光氧化还原催化方法技术

本申请涉及合成化学技术领域，尤其涉及一种光氧化还原催化方法。该光氧化还原催化方法，包括如下步骤：提供线状三级醇化合物和自由基捕获试剂；将所述线状三级醇化合物和所述自由基捕获试剂在光催化剂条件下进行催化反应。本申请提供一种醇扩展烷基自由基化学的新方法，在光催化剂条件下，线状三级醇通过单电子氧化诱导碳碳键断裂产生烷基自由基，进而被自由基捕获试剂捕获进行反应得到多种产物；该光氧化还原催化方法显著降低了制备此类捕获产物的生产成本，也极大拓展该类产物的可设计性及应用前景。性及应用前景。

【技术实现步骤摘要】
光氧化还原催化方法
[0001]本申请是申请号为202110588659.3、申请日为2021
‑
05
‑
28、专利技术名称为“光氧化还原催化方法”的分案申请。


[0002]本申请属于合成化学
，尤其涉及一种光氧化还原催化方法。

技术介绍

[0003]最近几年，随着人们对光催化机理的认识和光氧化还原催化剂的发展，可见光促进的光氧化还原催化(photoredox catalysis)得到了迅速的发展，并且取得了显著的成就，彻底改变了现代自由基化学。
[0004]经研究，烷基自由基在光/电化学催化下新型合成方法的开发中起着不可或缺的作用。通常，烷基自由基前体在光氧化还原催化剂的帮助下进行单电子转移，以产生可以以化学和立体选择性方式参与各种键形成过程的瞬态烷基自由基，目前已开发出大量的烷基自由基前体，它们具有一个内置的氧化还原基团，可以缩小底物与光敏剂的激发态之间的能隙。尽管上述研究进展显著，但使用普通的、对环境无害的化学原料以精确控制的方式产生烷基自由基却很少受到关注。由于醇的高氧化潜力，由本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光氧化还原催化方法，其特征在于，包括如下步骤：提供线状三级醇化合物和自由基捕获试剂；将所述线状三级醇化合物和所述自由基捕获试剂在光催化剂和蓝光条件下进行催化反应；所述线状三级醇化合物包括其中，n＝0～4的整数，R1、R2和R3分别独立选自C1‑
C
20
烷基、C1‑
C
20
杂烷基、C3‑
C
20
环烷基、C3‑
C
20
杂环烷基、C2‑
C
20
烯基、C2‑
C
20
杂烯基、C3‑
C
20
环烯基、C3‑
C
20
杂环烯基、C2‑
C
20
炔基、C2‑
C
20
杂炔基、C3‑
C
20
环炔基、C3‑
C
20
杂环炔基、C1‑
C
20
烷氧基、C6‑
C
14
芳基、取代的(C6‑
C
14
)芳基、C4‑
C
14
杂芳基、取代的(C4‑
C
14
)杂芳基、C6‑
C
14
芳氧基、C4‑
C
14
杂芳基氧基、C6‑
C
14
芳基(C1‑
C
20
)烷基、C4‑
C
14
杂芳基(C1‑
C
20
)烷基、C2‑
C
20
烯基(C1‑
C
20
)烷基、C2‑
C
20
炔基(C1‑
C
20
)烷基、氰基(C1‑
C
20
)烷基、C1‑
C
20
烷基氧基羰基(C1‑
C
20
)烷基、C3‑
C
20
烷基硅基、卤素、三氟甲氧基、磺酰胺基和氢原子中的任意一种；且R2和R3不为氢原子；所述取代的(C6‑
C
14
)芳基和所述取代的(C4‑
C
14
)杂芳基中的取代基分别独立选自卤原子、C1‑
C5烷基、C1‑
C5烷氧基、硝基和酰基中的至少一种；所述自由基捕获试剂选自杂环化合物，所述杂环化合物选自喹啉、喹啉衍生物、吡啶、吡啶衍生物、噻唑、噻唑衍生物、苯并噻唑、苯并噻唑衍生物、吡嗪、吡嗪衍生物、嘧啶、嘧啶衍生物、嘌呤和嘌呤衍生物中的至少一种；所述光催化剂选自吖啶盐类催化剂；所述催化反应中还加有布朗斯特酸试剂、氧化剂和乙腈溶剂。2.如权利要求1所述的光氧化还原催化方法，其特征在于，所述R1、R2和R3分别独立选自C1‑
C
10
烷基、C1‑
C
10
杂烷基、C3‑
C
10
环烷基、C3‑
C
10
杂环烷基、C2‑
C
10
烯基、C2‑
C
10
杂烯基、C3‑
C
10
环烯基、C3‑
C
10
杂环烯基、C2‑
C
10
炔基、C2‑
C
10
杂炔基、C3...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄湧，陈杰安，廖柯，
申请(专利权)人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心，
类型：发明
国别省市：