一种磁流体的制备方法及显示设备技术

本发明专利技术公开一种磁流体的制备方法及显示设备，其中，所述磁流体的制备方法，包括以下步骤：制备存放容器；将流动介质置入所述存放容器的内部；制备磁性流动结构；并对所述磁性流动体置入所述存放容器的内部，以使所述磁性流动结构在所述流动介质流动；并且所述磁性流动结构不溶于所述流动介质；将防乳化物质与双亲性活性材料装配形成延缓乳化结构；将所述延缓乳化结构置入所述存放容器，以使所述延缓乳化固体设置在所述磁体流动结构的表面。本发明专利技术的技术方案可以延缓两个介质之间的乳化现象，提高磁流体的运动灵活性。高磁流体的运动灵活性。高磁流体的运动灵活性。

【技术实现步骤摘要】
一种磁流体的制备方法及显示设备


[0001]本专利技术涉及磁性流动体
，具体涉及一种磁流体的制备方法及显示设备。

技术介绍

[0002]磁性流动体又称磁性液体、铁磁性流动体或磁液，是一种新型的功能材料，它既具有液体的流动性又具有固体磁性材料的磁性。是由直径为纳米量级(10纳米以下)的磁性固体颗粒、基载液(也叫媒体)以及界面活性剂三者混合而成的一种稳定的胶状液体。该流体在静态时无磁性吸引力，当外加磁场作用时才表现出磁性。现阶段的磁性流动体能够应用场景越来越多，比如音响、钟表以及节奏器等，并且对磁性流动液体的质量要求也就越来越高。
[0003]但是，在使用大部分的磁性流动体显示设备的过程中，由于液体都有一定的空气溶解率以及磁性流动液体和透明液体长期接触，并且在晃动或者用磁铁去晃动磁性流动液体时，在两种不兼容的液体界面就会出现大量裹挟着磁性流动液体的气泡或者泡沫，如果晃动的时间持续延长，就会同时出现乳化和裹挟着磁性流动液体的泡沫，便会缩短磁性流动液体的使用寿命以及降低操作灵活性和还原恢复的快速性。如果在其中加入乳化剂，便会使得磁性流动液体和透明液体变浑浊，严重影响该磁性流动液体的观赏性以及运动灵活性。

技术实现思路

[0004]本专利技术的主要目的是提出一种磁流体的制备方法，旨在延缓两个介质之间的乳化现象，提高磁流体的运动灵活性。
[0005]本专利技术所要解决的上述问题通过以下技术方案以实现：
[0006]一种磁流体的制备方法，包括以下步骤：
[0007]制备存放容器；
[0008]将流动介质置入所述存放容器的内部；
[0009]制备磁性流动结构；并将所述磁性流动体置入所述存放容器的内部，以使所述磁性流动结构在所述流动介质流动；并且所述磁性流动结构不溶于所述流动介质；
[0010]将防乳化物质与双亲性活性材料装配形成延缓乳化结构；将所述延缓乳化结构置入所述存放容器，以使所述延缓乳化固体设置在所述磁体流动结构的表面。
[0011]优选的，所述磁性流动结构包括磁性流动体；所述磁性流动体选用水性磁性流动体或者油性磁性流动体；所述流动介质选用油性液体或水性液体。
[0012]优选的，当所述磁性流动体选用水性磁性流动体时，所述制备磁性流动结构的步骤中，包括：
[0013]在摩尔比为4:3的Fe3+与Fe2+的混合溶液中通入N2除去第一混合液中的氧气后，向第一混合液中加入NaOH溶液调节第一混合液pH值在7.5，将第一混合液加热到80
‑
85℃恒温搅拌30
‑
38min，过滤筛选出固体，清洗得到纳米Fe3O4；
[0014]将所述纳米Fe3O4加入聚乙二醇中，通过搅拌器搅拌19
‑
19.5h后，用去离子水和无水乙醇反复洗涤至清洗液呈中性，然后用去离子水定容至纳米Fe3O4的浓度为0.095
‑
0.099g/ml，再用超声波处理37
‑
39min形成水性磁性流动体；
[0015]或者，当所述磁性流动体选用油性磁性流动体时，所述制备磁性流动结构的步骤中，包括：
[0016]在表面活性剂的存在下，将磁铁矿颗粒分散在油基分散介质中制作成油基磁性流体；其中，所述表面活性剂选油酸或者硬脂酸或者月桂酸中的一种。
[0017]优选的，所述磁性流动结构还包括变色龙珠光材料和磁性流动体；所述制备所述磁性流动结构的步骤中，包括：
[0018]将所述磁性流动体置入第一溶解容器的第一溶解介质中以形成第二混合液；
[0019]制备所述变色龙珠光材料；
[0020]将所述变色龙珠光材料置入所述第二混合液，并在温度值为40
‑
80度搅拌均匀，以使所述变色龙珠光材料设置在不同的所述磁性流动体的表面。
[0021]优选的，所述制备所述变色龙珠光材料的步骤中，包括：
[0022]将质量比为(96
‑
97)：(0.2
‑
0.4)：(1.3
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1.7)：(0.5
‑
0.7)的载体、油溶性炭黑、扩散剂和硅酮粉均匀混合搅拌，以获得第一物料；
[0023]将质量比为1:99的变色珠光粉与所述第一物料均匀搅拌，以获得所述变色龙珠光材料。
[0024]优选的，所述将防乳化物质与双亲性活性材料装配形成延缓乳化结构的步骤中，包括：
[0025]将所述防乳化物质和所述双亲性活性材料置入第三溶解介质中，并在温度值为40
‑
80度搅拌均匀，以使所述双亲性活性材料设置在所述防乳化物质的表面。
[0026]优选的，所述防乳化物质选用无机粉材料；制备所述防乳化物质的步骤，包括以下：
[0027]将无机粉体置入第二溶解介质以形成第三混合液，并且在第三混合液中加入调节物质以形成第四混合液；加热所述第四混合液至第一预设温度，并且保持第一预设时间；
[0028]冷却降温至室温且离心分离，以获得所述无机粉材料。
[0029]优选的，所述双亲性活性材料选用羧酸盐双亲性活性材料。
[0030]优选的，一种磁流体的显示设备，使用上述任一项所述的磁流体的制备方法；所述磁流体的显示设备包括存放容器、流动介质、磁性流动结构和延缓乳化结构；所述存放容器内设有置放内腔，所述流动介质置放在所述置放内腔的内部；所述磁性流动结构设置在所述流动介质的内部，并且所述磁性流动结构不溶于所述流动介质；所述延缓乳化结构包括防乳化物质和双亲性活性材料，所述双亲性活性材料设置在所述防乳化物质的表面，并且所述双亲性活性材料用于与所述流动介质、所述磁性流动结构吸附连接。
[0031]优选的，所述磁性流动结构包括磁性流动体和变色龙珠光材料，所述变色龙珠光材料设置在所述磁性流动体的表面。
[0032]有益效果：本专利技术的技术方案首先制备存放容器，从而可以实现显示装置处于相对独立空间内进行运动；然后再将流动介质置入所述存放容器的内部；紧接着制备磁性流动结构；并对所述磁性流动体置入所述存放容器的内部，以使所述磁性流动结构在所述流
动介质流动；并且所述磁性流动结构不溶于所述流动介质，从而可以实现磁性流动结构能够在流动介质中运动，提高运动的灵活性；最后再通过防乳化物质与双亲性活性材料装配制备延缓乳化结构，再将延缓乳化结构置入所述存放容器，以实现延缓乳化固体设置在所述磁体流动结构的表面，从而可以实现在磁性流动结构运动的过程中，延缓乳化固体将磁性流动结构所产生的气泡或者泡沫刺破，达到消泡作用，并且通过延缓乳化固体可以尽可能地将磁性流动结构与流动介质至少部分隔绝；进而可以延缓两个介质之间的乳化现象，提高磁流体的运动灵活性，并且能够提高磁性流动结构的使用寿命，同时能够解决物质之间的界面处的泡沫带来的美观瑕疵。
附图说明
[0033]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种磁流体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：制备存放容器；将流动介质置入所述存放容器的内部；制备磁性流动结构；并将所述磁性流动体置入所述存放容器的内部，以使所述磁性流动结构在所述流动介质流动；并且所述磁性流动结构不溶于所述流动介质；将防乳化物质与双亲性活性材料装配形成延缓乳化结构；将所述延缓乳化结构置入所述存放容器，以使所述延缓乳化固体设置在所述磁体流动结构的表面。2.根据权利要求1所述的一种磁流体的制备方法，其特征在于，所述磁性流动结构包括磁性流动体；所述磁性流动体选用水性磁性流动体或者油性磁性流动体；所述流动介质选用油性液体或水性液体。3.根据权利要求2所述的一种磁流体的制备方法，其特征在于，当所述磁性流动体选用水性磁性流动体时，所述制备磁性流动结构的步骤中，包括：在摩尔比为4:3的Fe3+与Fe2+的混合溶液中通入N2除去第一混合液中的氧气后，向第一混合液中加入NaOH溶液调节第一混合液pH值在7.5，将第一混合液加热到80
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85℃恒温搅拌30
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38min，过滤筛选出固体，清洗得到纳米Fe3O4；将所述纳米Fe3O4加入聚乙二醇中，通过搅拌器搅拌19
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19.5h后，用去离子水和无水乙醇反复洗涤至清洗液呈中性，然后用去离子水定容至纳米Fe3O4的浓度为0.095
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0.099g/ml，再用超声波处理37
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39min形成水性磁性流动体；或者，当所述磁性流动体选用油性磁性流动体时，所述制备磁性流动结构的步骤中，包括：在表面活性剂的存在下，将磁铁矿颗粒分散在油基分散介质中制作成油基磁性流体；其中，所述表面活性剂选油酸或者硬脂酸或者月桂酸中的一种。4.根据权利要求2或3所述的一种磁流体的制备方法，其特征在于，所述磁性流动结构还包括变色龙珠光材料和磁性流动体；所述制备所述磁性流动结构的步骤中，包括：将所述磁性流动体置入第一溶解容器的第一溶解介质中以形成第二混合液；制备所述变色龙珠光材料；将所述变色龙珠光材料置入所述第二混合液，并在温度值为40
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80度搅拌均匀，以使所述变色龙珠光材料...

【专利技术属性】
技术研发人员：张春节，
申请(专利权)人：张春节，
类型：发明
国别省市：