一种阿雷替尼的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种阿雷替尼的制备方法，包括如下步骤：(1)中间体2与中间体3通过Ullmann反应，得到中间体4。本发明专利技术制备方法路线简短，成本低，反应条件温和，收率高，适合工业化生产。适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种阿雷替尼的制备方法


[0001]本专利技术属于化学合成
，具体涉及一种阿雷替尼的制备方法。

技术介绍

[0002]阿雷替尼是一款用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)药物，于2015年12月11日在美国上市，商品名Alecensa。与其他抗癌药物相比，阿雷替尼的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期(转移性)ALK阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。目前，罗氏公司已向国家食品药品监督管理总局(CFDA)申请进口注册，并已获得临床批文。
[0003]现有技术中，以2
‑
(4
‑
溴苯基)
‑2‑
甲基丙酸为起始物料，经历5步反应得到中间体6
‑
氰基
‑2‑
(2
‑
(4
‑
乙基
‑3‑
碘苯基)丙烷
‑2‑
基)
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
羧酸叔丁酯(2)，然后与4
‑
吗啉
‑4‑
基哌啶(3)通过Pd催化偶联得到中间体6
‑
氰基
‑2‑
(2
‑
(4
‑
乙基
‑3‑
(4
‑
吗啉
‑4‑
基
‑
哌啶
‑1‑
基)苯基)丙烷
‑2‑
基)
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
羧酸叔丁酯(4)，最后经过脱叔丁基和分子内傅克反应得到产品阿雷替尼(1)(专利EP2975024，WO2019038779)。反应式如下：
[0004][0005]上述路线使用价格较为昂贵的金属钯试剂，且反应条件苛刻，不宜进行放大生产。
[0006]因此，需要寻求新的阿雷替尼的制备方法。

技术实现思路

[0007]本专利技术所要解决的技术问题是克服现有技术中的不足，提供一种阿雷替尼的制备方法，该方法路线简短，成本低，反应条件温和，收率高，适合工业化生产。
[0008]为解决以上技术问题，本专利技术采取的技术方案是：
[0009]一种阿雷替尼的制备方法，包括如下步骤：
[0010][0011](1)中间体2与中间体3通过Ullmann反应，得到中间体4。
[0012]优选地，还包括以下步骤：
[0013][0014](2)中间体4在多聚磷酸的作用下得到阿雷替尼(1)。
[0015]优选地，在步骤(2)中，中间体4在多聚磷酸的作用下得到阿雷替尼(1)。
[0016]优选地，在步骤(1)中，Ullmann反应在催化剂存在下进行，催化剂选自CuX、CuX2(X＝F、Cl、Br、I)、Cu(OTf)2或Cu(acac)2，优选为Cu(acac)2；
[0017]优选地，催化剂与中间体2的摩尔比为1：8～15。
[0018]优选地，在步骤(1)中，Ullmann反应在配体存在下进行，配体选自L1、L2、L3、L4或L5，优选为L2，配体L1、L2、L3、L4和L5的结构式如下，
[0019][0020]优选地，在步骤(1)中，Ullmann反应在碱的存在下进行。
[0021]进一步优选地，碱选自无机碱或有机碱；
[0022]优选地，无机碱选自Na2CO3、K2CO3、Cs2CO3或磷酸氢二钠，优选为K2CO3；
[0023]优选地，有机碱选自叔丁醇钠或叔丁醇钾。
[0024]优选地，在步骤(1)中，Ullmann反应在溶剂存在下进行，溶剂选自DMF、DMSO、THF、无水乙醇、甲醇、甲苯或乙腈，优选为THF。
[0025]优选地，在步骤(1)中，Ullmann反应的反应温度为20℃～70℃，优选为40℃。
[0026]优选地，步骤(1)中的反应时间为12～24h，优选为18h。
[0027]优选地，步骤(2)中的反应温度为60℃～120℃，反应时间为1～4h。
[0028]由于以上技术方案的采用，本专利技术与现有技术相比具有如下优点：
[0029]1、本专利技术阿雷替尼的制备方法与现有技术相比，反应路线简短，催化剂使用储量
丰富的铜替代昂贵的钯，成本低；
[0030]2、本专利技术阿雷替尼的制备方法反应条件温和，收率高，适合工业化生产。
具体实施方式
[0031]为使本专利技术的技术方案和有益效果能够更加明显易懂，下面通过列举具体实施例的方式进行详细说明。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围，任何人在本专利技术的启示下或是将本专利技术与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本专利技术相同或相近似的产品，均落在本专利技术的保护范围之内。
[0032]下列实施例中未注明具体实验步骤或条件者，按照本领域内的常规实验步骤的操作或条件即可进行。本专利技术所用试剂及设备，均为可以通过市购获得的常规产品，包括但不限于本申请实施例中采用的试剂及设备。
[0033]本专利技术阿雷替尼的制备方法，包括如下步骤：
[0034](1)中间体2与中间体3通过Ullmann反应，得到中间体4；
[0035](2)中间体4在多聚磷酸的作用下得到阿雷替尼(1)；
[0036]反应式如下：
[0037][0038]在某些实施例中，在步骤(1)中，Ullmann反应在催化剂存在下进行，催化剂选自CuX、CuX2(X＝F、Cl、Br、I)、Cu(OTf)2或Cu(acac)2。
[0039]在某一具体的实施例中，催化剂为Cu(acac)2。
[0040]在某些实施例中，催化剂与中间体2的摩尔比可以为1：8～15，1：8～12，1：8～10，更具体地可以为1：8，1：9，1：10。
[0041]在某些实施例中，在步骤(1)中，Ullmann反应在配体存在下进行，配体选自L1、L2、L3、L4或L5，配体L1、L2、L3、L4和L5的结构式如下，
[0042][0043]在某一具体的实施例中，配体为L2。
[0044]在某些实施例中，在步骤(1)中，Ullmann反应在碱的存在下进行。
[0045]碱选自无机碱或有机碱。
[0046]在某些实施例中，无机碱选自Na2CO3、K2CO3、Cs2CO3或磷酸氢二钠。
[0047]在某一具体的实施例中，无机碱为K2CO3。
[0048]在某些实施例中，有机碱选自叔丁醇钠或叔丁醇钾。
[0049]在某些实施例中，在步骤(1)中，Ullmann反应在溶剂存在下进行，溶剂选自DMF、DMSO、THF、无水乙醇、甲醇、甲苯或乙腈。
[0050]在某一具体的实施例中，溶剂为THF。
[0051]在某些实施例中，在步骤(1)中，Ullmann反应的反应温度为20℃～本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种阿雷替尼的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)中间体2与中间体3通过Ullmann反应，得到中间体4。2.根据权利要求1所述的阿雷替尼的制备方法，其特征在于：还包括如下步骤：(2)中间体4在多聚磷酸的作用下得到阿雷替尼(1)。3.根据权利要求1所述的阿雷替尼的制备方法，其特征在于：在所述步骤(1)中，所述Ullmann反应在催化剂存在下进行，所述催化剂选自CuX、CuX2(X＝F、Cl、Br、I)、Cu(OTf)2或Cu(acac)2，优选为Cu(acac)2；优选地，所述催化剂与中间体2的摩尔比为1：8～15。4.根据权利要求1所述的阿雷替尼的制备方法，其特征在于：在所述步骤(1)中，所述Ullmann反应在配体存在下进行，所述配体选自L1、L2、L3、L4或L5，优选为L2，所述配体L1、L2、L3、L4和L5的结构式如下，5.根据权利要求1所述的阿雷替尼的制备方法，其特征在于：在所述步骤(1)中，所述Ullma...

【专利技术属性】
技术研发人员：张奉志，杨修东，徐欣，李崇富，陈善任，葛均官，杜家亮，
申请(专利权)人：枣庄市润安制药新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：