非诊断目的的BCR-ABL融合基因定量检测方法及检测系统技术方案

本发明专利技术公开了一种非诊断目的的BCR

【技术实现步骤摘要】
非诊断目的的BCR
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ABL融合基因定量检测方法及检测系统


[0001]本专利技术涉及医学检测
，具体涉及一种非诊断目的的BCR
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ABL融合基因定量检测方法及检测系统。

技术介绍

[0002]慢性粒细胞白血病(Chronic Myelocytic Leukemia，下文简称CML)，是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，抑制骨髓正常造血，通过血液扩散全身，导致病人出现贫血、容易出血、感染以及器官浸润等病症。95％以上的CML患者存在特征性的遗传学异常，即细胞中含有异常的染色体
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费城染色体Ph(Philadelphia chromosome)，费城染色体是由位于第9号染色体长臂远端的白血病原癌基因ABL易位至第22号染色体BCR基因的断裂点形成的，在分子水平上产生了BCR
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ABL融合基因，其编码的蛋白主要是P210，具有酪氨酸激酶活性，可导致持续且异常活化的酪氨酸激酶，干扰细胞的正常增殖和凋亡程序，导致白血病的发生。据统计，在CML患者中，BCRr/>‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种非诊断目的的BCR
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ABL融合基因定量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：将待检测样品、用于特异性扩增BCR
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ABL融合基因的特异性引物对和特异性探针以及数字PCR反应液加入数字PCR仪的第一检测孔；将稀释后的待检测样品、用于特异性扩增ABL基因的特异性引物对和特异性探针以及数字PCR反应液加入数字PCR仪的第二检测孔；对第一检测孔和第二检测孔进行数字PCR扩增；读取第一检测孔中的BCR
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ABL融合基因拷贝数和第二检测孔的ABL基因拷贝数。2.根据权利要求1所述的非诊断目的的BCR
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ABL融合基因定量检测方法，其特征在于，还包括计算得到％IS的步骤，％IS＝BCR
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ABL融合基因拷贝数/(ABL基因拷贝数
×
稀释因子)
×
100％
×
CF；优选的，还包括计算得到MR值的步骤，MR＝2
‑
log
10
(％IS)。3.根据权利要求1所述的非诊断目的的BCR
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ABL融合基因定量检测方法，其特征在于，所述第二检测孔的待检测样品的稀释因子为5～105。4.根据权利要求1所述的非诊断目的的BCR
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ABL融合基因定量检测方法，其特征在于，所述用于特异性扩增BCR
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ABL融合基因的特异性引物对的上游引物序列为SEQ ID NO:1，下游引物序列为SEQ ID NO:2。5.根据权利要求4所述的非诊断目的的BCR
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ABL融合基因定量检测方法，其特征在于，所述用于特异性扩增BCR
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ABL融合基因的特异性探针的序列为SEQ ID NO...

【专利技术属性】
技术研发人员：盛广济，李龙，孙筱，
申请(专利权)人：苏州思纳福医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：