【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用恢复期血浆/血清进行病毒感染治疗
[0001]本文所述的医疗装置、组合物和方法涉及用恢复期血浆和/或恢复期血清制剂治疗冠状病毒感染、病毒性出血热和相关疾病。
技术介绍
[0002]冠状病毒可导致人类等动物患病。SARS(严重急性呼吸综合症)和中东呼吸综合症冠状病毒(MERS
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CoV)就是此类疾病的例子。最近，出现了一种新的冠状病毒，即严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS
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CoV
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2)，以前称为2019nCoV或“新型冠状病毒2019”，其相关疾病新冠肺炎与人类死亡相关联。新冠肺炎已被世界卫生组织(WHO)确定为全球大流行病，并已在全球几乎所有国家报告。它是一种引起严重呼吸窘迫的高致病性呼吸道病毒。冠状病毒通过病毒表面的刺突(S)糖蛋白与其宿主细胞上的同源受体(例如，在包括肺和肾细胞在内的多种人类细胞上发现的二肽基肽酶4(DPP4))相互作用附着到细胞膜上。S糖蛋白由包含受体结合域(RBD)的N端S1结构域和引起病毒
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细胞融合的S2结构域组成。...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于治疗和/或预防病毒感染和/或相关疾病的容器，其预先填充有至少一种触变凝胶，所述触变胶体的特征是密度选择为从约1.02g/cm3选择到约1.05g/cm3。2.根据权利要求1所述的容器，其中所述容器仅预先填充所述触变凝胶，作为所述容器远端的层。3.一种用于治疗和/或预防病毒感染和/或相关疾病的容器，仅预先填充：a)触变凝胶，其特征是密度选择为从约1.02g/cm3到约1.05g/cm3，以及b)抗凝剂，其中，所述触变凝胶是开始于所述容器远端的第一层，其次是由所述抗凝剂组成的第二层。4.根据权利要求3所述的容器，其中所述抗凝剂为柠檬酸钠。5.一种用于治疗和/或预防病毒感染和/或相关疾病的容器，仅预先填充：a)触变凝胶，其特征是密度选择为从约1.02g/cm3到约1.05g/cm3，以及b)凝血激活剂，其中，所述触变凝胶是开始于所述容器远端的第一层，其次是由所述凝血激活剂组成的第二层。6.根据权利要求5所述的容器，其中所述凝血激活剂为葡萄糖酸钙。7.根据权利要求1至6中任一项所的容器，其中所述密度选择为从约1.04g/cm3至约1.045g/cm3。8.根据前述任一权利要求所述的容器，其中所述触变凝胶选自低聚物、聚合物、聚烯烃类低聚物、丙烯酸树脂混合物、PEG硅胶或其任意组合。9.根据权利要求8所述的容器，其中所述触变凝胶选自：聚氧化亚烷基多元醇、偏苯三甲酸三辛酯、烃化树脂、二甲基甲硅烷基化硅石或其任意组合。10.如权利要求9所述的容器，其中触变凝胶为聚氧化亚烷基多元醇。11.根据权利要求10所述的容器，其中聚氧化亚烷基多元醇包含含有式1羟基的羟基：12.根据权利要求11所述的容器，其中聚氧化亚烷基多元醇选自：聚乙烯和/或聚丙二醇三羟甲基丙烷醚、甲基环氧乙烷与环氧乙烷的聚合物、2
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乙基
‑2‑
(羟甲基)
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l、3
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丙二醇醚；聚(氧乙烯和/或氧丙烯)三羟甲基丙烷醚、三羟甲基丙烷、乙氧基化三羟甲基丙烷、丙氧基化三羟甲基丙烷或其任意组合。13.根据权利要求9所述的容器，其中触变凝胶为或包含偏苯三甲酸三辛酯。14.根据权利要求9所述的容器，其中触变凝胶是或包含烃化树脂。15.根据权利要求9所述的容器，其中触变凝胶是或包含二甲基甲硅烷基化硅石。16.根据前述任一权利要求所述的容器，其中所述容器是离心管。17.根据权利要求16所述的管，其中所述管：a、由硼硅酸盐制成，和/或b、有涂层和/或含有硅胶，和/或c、是无热源的，和/或d、处于真空状态，和/或
e、包括塞子。18.一种用于治疗和/或预防病毒感染和/或相关疾病的试剂盒，其中试剂盒包括根据权利要求1至17中任一项所述的一个或多个容器或管。19.根据权利要求18所述的试剂盒，还包括用于杀死物体上微生物的便携式灭菌装置，其中该装置包括储藏室，该储藏室限定了凹处，用于在其中接收和存储一个或多个容器和/或管；紫外线光源，可操作以在储藏室内提供紫外线辐射；以及电源，与紫外线光源通信。20.根据权利要求19所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置的紫外线光源的辐照度至少为20uW/cm2。21.根据权利要求19或20中任一项所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置的紫外线光源的辐照度不超过1550uW/cm2。22.根据请求项19至21中任一项所述的试剂盒，其中紫外线光源的辐照度足以杀死选自大肠杆菌及/或金黄色葡萄球菌的微生物。23.根据权利要求19至22中任一项所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置的紫外线光源的辐照度足以使储藏室内的一个或多个物体除臭。24.根据请求项19至23中任一项所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置的紫外线光源包括一个或多个紫外线发光二极管。25.根据权利要求19至24中任一项所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置还包括定时器，其与紫外线光源通信，并且可以控制紫外线辐射供应的持续时间。26.根据权利要求19至25中任一项所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置还包括温度传感器，其与储藏室通信，并可用于检测储藏室内的温度。27.根据权利要求19至26中任一项所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置还包括控制系统，其与电源和紫外线光源以及任选的一个或多个：定时器和/或温度传感器通信，控制一个或多个：紫外线光供应的持续时间和/或紫外线光供应的强度和/或储藏室内的温度。28.根据权利要求19至27中任一项所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置还包括一个或多个报警机构，其可操作为向操作员提供声音和/或视觉信号，指示一个或一个操作中的灭菌过程和/或灭菌过程完成。29.根据权利要求19至28中任一项所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置的储藏室包括盖子，该盖子可操作为在第一关闭位置和第二打开位置之间移动，第一关闭位置阻止进入储藏室所限定的凹处，第二打开位置提供进入储藏室限定的凹处的入口，其中，该装置还包括传感器，该传感器被配置为检测盖子向第二打开位置的移动，并且当盖子从第一关闭位置向第二打开位置移动时，可操作以防止电源向紫外线光源供电。30.根据权利要求19至29中任一项所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置还包括支撑架，该支撑架被配置为可容纳在储藏室的凹处内，并可容纳一个或多个物体。31.根据权利要求30所述的试剂盒，其中便携式灭菌装置的支撑架配置为可从凹处移除。32.根据权利要求18至31中任一项所述的试剂盒，还包括注射器驱动的过滤器，用于从一个或多个容器或管采集血浆。33.根据权利要求32所述的试剂盒，其中注射器驱动的过滤器包括PVDF膜。34.根据权利要求32和33中任一项所述的试剂盒，其中注射器驱动的过滤器包括0.45μ
m膜。35.根据任一项前述权利要求所述的用于治疗和/或预防病毒感染和/或相关疾病的容器、管或试剂盒，其中所述感染和相关疾病选自新冠肺炎的严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS
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CoV
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2)、中东呼吸综合症相关冠状病毒(MERS
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CoV)、严重急性呼吸综合症冠状病毒(SARS
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CoV)、人冠状病毒OC43(HCoV
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OC43)、出血热病毒。36.一种根据权利要求1至17中任一项所述的容器或管或根据权利要求18至34中任一项所述的试剂盒在制备恢复期血浆、恢复期血清或恢复期骨髓中的用途。37.一种用于制备恢复期血浆、恢复期血清或恢复期骨髓的方法，包括以下步骤：a)将根据权利要求1至17中任一项所述的容器或管中的全血或骨髓仅离心一次，以及b)采集所述恢复期血浆、恢复期血清或恢复期骨髓。38.根据权利要求37所述的用于制备恢复期血浆、恢复期血清或恢复期骨髓的方法，包括以下步骤：a)将全血或骨髓采集在根据权利要求1至17中任一项所述的容器或管中；b)采集后立即或此后不超过2、3、4、5、10或30分钟，将所述容器或管仅离心一次；c)离心后立即或在离心后不超过2、3、4、5、10或30分钟，且在不需要均匀化/再悬浮所述容器或管的情况下，采集所述恢复期血浆、恢复期血清或恢复期骨髓。39.根据权利要求37和38中任一项所述的用于制备恢复期血浆、恢复期血清或恢复期骨髓的方法，其中，在所述采集步骤中，仅从所述容器或管的近端采集所述恢复期血浆、恢复期血清或恢复期骨髓的约1/4、1/3、约1/2、约2/3、约3/4或约4/5。40.根据权利要求37至39中任一项所述的用于制备恢复期血浆、恢复期血清或恢复期骨髓的方法，其中所述离心以约1500g至约2000g的力进行，离心时间为约10分钟至约40分钟。41.根据权利要求37至40中任一项所述的用于制备恢复期血浆、恢复期血清或恢复期骨髓的方法，还包括使用便携式灭菌装置对一个或多个容器和/或管进行灭菌，该便携式灭菌装置包括可向容器和/或管提供紫外线辐射的紫外线光源。42.一种从根据权利要求1至17中任...
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