一种补肾片剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种补肾片剂，该片剂包括丸芯和包衣，以丸芯总质量计为100％，丸芯包括0.01％～0.1％维生素B1，0.01％～0.1％维生素B2，10％～15％牛磺酸，0.2％～0.8％烟酸，1％～5％葡萄糖酸锌，5％～10％人参，5％～10％蛹虫草，1％～5％杜仲雄花，1％～5％益智仁，5％～10％牡蛎肽，20％～30％低聚异麦芽糖。本申请首次采用蒸汽闪爆和酶解联合制备小分子牡蛎肽，明显改善了牡蛎肽的服用口感，使其更容易被人体吸收，提高了牡蛎肽的补肾效果；本申请中补肾片剂以小分子牡蛎肽、人参、蛹虫草、杜仲雄花、益智仁为丸剂组成成分，协同起效，达到联合补肾的效果。联合补肾的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种补肾片剂及其制备方法


[0001]本申请涉及保健品
，尤其涉及一种补肾片剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]持续的肾虚亚健康状态进而导致人的免疫能力的降低，继而引发各种诸如腰酸腰痛、易疲劳、精力不足、健忘、夜尿频多等多种病征。
[0003]食疗和中药是传统保健医疗技术，相比于西药，中药具有安全可靠、副作用小、标本兼治等特点。但现有用于补肾壮阳的产品普遍存在作用方式间接、用药不精、调理效果差的问题。
[0004]中国专利CN108498780A公开了一种补肾壮阳组合物，包括牡蛎肽、玉米低聚肽、鱼骨胶原蛋白肽、蝉蛹、蛹虫草、枸杞子、人参、番茄红素、桑葚、肉桂等成分，但其食用风味不佳，作用效果仍有待提高。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供一种补肾片剂，该片剂以小分子牡蛎肽、人参、蛹虫草、杜仲雄花、益智仁、维生素B1、维生素B2、低聚异麦芽糖为组成成分协同起效，达到联合补肾的效果，且本申请中采用蒸汽闪爆和酶解联合制备小分子牡蛎肽，使其食用风味更佳，且具有更好的补肾效果。
[0006]一方面，本申请提供了一种补肾片剂，所述片剂包括丸芯和包衣，以丸芯总质量计为100％，所述丸芯包括0.01％～0.1％维生素B1，0.01％～0.1％维生素B2，10％～15％牛磺酸，0.2％～0.8％烟酸，1％～5％葡萄糖酸锌，5％～10％人参，5％～10％蛹虫草，1％～5％杜仲雄花，1％～5％益智仁，5％～10％牡蛎肽， 20％～30％低聚异麦芽糖。
[0007]进一步的，所述丸芯包括0.06％维生素B1，0.05％维生素B2，11.76％牛磺酸，0.59％烟酸，2.47％葡萄糖酸锌，8.24％人参，5.88％蛹虫草，3.53％杜仲雄花，1.18％益智仁，5.88％牡蛎肽，29.41％低聚异麦芽糖。
[0008]进一步的，所述丸芯还包括粘合剂，所述粘合剂为5％～10％微晶纤维素， 1％～3％硬脂酸镁；优选的，所述粘合剂为6.19％微晶纤维素，1％硬脂酸镁。
[0009]进一步的，所述丸芯还包括甜味剂，所述甜味剂为20％～30％山梨糖醇， 0.1％～0.5％甜橙香精；优选的，所述甜味剂为23.53％山梨糖醇，0.23％甜橙香精。
[0010]进一步的，所述片剂包括95％～98％丸芯和2％～5％包衣层；优选的，所述片剂包括97.4％丸芯和2.6％包衣层。
[0011]进一步的，所述包衣层为肠溶包衣。
[0012]在一种优选的实施方式中，所述丸芯包括0.06％维生素B1，0.05％维生素 B2，11.76％牛磺酸，0.59％烟酸，2.47％葡萄糖酸锌，8.24％人参，5.88％蛹虫草，3.53％杜仲雄花，1.18％益智仁，5.88％牡蛎，29.41％低聚异麦芽糖， 6.19％微晶纤维素，1％硬脂酸镁，23.53％山梨糖醇，0.23％甜橙香精。
[0013]在一种优选的实施方式中，益气补肾片剂具体单粒用量配方为：维生素 B1 0.5mg、维生素B2 0.4mg、牛磺酸100mg、烟酸5mg、葡萄糖酸锌21mg、人参70mg、蛹虫草50mg、杜仲雄花30mg、益智仁粉10mg、牡蛎50mg、低聚异麦芽糖250mg、山梨糖醇200mg、微晶纤维素52.6mg、甜橙香精2mg、硬脂酸镁8.5mg、肠溶包衣粉22.5mg。
[0014]另一方面，本申请还提供了一种上述的益气补肾片剂的制备方法，包括如下步骤：
[0015]步骤一、取牡蛎搅碎后进行蒸汽闪爆处理，获得汽爆牡蛎；
[0016]步骤二、将汽爆牡蛎溶于水，并加入复合酶制剂进行酶解，95℃灭酶后，将酶解液在4000～5000rpm下离心10～20min，取上清液进行喷雾干燥，获得小分子牡蛎肽；
[0017]步骤三、将所述小分子牡蛎肽与人参、蛹虫草、杜仲雄花、益智仁、维生素B1、维生素B2、牛磺酸、烟酸、葡萄糖酸锌、低聚异麦芽糖、粘合剂、甜味剂混合均匀，加入润湿剂，挤出滚圆，包衣。
[0018]进一步的，所述蒸汽闪爆处理条件为3.0～4.0MPa条件下处理2～3min，在 0.1～0.2s内瞬间泄压；优选的，3.0MPa条件下处理2min，在0.1s内瞬间泄压。
[0019]其中，蒸汽闪爆处理对牡蛎蛋白的表面性质、聚集状态及分子结构均有一定影响，而蛋白质的结构与功能特性密切相关，因而蒸汽闪爆处理使得本申请中牡蛎肽具有特殊性质，明显提高了牡蛎肽的补肾效果，且改善了牡蛎肽的服用口感，使其更容易被消费者接受。
[0020]本申请中蒸汽闪爆配合复合酶制剂的酶解处理获得牡蛎肽，有效降低了牡蛎肽分子量，获得了方便吸收且作用效果好的小分子牡蛎肽。
[0021]进一步的，所述汽爆牡蛎与水的质量比为1:(3～4)；优选的，1:4。
[0022]进一步的，所述复合酶制剂包括胃蛋白酶、组织蛋白酶、木瓜蛋白酶；优选的，胃蛋白酶、组织蛋白酶、木瓜蛋白酶质量比为(1～2):(1～2):(2～4)；更优选的，1:1:2；
[0023]按质量百分比计，所述复合酶制剂加入量为汽爆牡蛎水溶液的3～5％，优选的，5％；
[0024]所述酶解条件为酶解pH为5.0～7.0，酶解温度为30℃～40℃，酶解时间为1～2h；优选的，酶解pH为7.0，酶解温度为37℃，酶解时间为1h。
[0025]优选的，人参、蛹虫草、杜仲雄花、益智仁的目数均为80～100目；更优选的，100目。
[0026]优选的，润湿剂为占混合粉末总质量5％的浓度为50％的乙醇。
[0027]在一种优选的实施方式中，补肾片剂的制备方法包括如下步骤：
[0028]步骤一、取牡蛎肉洗净，搅碎获得肉泥后将其置于蒸汽闪爆机反应器中，于3.0MPa条件下处理2min，在0.1s内瞬间泄压，收集汽爆牡蛎；
[0029]步骤二、将汽爆牡蛎按料液比1:4加入蒸馏水混合，并加入复合酶制剂， pH为7.0，37℃，酶解1h后，进行95℃充分灭酶，将酶解液在5000rpm下离心15min，取上清液进行喷雾干燥，获得小分子牡蛎肽粉；
[0030]步骤三、将上述小分子牡蛎肽粉与人参粉、蛹虫草粉、杜仲雄花粉、益智仁粉、维生素B1、维生素B2、牛磺酸、烟酸、葡萄糖酸锌、低聚异麦芽糖、山梨糖醇、微晶纤维素、甜橙香精、硬脂酸镁混合均匀，加入占混合粉末总质量5％的浓度为50％的乙醇作为润湿剂，挤出滚圆，流化床包衣。
[0031]复合酶制剂：胃蛋白酶、组织蛋白酶、木瓜蛋白酶＝1:1:2，复合酶制剂加入量为汽
爆牡蛎水溶液的5％。
[0032]人参粉、蛹虫草粉、杜仲雄花粉、益智仁粉目数均为100目。
[0033]喷雾干燥参数：进口温度160～180℃，雾化器为360Hz，蠕动泵转速为14 rpm/min。
[0034]挤出参数：挤出速度为120r/min，滚圆转速为100r/min，滚圆时间为15 min。
[0035]流化床包衣参数：鼓风机频率为(40本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种补肾片剂，其特征在于，所述片剂包括丸芯和包衣，以丸芯总质量计为100％，所述丸芯包括0.01％～0.1％维生素B1，0.01％～0.1％维生素B2，10％～15％牛磺酸，0.2％～0.8％烟酸，1％～5％葡萄糖酸锌，5％～10％人参，5％～10％蛹虫草，1％～5％杜仲雄花，1％～5％益智仁，5％～10％牡蛎肽，20％～30％低聚异麦芽糖。2.根据权利要求1所述的补肾片剂，其特征在于，所述丸芯包括0.06％维生素B1，0.05％维生素B2，11.76％牛磺酸，0.59％烟酸，2.47％葡萄糖酸锌，8.24％人参，5.88％蛹虫草，3.53％杜仲雄花，1.18％益智仁，5.88％牡蛎肽，29.41％低聚异麦芽糖。3.根据权利要求1所述的补肾片剂，其特征在于，所述丸芯还包括粘合剂，所述粘合剂为5％～10％微晶纤维素，1％～3％硬脂酸镁；优选的，所述粘合剂为6.19％微晶纤维素，1％硬脂酸镁。4.根据权利要求1所述的补肾片剂，其特征在于，所述丸芯还包括甜味剂，所述甜味剂为20％～30％山梨糖醇，0.1％～0.5％甜橙香精；优选的，所述甜味剂为23.53％山梨糖醇，0.23％甜橙香精。5.根据权利要求1所述的补肾片剂，其特征在于，所述片剂包括95％～98％丸芯和2％～5％包衣层；优选的，所述片剂包括97.4％丸芯和2.6％包衣层。6.根据权利要求1所述的益气补肾片剂，其特征在于，所述包衣层为肠溶包衣。7.一...

【专利技术属性】
技术研发人员：张银生，任晋云，王新胜，
申请(专利权)人：中欣营养健康产业技术研究院山东有限公司，
类型：发明
国别省市：