基于实时数据监测的医疗药物存放监管系统技术方案

本发明专利技术公开了基于实时数据监测的医疗药物存放监管系统，涉及医疗药物存放监管技术领域，解决了现有技术中，药物存放过程中无法对环境进行准确监测，以至于无法保证药物存放效率的技术问题；本发明专利技术是将药物存储区域进行存储环境分析，判断药物存储环境是否满足药物存储需求，防止药物存储环境异常导致存储药物的质量受到影响，降低药物存储的工作效率，以至于导致药物存储风险增加带来不必要的成本增加；还将药物存储区域内各个子区域的环境参数控制设备运行进行检测，判断环境参数控制设备运行是否合格，以保证药物存储区域内环境参数控制的高效性，防止环境参数浮动后无法及时进行控制。行控制。行控制。

【技术实现步骤摘要】
基于实时数据监测的医疗药物存放监管系统


[0001]本专利技术涉及医疗药物存放监管
，具体为基于实时数据监测的医疗药物存放监管系统。

技术介绍

[0002]为保证患者用药安全，除了了解患者的用药禁忌，还应保证药品质量，要保证药品质量，必须合理、正确、严格地进行药品储存，药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节，而药品养护是运用现代科学技术与方法，研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质、保证药品质量，确保用药安全、有效的一门实用性技术科学；但是在现有技术中，药物存放过程中无法对环境进行准确监测，以至于无法保证药物存放效率，同时不能够在药物存放时对其存放执行进行检测，造成存放效率低，无法保证药物存取效率；针对上述的技术缺陷，现提出一种解决方案。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的就在于为了解决上述提出的问题，而提出基于实时数据监测的医疗药物存放监管系统，在药物存放时进行药物类型划分，根据药物本身分析判断药物是否区分存储，提高药物存储的效率，防止药物在本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.基于实时数据监测的医疗药物存放监管系统，其特征在于，包括服务器，服务器通讯连接有：药物存储环境分析单元，用于将药物存储区域进行存储环境分析，判断药物存储环境是否满足药物存储需求，将药物存储区域划分为i个子区域，i为大于1的自然数，获取到药物存储区域内各个子区域的环境分析系数，根据环境分析系数比较生成未满控制信号、低效控制信号以及控制效率合格信号，并将其发送至服务器；设备运行检测分析单元，用于将药物存储区域内各个子区域的环境参数控制设备运行进行检测，通过分析生成设备控制异常信号和设备控制正常信号，并将其发送至服务器；药物类型划分单元，用于在药物存放时进行药物类型划分，根据药物本身分析判断药物是否区分存储，将实时存放药物标记为分析对象，设置标号o，o为大于1的自然数，将同时进行存放的不同类型分析对象进行分析，通过分析获取到药物存放过程中分析对象的类型划分系数，根据类型划分系数比价生成易分辨信号和难分辨信号，并将其发送至服务器；存放执行检测单元，用于将药物存储区域内分析对象存放执行进行检测，判断分析对象的存放执行是否合理，通过分析生成存放检测异常信号和存放检测正常信号，并将其发送至服务器。2.根据权利要求1所述的基于实时数据监测的医疗药物存放监管系统，其特征在于，药物存储环境分析单元的运行过程如下：采集到药物存储区域内各个子区域的环境参数对应最大浮动跨度以及药物存储期间各个子区域的环境参数浮动频率采集到药物存储区域内各个子区域的环境参数监测周期与环境参数浮动周期的比值；通过分析获取到药物存储区域内各个子区域的环境分析系数；将药物存储区域内各个子区域的环境分析系数与环境分析系数阈值范围进行比较：若药物存储区域内各个子区域的环境分析系数超过环境分析系数阈值范围，则判定药物存储区域内环境控制力度不合格，生成未满控制信号并将未满控制信号发送至服务器；若药物存储区域内各个子区域的环境分析系数未超过环境分析系数阈值范围，则判定药物存储区域内环境控制效率不合格，生成低效控制信号并将低效控制信号发送至服务器；若药物存储区域内各个子区域的环境分析系数处于环境分析系数阈值范围，则判定药物存储区域内环境控制效率合格，生成控制效率合格信号并将控制效率合格信号发送至服务。3.根据权利要求1所述的基于实时数据监测的医疗药物存放监管系统，其特征在于，设备运行检测分析单元的运行过程如下：采集到药物存储区域内各个子区域环境参数控制浮动趋势的需求时长以及各个子区域内环境参数控制的平均速度，并将药物存储区域内各个子...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱芸，孟弈男，刘红，
申请(专利权)人：淮安市第二人民医院，
类型：发明
国别省市：