一种性能可调控的丝蛋白的可注射微球凝胶及其制备方法技术

一种性能可调控的丝蛋白的可注射微球凝胶及其制备方法，包括：制备再生丝蛋白溶液，包括桑蚕丝的脱胶、溶解、纯化，并通过分子量筛选得到目标分子量的再生丝蛋白溶液；通过向再生丝蛋白溶液加入乙醇进行冷冻并解冻等步骤，制备丝蛋白微球水溶液；由上述步骤制备的两种溶液经干燥得到丝蛋白微球可再分散粉末；将丝蛋白微球可再分散粉末分散溶剂并加入凝胶诱导剂，制备得到丝蛋白微球凝胶。本发明专利技术在整个制备过程中，不涉及有毒化学试剂，保证了材料卓越的力学性能与理想的生物相容性和生物降解性；丝蛋白微球凝胶具有可触变性，可以通过注射器注入皮下组织，注射完成后具有一定自支撑性，由于进行了分子量筛选，其力学性能可调控，可用于不同应用场景中。可用于不同应用场景中。可用于不同应用场景中。

【技术实现步骤摘要】
一种性能可调控的丝蛋白的可注射微球凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于医美整形
，特别涉及一种性能可调控的丝蛋白的可注射微球凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]在医美整形领域，使用植入物的目的是重建结构或改善形态。用于面部美容整形的填充水凝胶，有修正皱纹、改善面部轮廓、填平凹陷瘢痕或唇部、修复受伤的组织等作用。
[0003]在皮肤填充方面，水凝胶材料应用越来越广泛。水凝胶是一类具有高吸水高保水性的具有三维交联网络结构的聚合物，通常可分为化学交联水凝胶和物理交联水凝胶两类。化学交联水凝胶能通过交联剂交联，辐射交联，光引发交联等形成的水凝胶。而物理交联水凝胶不涉及化学反应，分子链间的交联通过分子间相互作用力(范德华力、氢键等)形成。将水凝胶通过注射的方法将具有一定流动性的生物医用材料植入体内，能够一定程度上避免外科手术风险，降低患者的不适。在市场上水凝胶中以胶原蛋白类水凝胶和透明质酸类水凝胶的相关产品应用较为广泛。胶原蛋白类填充剂主要是从生物体中提取，然后经过纯化、灭菌等工艺而制备，可被用于恢复唇缘、修复面部皱纹和其他软本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种性能可调控的丝蛋白的可注射微球凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：制备再生丝蛋白溶液，包括桑蚕丝的脱胶、溶解、纯化步骤，并通过分子量筛选得到目标分子量的再生丝蛋白溶液；S2：基于步骤S1中得到的具有特定分子量的再生丝蛋白溶液制备丝蛋白微球水溶液；S3：由步骤S1中制备的丝蛋白溶液和步骤S2中制备的丝蛋白微球水溶液，经由干燥步骤，得到丝蛋白微球可再分散粉末；S4：由步骤S3得到的丝蛋白微球再分散粉末制备得到性能可调控的丝蛋白微球凝胶。2.根据权利要求1所述的性能可调控的丝蛋白的可注射微球凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述再生丝蛋白溶液的制备步骤包括：a)脱胶：将桑蚕蚕丝放入碳酸钠、碳酸氢钠的水溶液或者碳酸钠和碳酸氢钠的混合溶液中，加热煮沸，取出后用纯化水清洗，脱去丝胶蛋白，留下丝蛋白，将丝蛋白烘干，获得干燥后的丝蛋白，备用；b)溶解：将上述干燥后的丝蛋白以溶于溴化锂水溶液中，获得含丝蛋白和少量不溶性颗粒组成的混合液；c)纯化和筛选：取混合溶液加入纯净水稀释后，通入超滤系统脱盐，根据凝胶的具体应用场景筛选出相应分子量的再生丝蛋白溶液，将最终溶液的丝蛋白浓度浓缩至5
‑
40wt％。3.根据权利要求2所述的性能可调控的丝蛋白的可注射微球凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述再生丝蛋白溶液的筛选方式为，将超滤系统选择不同的截留孔径，由此筛选出不同分子量的再生丝蛋白溶液；优选的，步骤S1中筛选出的再生丝蛋白溶液的重均分子量范围为80
‑
100kDa、100
‑
150kDa、150
‑
200kDa或200
‑
250kDa，制备出适合于不同部位的具有不同力学性能的凝胶材料。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的性能可调控的丝蛋白的可注射微球凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中丝蛋白微球水溶液的具体制备方法为：向步骤S1制备的丝蛋白溶液中加入无水乙醇混合均匀，乙醇加入的体积为丝蛋白溶液体积的0.01
‑
2倍，混合后溶液中丝蛋白的固含量为1
‑
10wt％；然后将混合溶液置于
‑
10℃至
‑
40℃环境中，放置1
‑
48小时后解冻，得到丝蛋白微球水溶液并将丝蛋白微球水溶液浓缩至固含量为10
‑
50wt％。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的性能...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘也卓，欧阳聪，
申请(专利权)人：复向丝泰医疗科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：