高辣度辣椒的基因组培苗方法技术

本发明专利技术公开了一种高辣度辣椒的基因组培苗方法、处理设备以及计算机可读存储介质，该方法应用于处理设备，包括：针对生根诱导培养基中的高辣度辣椒种子释放电磁粒子流以促进高辣度辣椒种子发芽培苗；待高辣度辣椒种子经过发芽培苗生长至3至4片真叶时，从真叶上提取基因组DNA；以基因组DNA为模板，利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增反应得到PCR扩增产物；针对PCR扩增产物进行电泳分离记录电泳结果，若电泳结果显示能扩增出符合预设条件的特征条带，则淘汰真叶对应的高辣度辣椒种子，或者，若电泳结果显示不能扩增出特征条带，则扩大培育真叶对应的高辣度辣椒种子。本发明专利技术能针对高辣度辣椒感疫病种子进行准确的淘汰。对高辣度辣椒感疫病种子进行准确的淘汰。对高辣度辣椒感疫病种子进行准确的淘汰。

【技术实现步骤摘要】
高辣度辣椒的基因组培苗方法


[0001]本专利技术涉及农业种植
，尤其涉及一种高辣度辣椒的基因组培苗方法、处理设备以及计算机可读存储介质。

技术介绍

[0002]辣椒疫病是一种毁灭性土传病害，在世界各地均有发生，我国则有逐年加重的趋势。辣椒疫病病大流行时，田间辣椒成片萎蔫直至全部死亡，致使辣椒的产量急剧减少，甚至绝收。
[0003]选育辣椒抗疫病品种是防治该病害最经济有效的途径之一，但辣椒对疫病的抗性既存在垂直抗性，也存在水平抗性，在某些育种材料中，垂直抗性和水平抗性共存。另外，不同辣椒育种材料对疫病的抗性呈现“遗传多样化”的特点，表现为单基因遗传、寡基因遗传和多基因遗传共存。这样，直接筛选抗病育种材料进行辣椒抗疫病新品种选育就会存在鉴定结果不准确、育种周期长及新品种抗性不稳定等诸多局限。将感病育种材料淘汰是辣椒抗疫病育种的另一种可行途径，不仅可以避免辣椒抗疫病性鉴定困难的问题，而且能够最大限度地保留抗病育种材料的遗传多样性，最大限度地满足其他不同育种目标的实现。
[0004]目前使用的淘汰辣椒感疫病育种材料的主要方法是人本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高辣度辣椒的基因组培苗方法，其特征在于，所述高辣度辣椒的基因组培苗方法应用于处理设备，所述高辣度辣椒的基因组培苗方法，包括：针对生根诱导培养基中的高辣度辣椒种子释放电磁粒子流以促进所述高辣度辣椒种子发芽培苗；待所述高辣度辣椒种子经过发芽培苗生长至3至4片真叶时，从所述真叶上提取基因组DNA；以所述基因组DNA为模板，利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增反应得到PCR扩增产物；针对所述PCR扩增产物进行电泳分离记录电泳结果，若所述电泳结果显示能扩增出符合预设条件的特征条带，则淘汰所述真叶对应的高辣度辣椒种子，或者，若所述电泳结果显示不能扩增出所述特征条带，则扩大培育所述真叶对应的高辣度辣椒种子。2.如权利要求1所述的高辣度辣椒的基因组培苗方法，其特征在于，所述生根诱导培养基包括如下成分：MS粉2.0
‑
2.5g/L、萘乙酸0.2
‑
0.4mg/L、蔗糖10
‑
15g/L、琼脂6
‑
8g/L，pH值为5.6
‑
5.8；或者，MS粉2.2g/L、萘乙酸0.3mg/L、蔗糖15g/L、琼脂6.5g/L，pH值为5.6
‑
5.8。3.如权利要求1所述的高辣度辣椒的基因组培苗方法，其特征在于，所述从所述真叶上提取基因组DNA的步骤，包括：使用改良SDS法，从所述真叶上提取基因组DNA。4.如权利要求1所述的高辣度辣椒的基因组培苗方法，其特征在于，所述利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增反应时，正向引物的核苷酸序列为：5
’‑
ctgtgatatggaaggggaacc
‑3’
，反向引物的核苷酸序列为5
’‑
aactcgctgggaaaagaatg
...

【专利技术属性】
技术研发人员：凤春龙，
申请(专利权)人：保山嘉宏生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：