一种同时测定铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁含量的方法技术

本发明专利技术提供了一种利用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁含量的方法，采用盐酸溶液将研磨至粉末的咀嚼片溶解至浑浊液后采用微波消解的方式前处理后使用电感耦合等离子体发射光谱法测定铝镁含量。本发明专利技术能够实现电感耦合等离子体发射光谱仪代替人工对铝碳酸镁咀嚼片含量的分析检测，提高了分析效率及准确性，避免人工滴定的终点误判断和某些操作产生的人为误差，可实现同时检测大批次样品，方法简单、快速，方便可靠，操作性强，能够分别控制铝碳酸镁咀嚼片中氧化铝和氧化镁的含量。和氧化镁的含量。

【技术实现步骤摘要】
一种同时测定铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁含量的方法


[0001]本专利技术属于分析
，尤其涉及一种同时测定铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁含量的方法，具体为利用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁含量。

技术介绍

[0002]铝碳酸镁主要用于治疗慢性胃炎，与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热感(烧心)、酸性嗳气、饱胀等，为抗酸药，与其他含铝抗酸药相比，作用温和持久，且能与胃酸充分反应，反应率可达98％～100％，急需一种简单、快速，操作性强，能够分别控制铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁的含量的方法。
[0003]目前，铝碳酸镁的测定国内外主要用EDTA滴定法和原子吸收法，以上方法因耗时长，试剂背景值高，不利于铝碳酸镁的检测。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种同时测定铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁含量的方法，具有较高的分析效率及准确性。
[0005]本专利技术提供了一种同时测定铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁含量的方法，包括：
[0006]采用盐酸溶液将铝碳酸镁咀嚼片溶解，得到溶解液；
[0007]将所述溶解液采用微波消解的方式进行前处理，得到前处理产物；
[0008]将所述前处理产物采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铝、镁含量。
[0009]优选的，所述溶解过程中铝碳酸镁咀嚼片、盐酸和水的用量比例为0.2g：(1～3)mL：(40～60)mL。
[0010]优选的，所述微波消解方式包括：
[0011]将所述溶解液和硝酸混合后加热，然后和双氧水混合，得到混合物；
[0012]将所述混合物进行消解，得到消解产物；
[0013]将所述消解产物进行赶酸。
[0014]优选的，所述加热的温度为110～130℃，时间为8～12min；
[0015]所述溶解液、硝酸和双氧水的体积比为0.5：(8～12)：(1～3)。
[0016]优选的，所述赶酸的温度为170～190℃。
[0017]优选的，所述盐酸的质量浓度为1～2％。
[0018]优选的，所述硝酸为浓硝酸，所述浓硝酸的质量浓度为60～70％；
[0019]所述双氧水的质量浓度为25～35％。
[0020]优选的，所述消解过程中的加热方法优选包括：
[0021]以第一功率升温第一时间达到第一温度，然后以第二功率升温第二时间达到第二温度，在第二温度维持第三时间后冷却第四时间；
[0022]所述第一功率为1600～2000W，所述第一时间为10～20min，所述第一温度为120～140℃；
[0023]所述第二功率为1600～2000W，所述第二时间为10～20min，所述第二温度为170～190℃；
[0024]所述第三时间为10～20min，所述第四时间为20～30min。
[0025]优选的，所述电感耦合等离子体发射光谱法测定过程中的标准工作溶液为铝硝酸溶液和镁硝酸溶液；
[0026]所述标准工作溶液中的硝酸的浓度为0.5～1.5％。
[0027]优选的，所述电感耦合等离子体发射光谱法测定过程中的射频功率为1000～1400W，雾化器气体流量为0.6～1.0L/min，辅助气流量为0.6～1.0L/min。
[0028]本专利技术提供了一种利用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁含量的方法，采用盐酸溶液将研磨至粉末的咀嚼片溶解至浑浊液后采用微波消解的方式前处理后使用电感耦合等离子体发射光谱法测定铝镁含量。本专利技术能够实现电感耦合等离子体发射光谱仪代替人工对铝碳酸镁咀嚼片含量的分析检测，提高了分析效率及准确性，避免人工滴定的终点误判断和某些操作产生的人为误差，可实现同时检测大批次样品，方法简单快速，方便可靠，操作性强，能够分别控制铝碳酸镁咀嚼片中氧化铝和氧化镁的含量。
具体实施方式
[0029]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0030]本专利技术提供了一种同时测定铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁含量的方法，包括：
[0031]采用盐酸溶液将铝碳酸镁咀嚼片溶解，得到溶解液；
[0032]将所述溶解液采用微波消解的方式进行前处理，得到前处理产物；
[0033]将所述前处理产物采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铝、镁含量。
[0034]在本专利技术中，所述铝碳酸镁咀嚼片优选为将铝碳酸镁咀嚼片研磨得到铝碳酸镁咀嚼片粉末。
[0035]在本专利技术中，优选采用盐酸溶液将铝碳酸镁粉末溶解至浑浊液后采用微波消解的方式前处理。在本专利技术中，所述盐酸优选为优级纯盐酸；所述盐酸的质量浓度优选为1～2％，更优选为1.3～1.7％，最优选为1.5％。
[0036]在本专利技术中，所述溶解过程中铝碳酸镁、盐酸和水的用量比例优选为0.2g：(1～3)mL：(45～55)mL，更优选为0.2g：(1.5～2.5)mL：(48～52)mL，最优选为0.2g：2mL：50mL。在本专利技术中，所述溶解后优选放冷，定容至100mL容量瓶。
[0037]在本专利技术中，所述微波消解的方法优选包括：
[0038]将所述溶解液和硝酸混合后加热，然后和双氧水混合，得到混合物；
[0039]将所述混合物进行消解，得到消解产物；
[0040]将所述消解产物进行赶酸。
[0041]在本专利技术中，所述硝酸优选为浓硝酸，更优选为优级纯浓硝酸；所述硝酸的质量浓度优选为60～70％，更优选为63～67％，最优选为65％；所述双氧水优选为纯双氧水，更优
选为优级纯双氧水；所述双氧水的质量浓度优选为25～35％，更优选为28～32％，最优选为30％。
[0042]在本专利技术中，所述消解优选在聚四氟乙烯消解罐中进行；所述溶解液、硝酸和双氧水的体积比优选为0.5：(8～12)：(1～3)，更优选为0.5：(9～11)：(1.5～2.5)，最优选为0.5：10：2。
[0043]在本专利技术中，所述加热的温度优选为110～130℃，更优选为115～125℃，最优选为120℃；所述加热的时间优选为8～12min，更优选为9～11min，最优选为10min。
[0044]在本专利技术中，优选加热后冷却加入双氧水；优选冷却后拧紧内外盖子放入微波消解仪中采用程序加热的方式进行样品消解，同时做空白实验。
[0045]在本专利技术中，所述消解过程中程序加热的方法优选包括：
[0046]以第一功率升温第一时间达到第一温度，然后以第二功率升温第二时间达到第二温度，在第二温度维持第三时间后冷却第四时间。
[0047]在本专利技术中，所述第一功率优选为1600～2000W，更优选为1700～1900W，最优选为1800W；所述第一时间优选为8～12mi本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种同时测定铝碳酸镁咀嚼片中铝、镁含量的方法，包括：采用盐酸溶液将铝碳酸镁咀嚼片溶解，得到溶解液；将所述溶解液采用微波消解的方式进行前处理，得到前处理产物；将所述前处理产物采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铝、镁含量。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述溶解过程中铝碳酸镁咀嚼片、盐酸和水的用量比例为0.2g：(1～3)mL：(40～60)mL。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述微波消解方式包括：将所述溶解液和硝酸混合后加热，然后和双氧水混合，得到混合物；将所述混合物进行消解，得到消解产物；将所述消解产物进行赶酸。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述加热的温度为110～130℃，时间为8～12min；所述溶解液、硝酸和双氧水的体积比为0.5：(8～12)：(1～3)。5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述赶酸的温度为170～190℃。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述盐酸的质量浓度为1～2％。7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述硝酸为浓...

【专利技术属性】
技术研发人员：许晓莲，牛瑞兴，韩立飞，任丽艳，李晓红，高晓艳，
申请(专利权)人：山东安特检测有限公司，
类型：发明
国别省市：