一种适用于工业化生产的氟尼辛葡甲胺合成方法技术

本发明专利技术公开了一种适用于工业化生产的氟尼辛葡甲胺合成方法，解决了目前氟尼辛葡甲胺的合成路线中氟尼辛中间体的生产成本过高，如使用昂贵的对甲苯磺酸作为催化剂、2

【技术实现步骤摘要】
一种适用于工业化生产的氟尼辛葡甲胺合成方法


[0001]本专利技术属于化学合成
，具体涉及2
‑
甲基
‑3‑
(三氟甲基)苯胺、2
‑
氯烟酸与葡甲胺合成氟尼辛葡甲胺盐的方法。

技术介绍

[0002]氟尼辛葡甲胺的化学式：C
21
H
28
F3N3O7，英文名为Flunixin meglumine。结构式如下：
[0003][0004]氟尼辛葡甲胺(Flunixin meglumine)，是一种属兽用类解热镇痛药物，具有解热、消炎和镇痛作用，单独或与抗生素结合使用能够明显改善临床症状，并增强了抗生素的活性。20世纪90年代，美国先灵葆雅公司首次开发了氟尼辛葡甲胺的合成工艺(商品名为Banamine)，并在多个国家得到广泛的应用。据统计，约95％的兽医在临床上单独使用氟尼辛葡甲胺或将氟尼辛葡甲胺与其他抗生素联合使用。目前，我国农业部已批准部分兽药厂生产氟尼辛葡甲胺。
[0005]据文献调研，氟尼辛葡甲胺的合成工艺主要分为两步，第一步是氟尼辛的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氟尼辛的合成方法，其特征在于，2
‑
氯烟酸和2
‑
甲基
‑3‑
三氟甲基苯胺在硼酸催化下反应生成氟尼辛。2.根据权利要求1所述的氟尼辛的合成方法，其特征在于，所述2
‑
氯烟酸和2
‑
甲基
‑3‑
三氟甲基苯胺的摩尔比为1:1.05，所述硼酸催化剂用量为2
‑
氯烟酸摩尔用量的0.1
‑
0.3。3.根据权利要求1所述的氟尼辛的合成方法，其特征在于，所述的反应温度为85
‑
90℃，所述的反应时间为8
‑
10 h。4.根据权利要求1所述的氟尼辛的合成方法，其特征在于，所述反应还包含后处理步骤，所述后处理步骤为，反应液调节pH至12、二氯甲烷萃取、反应液用硫酸调节pH至3
‑
5、过滤、水洗，滤饼干燥后得到氟尼辛。5.根据权利要求1所述的氟尼辛的合成方法，其特征在于，反应釜中加入2
‑
氯烟酸、2
‑
甲基
‑3‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯彬彬，胡振宇，向威，
申请(专利权)人：江苏恒盛药业有限公司，
类型：发明
国别省市：