一种手性水溶性CaCO3纳米颗粒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种手性水溶性CaCO3纳米颗粒及其制备方法，包括如下步骤：配制含钙离子的化合物与手性配体的摩尔比为2∶1的水溶液，在反应容器中分别投入上述配制的水溶液和溶剂，搅拌至完全混合，加入0.1

【技术实现步骤摘要】
一种手性水溶性CaCO3纳米颗粒及其制备方法


[0001]本专利技术涉及无机化学
，具体涉及一种手性水溶性CaCO3纳米颗粒及其制备方法。

技术介绍

[0002]钙元素是人体的常量元素，其衍生物具有生物相容性高、无毒性等特点，目前广泛用于药物控释、免疫调节领域。在众多含钙化合物中，碳酸钙因价格低廉和易于合成而成为研究热点之一，碳酸钙纳米颗粒可以借助于细胞内钙离子的释放从而实现对免疫细胞的调节，现有碳酸钙材料由于其自身结构与性能缺陷，难溶于水，这使得钙离子的释放量受到很大制约，难以应用于生物医学领域。使用手性配体诱导制制备手性碳酸钙纳米颗粒，可通过改变其外表面形貌或内表面官能团，使所制备的碳酸钙纳米颗粒在溶剂中的分散性提升，从而增大材料对于细胞的影响范围，提高其生物利用度，改善其作为载药载体时的载药率和缓释效果。
[0003]目前，缺乏一种分散性好的手性水溶性CaCO3纳米颗粒及其制备方法。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术的缺陷，本专利技术提供了一种分散性好的手性水溶性CaCO3纳米颗粒及其制备方法。
[0005]为了解决现有技术的问题，本专利技术提供了如下技术方案：本专利技术的一种手性水溶性CaCO3纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：配制含钙离子的化合物与手性配体的摩尔比为2∶1的水溶液，在反应容器中分别投入上述配制的水溶液和溶剂，搅拌至完全混合，加入0.1
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0.4M含碳酸根的化合物，然后加入碱液，使得pH调节为8
‑
10，在室温条件下，搅拌时间为2
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6小时，反应结束后，进行离心、洗涤、烘干，最后制得所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒。
[0006]进一步地，所述的含钙离子的化合物为醋酸钙、氯化钙、氟化钙、硫酸钙、硝酸钙或磷酸钙中的一种或多种的组合；所述的含钙离子的化合物为可溶于水或有机溶剂。
[0007]进一步地，所述的手性配体为L型/D型
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半胱氨酸、L型/D型
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酒石酸、L型/D型
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甘露糖、L型/D型
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天冬氨酸或L型/D型
‑
丝氨酸中的一种或多种的组合。
[0008]更进一步地，所述的含碳酸根的化合物为碳酸钠、碳酸钾、碳酸钡、碳酸铜或碳酸锌中的一种或多种的组合。
[0009]进一步地，所述的溶剂为水、乙醇、甲醇、乙二醇或异丙醇中的一种或多种的组合；所述的碱液为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠中的一种或多种的组合。
[0010]本专利技术所述的方法制得的手性水溶性CaCO3纳米颗粒。
[0011]进一步地，所述的CaCO3纳米颗粒呈片层堆叠的六边形状，所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的粒径为1
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1.5μm。
[0012]进一步地所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒为球霰石晶型、方解石晶型、球霰石和方解石的混合晶型中的任意一种。
[0013]更进一步地，所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的圆二色光谱信号特征峰为300
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500nm或700
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1000nm。
[0014]进一步地，所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的手性构型g值为0.01
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0.02。
[0015]有益效果：本专利技术所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒安全性高，在水中的分散性好，在近红外区具有CD活性，可用于偏振光的识别以及检测，同时也可利用将其用于调控细胞内钙离子的浓度，从而诱导和调节细胞免疫反应。
[0016]与现有技术相比，本专利技术具有如下优点：
[0017](1)本专利技术所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒制备简单，具有优异的光学活性，在近红外区具有CD活性，利用近红外CD，可用于偏振光的识别及检测。该产物在水中分散性良好，呈粒径为1
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1.5μm的六边形形貌，具有近红外手性信号。
[0018](2)本专利技术所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒在水中的分散性好，生物相容性高、安全性强，不仅可以实现对于免疫细胞的调节，还可被用作佐剂与药物载体。
附图说明
[0019]下面结合附图对本专利技术的优选方式作进一步详细的描述。
[0020]图1为本专利技术的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的透射电子显微镜图(TEM)。
[0021]图2为本专利技术的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的X射线粉末衍射图(XRD)。
[0022]图3为本专利技术的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的CD图。
[0023]图4为本专利技术的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的UV图。
[0024]图5为本专利技术的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的g
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factor图。
具体实施方式
[0025]下面结合实施例和附图对本专利技术作进一步的说明，但不以任何方式对本专利技术加以限制，基于本专利技术教导所作的任何变换或替换，均属于本专利技术的保护范围。
[0026]实施例1
[0027]本专利技术的一种手性水溶性CaCO3纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：配制含钙离子的化合物与手性配体的摩尔比为1∶1的水溶液，在反应容器中分别投入上述配制的水溶液和溶剂，搅拌至完全混合，加入0.4M含碳酸根的化合物，然后加入碱液，调节pH为10，在室温条件下，搅拌时间为2小时，反应结束后，进行离心、洗涤、烘干，最后制得所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒。
[0028]所述的含钙离子的化合物为醋酸钙；所述的含钙离子的化合物为可溶于水。
[0029]所述的手性配体为L型/D型
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半胱氨酸、L型/D型
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酒石酸、L型/D型
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甘露糖和L型/D型
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丝氨酸中的四种的组合。
[0030]所述的含碳酸根的化合物为碳酸钠、碳酸钾和碳酸钡中的三种的组合。
[0031]所述的溶剂为乙醇；所述的碱液为氢氧化钠和氢氧化钾中的两种的组合。
[0032]本专利技术所述的方法制得的手性水溶性CaCO3纳米颗粒。
[0033]所述的CaCO3纳米颗粒呈片层堆叠的六边形状，所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒
的粒径为1μm。
[0034]所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒为球霰石和方解石的混合晶型。
[0035]所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的圆二色光谱信号特征峰为300
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500nm或700
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1000nm；所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的手性构型g值为0.01
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0.02。
[0036]实施例2
[0037]实施例2与实施例1的区别在于：
[0038]本专利技术的一种手性水溶性CaCO3纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：配制含钙离子的化合物与手性配体的摩尔比为2∶1.5的水溶液，在反应容器中分别投入上述配制的水溶液和溶剂，搅拌本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种手性水溶性CaCO3纳米颗粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：配制含钙离子的化合物与手性配体的摩尔比为2：1的水溶液，在反应容器中分别投入上述配制的水溶液和溶剂，搅拌至完全混合，加入0.1
‑
0.4M含碳酸根的化合物，然后加入碱液，使得pH调节为8
‑
10，在室温条件下，搅拌时间为2
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6小时，反应结束后，进行离心、洗涤、烘干，最后制得所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒。2.根据权利要求1所述的手性水溶性CaCO3的制备方法，其特征在于：所述的含钙离子的化合物为醋酸钙、氯化钙、氟化钙、硫酸钙、硝酸钙或磷酸钙中的一种或多种的组合；所述的含钙离子的化合物为可溶于水或有机溶剂。3.根据权利要求1所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述的手性配体为L型/D型
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半胱氨酸、L型/D型
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酒石酸、L型/D型
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甘露糖、L型/D型
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天冬氨酸或L型/D型
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丝氨酸中的一种或多种的组合。4.根据权利要求1所述的手性水溶性CaCO3纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述的含碳酸根的化合物为碳酸钠、...

【专利技术属性】
技术研发人员：胥传来，陈杞文，匡华，徐丽广，孙茂忠，吴晓玲，刘丽强，马伟，朱建平，郝昌龙，宋珊珊，郭玲玲，胥欣欣，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：