网织血小板检测染液、检测试剂、检测试剂的制备方法及样本分析仪检测方法技术

技术编号:36738604 阅读:23 留言:0更新日期:2023-03-04 10:12
本发明专利技术提供一种网织血小板检测染液、检测试剂、检测试剂的制备方法及样本分析仪检测方法,提供的核酸染料可用于血液分析仪,以满足对网织血小板计数准确和快速的检测要求。网织血小板计数通过试剂处理,增加特异性的网织血小板核酸染料以及网织血小板细胞膜的处理试剂,采用核酸荧光染色及半导体激光流式细胞术在RET通道这单一通道中即可准确计数网织血小板。即通过检测试剂处理网织红细胞以及网织血小板形态,将二者球形化的同时,改变各类型细胞膜形态,便于网织红细胞和网织血小板的核酸分别与染料特异性地结合,从而实现网织血小板的计数。的计数。的计数。

【技术实现步骤摘要】
网织血小板检测染液、检测试剂、检测试剂的制备方法及样本分析仪检测方法


[0001]本专利技术涉及血液检测
,特别涉及一种网织血小板检测染液、检测试剂、检测试剂的制备方法及样本分析仪检测方法。

技术介绍

[0002]人的血液中含有红细胞、白细胞、血小板等各种血细胞。其中,血小板是直径2~3um的无核细胞。正常人的血液中有15万~35万个/ul血小板。
[0003]但是,人们都知道,一旦患上特发性血小板减少紫癜等血小板减少症和急性白血病等病症,血液中的血小板数就会减少。一般来说,血液中的血小板一旦低于10000个/ul,就需要输血。因此,迅速、准确地测定血小板数在临床上是很重要的。
[0004]当前市面上较多采用RET通道,根据体积大小将红细胞及血小板区分开后,再利用荧光染料与核酸结合后的荧光强度,区分成熟血小板以及网织血小板。但该方法易受小体积血小板以及低值血小板的干扰,导致网织血小板计数不准确。
[0005]在此基础上,现有采用PLT

F通道,只进行特殊荧光染料对血小板的特异性染色方法,使网织血本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种网织血小板检测染液,其特征在于,包括荧光染料和醇,所述荧光染料包括聚次甲基和噁嗪染料,其中,所述聚次甲基的结构通式如下式I所示:式I:式中,Y

为PF6‑
、HSO3‑
、X

、BF4‑
或CF3SO3‑
,X为卤素;Z为R1、R2和R3为不小于2个碳的烷基、酯基或醚基,R4为不小于2个碳的烷基;所述噁嗪染料的结构通式如下式II所示:式II:式中,R为所述醇为异丙醇和乙二醇中的至少一种。2.如权利要求1所述的网织血小板检测染液,其特征在于,所述聚次甲基具有如下式Ⅲ所示的结构,
3.如权利要求1所述的网织血小板检测染液,其特征在于,所述噁嗪染料具有如下式Ⅳ所示的结构,4.一种网织血小板检测染液,其特征在于,包括荧光染料和醇,所述荧光染料包括聚次甲基和噁嗪染料,其中,所述聚次甲基的结构通式如下式I所示:式I:式中,Y

为PF6‑
、HSO3‑
、X

、BF4‑
或CF3SO3‑
,X为卤素;Z为
R1、R2和R3为不小于2个碳的烷基、酯基或醚基,R4为不小于2个碳的烷基;所述噁嗪染料的结构通式如下式

所示:式

:式中,R5为氢或低级烷基,R6和R7、R8和R9相同或不同,为氢、甲基或乙基;R
10
为Cl或Br;所述醇为异丙醇和乙二醇中的至少一种。5.如权利要求4所述的网织血小板检测染液,其特征在于,所述噁嗪染料具有如下式
...

【专利技术属性】
技术研发人员:吕碧玉郑剑通吴忠芬周贤波
申请(专利权)人:深圳市帝迈生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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