一种透气防水医用面料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种透气防水医用面料及其制备方法，涉及纺织技术领域。本发明专利技术制备的透气防水医用面料，是用改性丝素蛋白包覆改性涤纶面料制得；改性丝素蛋白是丝素蛋白与改性聚乙二醇交联反应制得；改性聚乙二醇是超支化环氧树脂与聚乙二醇反应制得超支化聚乙二醇缩水甘油醚，再与氰脲酰氯反应制得；改性丝素蛋白被改善亲水性的同时，引入超支化结构增强改性丝素蛋白的强度和韧性，形成的交联结构，还降低了改性丝素蛋白的亲水性；改性涤纶纤维是阻燃剂、水溶性聚酯切片和PET切片进行熔融纺丝制得，酸处理的多臂碳纳米管上的羟基、羧基能够与改性丝素蛋白反应，增强透气防水医用面料的耐洗性。料的耐洗性。

【技术实现步骤摘要】
一种透气防水医用面料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及面料
，具体为一种透气防水医用面料及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着时代的发展，人们对面料的要求越来越高，开发出能够满足消费者需求的面料，在面料生产领域占据着越来越重要的作用。现有单层结构纺织面料已经无法满足人们日常需求，尤其在防水、透气性能方面，单层结构面料效果甚微，尤其是医用面料。
[0003]涤纶制备的医用面料，虽然能够达到防水透气的要求，但是强度和阻燃性都较差，因此本专利技术制备的透气防水医用面料，在添加阻燃剂制得的涤纶面料表面包覆丝素蛋白，增强了透气防水医用面料的强度，但依旧具有优异的透气防水性。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种透气防水医用面料及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]一种透气防水医用面料，所述透气防水医用面料，是用改性丝素蛋白包覆改性涤纶面料制得；所述改性涤纶面料是由改性涤纶纤维纺纱、针织制得。
[0006]优选的，所述复合绝缘漆包括含氟吡啶聚丙烯酰胺和改性聚己内酯二醇。
[0007]优选的，所述改性丝素蛋白是丝素蛋白与改性聚乙二醇交联反应制得；所述改性聚乙二醇是超支化环氧树脂与聚乙二醇反应制得超支化聚乙二醇缩水甘油醚，再与氰脲酰氯反应制得。
[0008]优选的，所述超支化环氧树脂是蓖麻油基多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯和环氧丙醇反应制得。
[0009]优选的，所述改性涤纶纤维是阻燃剂、水溶性聚酯切片和PET切片进行熔融纺丝制得。
[0010]优选的，所述阻燃剂是酸处理的多臂碳纳米管、氢氧化钠和六水氯化镁进行液相沉积制得。
[0011]优选的，所述一种透气防水医用面料的制备方法，包括以下具体步骤：
[0012](1)将异佛尔酮二异氰酸酯、二月桂酸二丁基锡和丙酮按质量比3:0.002:10～3.2:0.004:12混合，以3～5ml/min的速率滴加异佛尔酮二异氰酸酯质量0.3～0.33倍的环氧丙醇，升温至43～46℃，反应4～5h后，升温至60～62℃，并以3～5ml/min的速率滴加异佛尔酮二异氰酸酯1.8～2.1倍的质量分数为50～60％的蓖麻油基多元醇的丙醇溶液和异佛尔酮二异氰酸酯质量0.0005～0.0008倍的二月桂酸二丁基锡，继续反应3～5h后，旋蒸，制得超支化环氧树脂；
[0013](2)将超支化环氧树脂与氰脲酰氯混合，在氮气氛围下，升温至110～130℃，在30～50rpm下搅拌反应5～8h，制得改性聚乙二醇；
[0014](3)将丝素蛋白与明胶按质量比1:1混合，并升温至60～70℃，搅拌至溶解后加入
丝素蛋白质量3～5倍的改性聚乙二醇，继续反应8～12h，制得改性丝素蛋白；
[0015](4)将酸处理的多臂碳纳米管与无水乙醇按质量比1:10～1:15混合，以3～5ml/min的速率滴加酸处理的多臂碳纳米管质量2～3倍的质量分数为1～3％的硅烷偶联剂KH560，在30～50kHz下超声30～50min，升温洗65～75℃，再加入酸处理的多臂碳纳米管质量2～4倍的质量分数为3～5％的氢氧化钠和酸处理的多臂碳纳米管质量0.2～0.5倍的六水氯化镁，在30～50rpm下母液陈化4～8h，最后用去离子水和无水乙醇依次洗涤3～5次，在120℃下干燥8～10h，制得阻燃剂；
[0016](5)将阻燃剂、水溶性聚酯切片和PET切片进行熔融纺丝，纺丝温度为240～300℃，纺丝速度为2000～3000m/min，拉伸倍数为3.25～3.5倍，制得改性涤纶纤维，将改性涤纶纤维进行纺纱、针织，制得改性涤纶面料；
[0017](6)将改性涤纶面料浸于改性丝素蛋白中，升温至50～60℃，静置30～50min，捞出晾干，制得透气防水医用面料。
[0018]优选的，上述步骤(1)中：蓖麻油基多元醇的制备方法为：将蓖麻油和对甲苯磺酸按质量比30:0.1～40:0.18混合，升温至130～150℃，在氮气氛围下，加入蓖麻油质量0.34～0.42倍的2,2
‑
双羟甲基丙酸，反应2～4h，抽真空至压力为0.01MPa，继续反应1～2h，冷却至室温制得蓖麻油基多元醇。
[0019]优选的，上述步骤(2)中：超支化环氧树脂与氰脲酰氯的质量比为10:1～20:3。
[0020]优选的，上述步骤(4)中：酸处理的多臂碳纳米管的制备方法为：将多臂碳纳米管与浓度为20～30％的硝酸溶液按质量比1:15～1:20混合，在20～40kHz下超声分散10～15min，升温至60～80℃，回流反应4～6h，过滤并用去离子水洗涤5～8次，再进行真空抽滤，最后在120℃下干燥6h，制得酸处理的多臂碳纳米管。
[0021]优选的，上述步骤(5)中：阻燃剂、水溶性聚酯切片和PET切片的质量比为1:2:20～3:4:50。
[0022]与现有技术相比，本专利技术所达到的有益效果是：
[0023]本专利技术制备的透气防水医用面料，是用改性丝素蛋白包覆改性涤纶面料制得；改性涤纶面料是由改性涤纶纤维编织制得；
[0024]改性丝素蛋白是丝素蛋白与改性聚乙二醇交联反应制得；改性聚乙二醇是超支化环氧树脂与聚乙二醇反应制得超支化聚乙二醇缩水甘油醚，再与氰脲酰氯反应制得；超支化环氧树脂上带有蓖麻油基，与聚乙二醇反应制得的超支化聚乙二醇缩水甘油醚，与改性丝素蛋白反应，改善亲水性的同时，引入超支化结构增强改性丝素蛋白的强度和韧性；带有氰脲酰氯的改性聚乙二醇，不仅能够与丝素蛋白酪氨酸残基的苯羟基、赖氨酸的氨基以及组氨酸残基咪唑环的亚氨基取代而形成交联，还降低了改性丝素蛋白的亲水性；
[0025]改性涤纶纤维是阻燃剂、水溶性聚酯切片和PET切片进行熔融纺丝制得；阻燃剂是酸处理的多臂碳纳米管、氢氧化钠和六水氯化镁进行液相沉积制得；多臂碳纳米管和氢氧化镁的协同作用，增强阻燃剂的阻燃效果，复合后再进行液相沉积，阻燃剂在聚合物中的分散性，增强改性涤纶纤维的阻燃性；酸处理的多臂碳纳米管上的羟基、羧基能够与改性丝素蛋白反应，增强透气防水医用面料的耐洗性。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术的实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0027]为了更清楚的说明本专利技术提供的方法通过以下实施例进行详细说明，将实施例和对比例中制备的透气防水医用面料的各指标测试方法如下：
[0028]防水性：将实施例和对比例制备的透气防水医用面料参照GB/T4744进行耐水性测试；
[0029]力学性能：将实施例和对比例制备的透气防水医用面料参照GB/T3923.1进行断裂强度测试；
[0030]阻燃性：将实施例和对比例制备的透气防水医用面料参照GB/T5454
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种透气防水医用面料，其特征在于，所述透气防水医用面料，是用改性丝素蛋白包覆改性涤纶面料制得；所述改性涤纶面料是由改性涤纶纤维纺纱、针织制得。2.根据权利要求1所述的一种透气防水医用面料，其特征在于，所述改性丝素蛋白是丝素蛋白与改性聚乙二醇交联反应制得；所述改性聚乙二醇是超支化环氧树脂与聚乙二醇反应制得超支化聚乙二醇缩水甘油醚，再与氰脲酰氯反应制得。3.根据权利要求2所述的一种透气防水医用面料，其特征在于，所述超支化环氧树脂是蓖麻油基多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯和环氧丙醇反应制得。4.根据权利要求1所述的一种透气防水医用面料，其特征在于，所述改性涤纶纤维是阻燃剂、水溶性聚酯切片和PET切片进行熔融纺丝制得。5.根据权利要求4所述的一种透气防水医用面料，其特征在于，所述阻燃剂是酸处理的多臂碳纳米管、氢氧化钠和六水氯化镁进行液相沉积制得。6.一种透气防水医用面料的制备方法，其特征在于，所述透气防水医用面料的制备方法，包括以下具体步骤：(1)将异佛尔酮二异氰酸酯、二月桂酸二丁基锡和丙酮按质量比3:0.002:10～3.2:0.004:12混合，以3～5ml/min的速率滴加异佛尔酮二异氰酸酯质量0.3～0.33倍的环氧丙醇，升温至43～46℃，反应4～5h后，升温至60～62℃，并以3～5ml/min的速率滴加异佛尔酮二异氰酸酯1.8～2.1倍的质量分数为50～60％的蓖麻油基多元醇的丙醇溶液和异佛尔酮二异氰酸酯质量0.0005～0.0008倍的二月桂酸二丁基锡，继续反应3～5h后，旋蒸，制得超支化环氧树脂；(2)将超支化环氧树脂与氰脲酰氯混合，在氮气氛围下，升温至110～130℃，在30～50rpm下搅拌反应5～8h，制得改性聚乙二醇；(3)将丝素蛋白与明胶按质量比1:1混合，并升温至60～70℃，搅拌至溶解后加入丝素蛋白质量3～5倍的改性聚乙二醇，继续反应8～12h，制得改性丝素蛋白；(4)将酸处理的多臂碳纳米管与无水乙醇按质量比1:10～1:15混合，以3～5ml/min的速率滴加酸处理的多臂碳纳米管质量2～3倍的质量分数为1～3...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋淑珍，
申请(专利权)人：蒋淑珍，
类型：发明
国别省市：