一种颅骨修复材料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及颅骨修复材料技术领域，特别涉及一种颅骨修复材料及其制备方法。一种颅骨修复材料的制备方法，包括：将胶原与水溶性高分子化合物溶于磷酸盐缓冲溶液中，得到预聚溶液；对所述预聚溶液进行同步辐射处理，得到呈水凝胶状的颅骨修复材料。本发明专利技术实施例提供了一种颅骨修复材料的制备方法，能够提供一种防止颅内压力过高的颅骨修复材料。止颅内压力过高的颅骨修复材料。止颅内压力过高的颅骨修复材料。

【技术实现步骤摘要】
一种颅骨修复材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及颅骨修复材料
，特别涉及一种颅骨修复材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]当颅骨缺损范围较大时，需要借助颅骨修复材料修复颅骨。
[0003]颅骨修复材料多为硬性材料，因此，在临床工作中对伴有颅脑损伤的大面积颅骨缺损的治疗主要采用两步法，即颅骨切除术和颅骨成形术。在损伤的早期，容易继发颅内出血和脑组织水肿而造成颅内组织体积增加，但是颅骨是硬性组织，不具有延伸性，因而使得颅腔内的压力急剧上升形成颅内高压。颅内压升高时，脑组织的血流灌注减少，当灌注血流量低于维持脑组织正常生理功能的最低值时，会进一步造成缺血性脑损伤。因此，早期对患者施行颅骨切除术，可以降低颅内压，防止颅内高压对脑组织造成继发性损伤。2
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6个月后，再实行后期的颅骨成形术修复大面积的颅骨缺损。在这一时期中，颅内软组织缺少颅骨的保护，很容易造成二次损伤；而且患者经历两次手术，增加了患者身体、精神和经济上的负担。但是，颅骨缺损后容易继发颅内出血和脑组织水肿而造成颅内组织体积增加，选用硬性材料修复颅骨会导致颅内压力过高，颅内压升高时，脑组织的血流灌注减少，当灌注血流量低于维持脑组织正常生理功能的最低值时，会进一步造成缺血性脑损伤。
[0004]因此，针对以上不足，急需一种颅骨修复材料及其制备方法。

技术实现思路

[0005]本专利技术实施例提供了一种颅骨修复材料及其制备方法，能够提供一种防止颅内压力过高的颅骨修复材料。
[0006]第一方面，本专利技术实施例提供了一种颅骨修复材料的制备方法，包括：
[0007]将胶原与水溶性高分子化合物溶于磷酸盐缓冲溶液中，得到预聚溶液；
[0008]对所述预聚溶液进行同步辐射处理，得到呈水凝胶状的颅骨修复材料。
[0009]优选地，在所述得到呈水凝胶状的颅骨修复材料之后，还包括：
[0010]对所述颅骨修复材料进行冻干处理，得到水凝胶冻干材料。
[0011]优选地，在所述得到水凝胶冻干材料之后，还包括：
[0012]将所述水凝胶冻干材料与水混合以使所述水凝胶冻干材料溶胀，得到溶胀水凝胶；
[0013]将所述溶胀水凝胶与矿化胶原颗粒混合均匀，得到矿化水凝胶；
[0014]对所述矿化水凝胶进行冻干处理，得到矿化水凝胶冻干材料。
[0015]优选地，所述将所述溶胀水凝胶与矿化胶原颗粒混合均匀，包括：
[0016]将所述溶胀水凝胶与矿化胶原颗粒按照1:(0.2～1)的质量比混合均匀。
[0017]优选地，所述矿化胶原颗粒的粒径为300～500μm。
[0018]优选地，所述水溶性高分子化合物包括聚乙烯吡咯烷酮和聚乙二醇中的至少一种。
[0019]优选地，所述水溶性高分子化合物为聚乙二醇，所述预聚溶液中，胶原的浓度为0.3～0.4mg/mL，所述聚乙二醇的浓度为45～55mg/mL。
[0020]优选地，所述水溶性高分子化合物为聚乙烯吡咯烷酮，所述预聚溶液中，胶原的浓度为0.3～0.4mg/mL，所述聚乙烯吡咯烷酮的浓度为20～30mg/mL。
[0021]优选地，所述水溶性高分子化合物为聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮，所述预聚溶液中，胶原的浓度为0.3～0.4mg/mL，所述聚乙二醇的浓度为25～75mg/mL，所述聚乙烯吡咯烷酮的浓度为50～150mg/mL。
[0022]第二方面，一种颅骨修复材料，根据上述第一方面中任一项所述的制备方法制备得到。
[0023]本专利技术与现有技术相比至少具有如下有益效果：
[0024]在本实施例中，将胶原和水溶性高分子化合物溶于磷酸盐缓冲溶液中，得到预聚溶液，对预聚溶液进行同步辐射处理以使胶原和水溶性高分子互相交联，得到水凝胶状的颅骨修复材料。水凝胶状的颅骨修复材料含水量高，渗透性好，适应性强，并且水凝胶还具有弹性，可以在颅内压下发生一定的拉伸，从而能够适应不同颅内压，一定程度上的拉伸可以避免颅内压力过高，因此，本专利技术提供的水凝胶状颅骨修复材料能够一次性修复颅骨破损。颅骨修复材料中的胶原具有优异的生物相容性，胶原可以促进颅骨的修复，提升颅骨的修复效率。同步辐射法可以使胶原和水溶性高分子化合物在无需交联剂、引发剂的常温环境下进行交联，交联后物单体残留。此外，辐射合成的水凝胶在制备的过程中，高能射线既可以引发交联反应同时还可以起到灭菌的效果，不需要添加防腐剂。
附图说明
[0025]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0026]图1a是本专利技术实施例提供的一种颅骨修复材料的红外光谱图；
[0027]图1b是本专利技术实施例提供的另一种颅骨修复材料的红外光谱图；
[0028]图2是本专利技术实施例提供的一种颅骨修复材料的溶胀率曲线图；
[0029]图3是本专利技术实施例提供的一种颅骨修复材料的拉伸应力应变曲线图；
[0030]图4是本专利技术实施例提供的一种颅骨修复材料的应变量柱状图。
具体实施方式
[0031]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0032]在本专利技术实施例的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“第一”、“第二”仅用于描述的目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性；除非另有规定或说明，术语“多个”是指两个或两个以上；术语“连接”、“固定”等均应做广义理解，例如，“连接”可以是固定连接，
也可以是可拆卸连接，或一体地连接，或电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。
[0033]本说明书的描述中，需要理解的是，本专利技术实施例所描述的“上”、“下”等方位词是以附图所示的角度来进行描述的，不应理解为对本专利技术实施例的限定。此外，在上下文中，还需要理解的是，当提到一个元件连接在另一个元件“上”或者“下”时，其不仅能够直接连接在另一个元件“上”或者“下”，也可以通过中间元件间接连接在另一个元件“上”或者“下”。
[0034]如图1、图2所示，本专利技术实施例提供了一种颅骨修复材料的制备方法，包括：
[0035]将胶原与水溶性高分子化合物溶于磷酸盐缓冲溶液中，得到预聚溶液；
[0036]对预聚溶液进行同步辐射处理，得到呈水凝胶状的颅骨修复材料。
[0037]在本实施例中，将胶原和水溶性高分子化合物溶于磷酸盐缓冲溶液中，得本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种颅骨修复材料的制备方法，其特征在于，包括：将胶原与水溶性高分子化合物溶于磷酸盐缓冲溶液中，得到预聚溶液；对所述预聚溶液进行同步辐射处理，得到呈水凝胶状的颅骨修复材料。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述得到呈水凝胶状的颅骨修复材料之后，还包括：对所述颅骨修复材料进行冻干处理，得到水凝胶冻干材料。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，在所述得到水凝胶冻干材料之后，还包括：将所述水凝胶冻干材料与水混合以使所述水凝胶冻干材料溶胀，得到溶胀水凝胶；将所述溶胀水凝胶与矿化胶原颗粒混合均匀，得到矿化水凝胶；对所述矿化水凝胶进行冻干处理，得到矿化水凝胶冻干材料。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述将所述溶胀水凝胶与矿化胶原颗粒混合均匀，包括：将所述溶胀水凝胶与矿化胶原颗粒按照1:(0.2～1)的质量比混合均匀。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述矿化胶原颗粒的粒径为300～500μm。...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔云，宋天喜，何志敏，胡艳丽，朱金亮，崔孟龙，吴晶晶，胡刚，仇志烨，
申请(专利权)人：潍坊奥精医学研究有限公司，
类型：发明
国别省市：