降血压的天然复合粉及其制备方法技术

本发明专利技术的降血压的天然复合粉及其制备方法，其中，降血压的天然复合粉包括：天麻、酸枣仁、茯苓、杜仲雄花、决明子、栀子、黄芪、葛根、甘草、菊花、肉桂、山药、山楂的中药提取物以及酪蛋白水解物、低聚果糖、低聚异麦芽糖、乳酸杆菌、二氢槲皮素。降血压的天然复合粉的制备方法包括：提取中药提取液；将中药提取液低温干燥；将干燥物粉碎后，得到粉末；将粉末及低聚果糖、异麦芽低聚糖、酪蛋白水解物、二氢槲皮素、乳酸杆菌混合。本发明专利技术的技术方案最大程度保留药材的功能性成分，可以有效降低血压。通过添加天麻、酸枣仁、茯苓来调节心神，改善昼夜血压异常；通过添加杜仲雄花、决明子、葛根来起到平肝降火的作用，从多角度实现人体血压的安全降低。低。

【技术实现步骤摘要】
降血压的天然复合粉及其制备方法


[0001]本专利技术涉及功能食品及其制备，特别是涉及一种降血压的天然复合粉及其制备方法。

技术介绍

[0002]高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱)，常伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素。中国工程院发布“未来20年我国可预防的重大疾病和健康问题研究”，其中高血压排在第二位。高血压包括原发性和继发性两大类，已成为全球重大公共卫生问题。正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。在整体人群中，血压水平随年龄逐渐升高，以收缩压更为明显，但50岁后舒张压呈现下降趋势，脉压也随之加大。近年来，随着人们对心血管病多重危险因素作用以及心、脑、肾靶器官保护认识不断深入，高血压的诊断标准也在不断调整，目前认为同一血压水平的患者发生心血管病的危险不同，因此有了血压分层的概念，即发生心血管病危险度不同的患者，适宜血压水平应有不同。血压值和危险因素评估是诊断和制定高血压治疗方案的主要依据，不同患者高血压管理的目标不同，医生面对患者时在参考标准的基础上，根据其具体情况判断该患者最合适的血压范围，采用针对性的治疗措施。在改善生活方式的基础上，推荐使用24小时长效降压药物控制血压。除评估诊室血压外，患者还应注意家庭清晨血压的监测和管理，以控制血压，降低心脑血管事件的发生率。从中医的角度讲，高血压属于中医学“眩晕”、“头痛”范畴，病位与肝、脾、肾三脏关系密切。同时，情志失调、饮食不节、久病过劳、年迈体虚等因素也为其中医病因。研究发现，高血压病机以火证、饮证与虚证为主。古今均以肝风、肝阳为主要病机立论，然而，由于高血压受诸多因素影响，病机复杂，病程较长，患病日久多伴靶器官损害、需终身服药等特点，其中医病机已不应单纯从“肝”论治。且因现代医学对高血压防治的早诊断、早治疗，降压药物的及早、广泛运用，能够快速控制患者升高的血压，疾病的自然病程也因快速阻断而发生变化，使其病因病机从单纯火证、实证，向虚实夹杂证方向转化，火证发病率呈降低趋势，而饮证及虚证发病率增高。
[0003]常规的药物治疗，服用高血压药后可能出现+消化道症状(恶心、呕吐、腹痛等)、中枢症状(头痛、头昏等)、血压变化(体位性低血压)、过敏现象(发冷、畏寒、皮疹过敏等现象)、血液变化(血液中出现低钾或高钾，引起心脏不适)、肾脏损伤(水钠潴留，引起肾脏损伤，严重可导致发生尿毒症)、心脑血管疾病(老年高血压患者，尤其在清晨低血容量时，服用高血压药后可能出现心血管事件或脑血管事件，较重患者可能引起脑梗塞、心肌缺血等严重后果)等，无法达到安全、全面有效降压的效果。据统计，我国高血压患者约有1.7亿人，一款纯天然、安全降血压的产品将给人们带来更多的生命健康与生活福祉。

技术实现思路

[0004]本专利技术目的在于提供一种降血压的天然复合粉及其制备方法。
[0005]本专利技术的降血压的天然复合粉，包括：天麻、酸枣仁、茯苓、杜仲雄花、决明子、枳椇子、栀子、黄芪、葛根、甘草、菊花、肉桂、山药、山楂的中药提取物粉末以及酪蛋白水解物、低聚果糖、低聚异麦芽糖、乳酸杆菌、二氢槲皮素。
[0006]本专利技术的降血压的天然复合粉，其中，包括0.8—1.2重量份的中药提取物粉末以及0.8—1.2重量份的低聚果糖、0.8—1.2重量份的异麦芽低聚糖、0.8—1.2重量份的酪蛋白水解物、0.08—0.12重量份的二氢槲皮素、0.08—0.12重量份的乳酸杆菌。
[0007]本专利技术的降血压的天然复合粉的制备方法，包括：
[0008]A、准备原料天麻、酸枣仁、茯苓、杜仲雄花、决明子、枳椇子、栀子、黄芪、葛根、甘草、菊花、肉桂、山药、山楂、酪蛋白水解物、低聚果糖、低聚异麦芽糖、乳酸杆菌、二氢槲皮素；
[0009]B、选取等重量份的天麻、酸枣仁、茯苓、杜仲雄花、决明子、枳椇子、栀子、黄芪、葛根、甘草、菊花、肉桂、山药、山楂，洗净、粉碎、混合，将粉碎的混合中药和纯净水混合并放入提取瓶中，从提取瓶中提取中药提取液；
[0010]C、将步骤B得到的中药提取液选择20
‑
500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩；
[0011]D、将步骤C得到的中药提取液平铺入冻干室中低温干燥；
[0012]E、将步骤D得到的干燥物粉碎后，得到粉末；
[0013]F、将步骤E得到的粉末及低聚果糖、异麦芽低聚糖、酪蛋白水解物、二氢槲皮素、乳酸杆菌混合，得到天然降血压复合粉成品。
[0014]本专利技术的降血压的天然复合粉的制备方法，其中，步骤B包括：选取等重量份的天麻、酸枣仁、茯苓、杜仲雄花、决明子、枳椇子、栀子、黄芪、葛根、甘草、菊花、肉桂、山药、山楂，洗净、粉碎、混合，将粉碎的混合中药和纯净水，按照0.8—1.2重量份的破碎中药加入18—22重量份的水的比例混合并放入提取瓶中，将提取瓶置于常温超高压提取器中，定压580Mpa—620Mpa进行常温超高压提取，常温超高压的提取时间为8—40分钟/次，然后取出提取瓶，从提取瓶中倒出中药提取液，然后再次向提取瓶中加入18—22重量份的水，混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中，定压580Mpa—620Mpa进行常温超高压提取，常温超高压的提取时间为8—40分钟/次，然后取出提取瓶，从提取瓶中倒出中药提取液，如此重复提取2—6次，过滤得到的中药提取液，备用。
[0015]本专利技术的降血压的天然复合粉的制备方法，其中，步骤D包括：将步骤C得到的全部的中药提取液平铺入
‑
80℃冻干室中低温干燥；
[0016]步骤E包括：将步骤D得到的干燥物收集放入对流粉碎机内，采用3000
‑
10000转对流粉碎后，过滤120目筛子，得到粉末，备用。
[0017]本专利技术的降血压的天然复合粉的制备方法，其中，步骤F包括：将步骤E得到的粉末及0.8—1.2重量份的低聚果糖、0.8—1.2重量份的异麦芽低聚糖、0.8—1.2重量份的酪蛋白水解物、0.08—0.12重量份的二氢槲皮素、0.08—0.12重量份的乳酸杆菌混合，得到天然降血压复合粉成品。
[0018]本专利技术的降血压的天然复合粉的制备方法，其中，所述步骤B中是按照0.9—1.1重
量份的破碎的中药加入19—21重量份的水的比例混合并放入提取瓶中，将提取瓶置于常温超高压提取器中，定压590Mpa—610Mpa进行常温超高压提取，常温超高压的提取时间为9—11分钟/次，然后取出提取瓶，从提取瓶中倒出中药提取液，然后再次向提取瓶中加入19—21重量份的水，混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中，定压590Mpa—610Mpa进行常温超高压提取，常温超高压的提取时间为9—11分钟/次，然后取出提取瓶，从提取瓶中倒出中药提取液，如此重复提取3—5次，过滤得到的中药提取液，备用；
[0019]所述步骤C是将步骤B得到的中药提取液选择20<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种降血压的天然复合粉，其特征在于，包括：天麻、酸枣仁、茯苓、杜仲雄花、决明子、枳椇子、栀子、黄芪、葛根、甘草、菊花、肉桂、山药、山楂的中药提取物粉末以及酪蛋白水解物、低聚果糖、低聚异麦芽糖、乳酸杆菌、二氢槲皮素。2.根据权利要求1所述的降血压的天然复合粉，其特征在于，包括0.8
‑
1.2重量份的中药提取物粉末以及0.8
‑
1.2重量份的低聚果糖、0.8
‑
1.2重量份的异麦芽低聚糖、0.8
‑
1.2重量份的酪蛋白水解物、0.08
‑
0.12重量份的二氢槲皮素、0.08
‑
0.12重量份的乳酸杆菌。3.一种降血压的天然复合粉的制备方法，其特征在于，包括：A、准备原料天麻、酸枣仁、茯苓、杜仲雄花、决明子、枳椇子、栀子、黄芪、葛根、甘草、菊花、肉桂、山药、山楂、酪蛋白水解物、低聚果糖、低聚异麦芽糖、乳酸杆菌、二氢槲皮素；B、选取等重量份的天麻、酸枣仁、茯苓、杜仲雄花、决明子、枳椇子、栀子、黄芪、葛根、甘草、菊花、肉桂、山药、山楂，洗净、粉碎、混合，将粉碎的混合中药和纯净水混合并放入提取瓶中，从提取瓶中提取中药提取液；C、将步骤B得到的中药提取液选择20
‑
500nm不同分子量的膜包采用分级振动膜浓缩；D、将步骤C得到的中药提取液平铺入冻干室中低温干燥；E、将步骤D得到的干燥物粉碎后，得到粉末；F、将步骤E得到的粉末及低聚果糖、异麦芽低聚糖、酪蛋白水解物、二氢槲皮素、乳酸杆菌混合，得到天然降血压复合粉成品。4.根据权利要求3所述的降血压的天然复合粉的制备方法，其特征在于，步骤B包括：选取等重量份的天麻、酸枣仁、茯苓、杜仲雄花、决明子、枳椇子、栀子、黄芪、葛根、甘草、菊花、肉桂、山药、山楂，洗净、粉碎、混合，将粉碎的混合中药和纯净水，按照0.8
‑
1.2重量份的破碎中药加入18
‑
22重量份的水的比例混合并放入提取瓶中，将提取瓶置于常温超高压提取器中，定压580Mpa
‑
620Mpa进行常温超高压提取，常温超高压的提取时间为8
‑
40分钟/次，然后取出提取瓶，从提取瓶中倒出中药提取液，然后再次向提取瓶中加入18
‑
22重量份的水，混合后将提取瓶置于常温超高压提取器中，定压580Mpa
‑
620Mpa进行常温超高压提取，常温超高压的提取时间为8
‑
40分钟/次，然后取出提取瓶，从提取瓶中倒出中药提取液，如此重复提取2
‑
6次，过滤得到的中药提取液，备用。5.根据权利要求4所述的降血压的天然复合粉的制备方法，其特征在于，步骤D包括：将步骤C得到的全部的中药提取液平铺入
‑
80℃冻干室中低温干燥；步骤E包括：将步骤D得到的干燥物收集放入对流粉碎机内，采用3000
‑
10000转对流粉碎后，过滤120目筛子，得到粉末，备用。6.根据权利要求5所述的降血压的天然复合粉的制备方法，其特征在于，步骤F包括：将步骤E得到的粉末及0.8
‑
1.2重量份的低聚果糖、...

【专利技术属性】
技术研发人员：王英男，韩建春，吴磊，王英鹏，吴春梅，刘丽，王克红，
申请(专利权)人：哈尔滨瑞康源生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：