基
‑
(4R)
‑4‑
甲基
‑
二亚乙基三胺五乙酸、(2R)
‑2‑
苄基

【专利技术属性】
技术研发人员：金，
申请(专利权)人：塞拉法尔目有限责任公司，
类型：发明
国别省市：