一种药学数据集成系统技术方案

本发明专利技术公开了一种药学数据集成系统，通过RFID电子标签的方式对药剂数据进行集成记录，实现药学药剂数据统筹管理，包括：药剂检验包装模块，其用于对西药药剂进行检测，判断药品合格率，并对西药药剂进行分类包装；药剂图像采集模块，其用于采集药包图像数据。本发明专利技术通过数据集成记录的方式，便于医院内西药库的统筹管理，实现药品集中管理化、数据可查化、问题可追踪化，便于追踪处理非合格药品，同时药包统一配备相应的RFID电子标签，医院人员通过阅读器即可对药包数据进行快速浏览，实现药包数据透明化、可查化、详细化，杜绝了传统西药存储时不便详细单独记录数据，问题药品不便及时寻找的问题。找的问题。找的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种药学数据集成系统


[0001]本专利技术涉及数据集成
，具体为一种药学数据集成系统。

技术介绍

[0002]西药，相对于祖国传统中药而言，指现代医学用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成；包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。而医院中为了药学研究经常需要引进各种西药药剂，而目前医院在引进西药药剂时，多是以批次批量的方式进行引进进库，由于单一批次较多，药品内难免出现部分残次药品或者其他质量问题，由于药剂数据多导致数据分散，分类存储后便不再集成管理，残次品难免混入其中，而后续入库后一旦发现问题，则同一批次的西药都需要挨个检查，十分繁琐。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种药学数据集成系统，以解决现有的医院单次西药入库数量过多，药剂数据分散，不便集成管理的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种药学数据集成系统，通过RFID电子标签的方式对药剂数据进行集成记录，实现药学药剂数据统筹管理，包括：
[0005]药剂检验包装模块，其用于对西药药剂进行检测，判断药品合格率，并对西药药剂进行分类包装；
[0006]其中，西药药剂包括外用药的粉剂、散剂、水剂、油膏、酊剂，内服药的片剂、粉剂、糊剂、水剂和酊剂，以及注射剂的针剂、输液剂；
[0007]药剂图像采集模块，其用于采集药包图像数据，并根据图像数据自动识别药品种类，然后根据大数据匹配相应的药品使用数据；
[0008]药剂数据载入模块，其用于将药包图像数据、药品种类数据、药品使用数据，以及药品是否合格数据，打包载入至电子标签内；
[0009]电子标签安装模块，其用于将已载入药剂数据根据种类分类以及信号标记的电子标签贴入相应的药包处，然后药包即可进行入库存放；
[0010]出入库射频识别模块，其用于通过阅读器对电子标签进行扫描，读取药剂出入库数据；
[0011]药剂数据备份模块，其用于对药包的数据以及其出入库数据进行记录。
[0012]优选的，所述药剂检验包装模块，还包括：
[0013]合格品记录单元，用于记录产品质量合格的药剂，从而对其进行常规包装；
[0014]非合格品记录单元，用于记录产品质量不合格的药剂，对其独立包装并进行信号标记。
[0015]优选的，所述药剂图像采集模块，还包括：
[0016]药剂图像采集单元，其用于采集药包图像数据；
[0017]药剂种类识别单元，其用于识别药剂的种类；
[0018]药品数据检索单元，其用于通过大数据以及数据库存储数据检索相应药品的使用数据；
[0019]信号标记识别单元，其用于根据药包外的信号标记识别药包是否为合格品。
[0020]优选的，所述药剂数据载入模块，还包括：
[0021]常规药品数据载入单元，其用于将药包种类及使用数据进行载入至电子标签；
[0022]非合格品数据载入单元，其用于将药包种类及使用数据进行载入至电子标签的同时，还添加非合格品电子标记至电子标签；
[0023]图像数据载入单元，其用于将药包的图像数据进行载入至电子标签。
[0024]优选的，所述出入库射频识别模块，还包括：
[0025]出入库数据记录单元，其用于记录扫描识别后的药包数据，进行出入库记录，并记录出入库的时间点；
[0026]入库存位记录单元，其用于记录药包入库后的存放位置。
[0027]优选的，所述药剂数据备份模块，还用于对所述药包的操作人员进行记录备份。
[0028]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0029]通过数据集成记录的方式，便于医院内西药库的统筹管理，实现药品集中管理化、数据可查化、问题可追踪化，便于追踪处理非合格药品，同时药包统一配备相应的RFID电子标签，医院人员通过阅读器即可对药包数据进行快速浏览，实现药包数据透明化、可查化、详细化，杜绝了传统西药存储时不便详细单独记录数据，问题药品不便及时寻找的问题。
附图说明
[0030]图1为本专利技术实施例提供的一种药学数据集成系统的结构框图；
[0031]图2为本专利技术实施例提供的一种药学数据集成系统中的药剂检验包装模块的结构框图；
[0032]图3为本专利技术实施例提供的一种药学数据集成系统中的药剂图像采集模块的结构框图；
[0033]图4为本专利技术实施例提供的一种药学数据集成系统中的药剂数据载入模块的结构框图；
[0034]图5为本专利技术实施例提供的一种药学数据集成系统中的出入库射频识别模块的结构框图；
[0035]图6为本专利技术实施例提供的一种药学数据集成系统使用方法的步骤框图。
具体实施方式
[0036]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0037]本实施方式的方法的执行主体为终端，所述终端可以为手机、平板电脑、掌上电脑PDA、笔记本或台式机等设备，当然，还可以为其他具有相似功能的设备，本实施方式不加以
限制。
[0038]请参阅图1至6，本专利技术提供一种药学数据集成系统，所述方法应用于通过RFID电子标签的方式对药剂数据进行集成记录，包括：
[0039]一种药学数据集成系统，包括：
[0040]药剂检验包装模块1，其用于对西药药剂进行检测，判断药品合格率，并对西药药剂进行分类包装；
[0041]其中，西药药剂包括外用药的粉剂、散剂、水剂、油膏、酊剂，内服药的片剂、粉剂、糊剂、水剂和酊剂，以及注射剂的针剂、输液剂；
[0042]药剂图像采集模块2，其用于采集药包图像数据，并根据图像数据自动识别药品种类，然后根据大数据匹配相应的药品使用数据；
[0043]药剂数据载入模块3，其用于将药包图像数据、药品种类数据、药品使用数据，以及药品是否合格数据，打包载入至电子标签内；
[0044]电子标签安装模块4，其用于将已载入药剂数据根据种类分类以及信号标记的电子标签贴入相应的药包处，然后药包即可进行入库存放；
[0045]出入库射频识别模块5，其用于通过阅读器对电子标签进行扫描，读取药剂出入库数据；
[0046]药剂数据备份模块6，其用于对药包的数据以及其出入库数据进行记录。
[0047]为了更好的对上述实施例进行理解，如图6所示，本专利技术还提供了一种药学数据集成系统的步骤流程图，药学数据集成系统使用方法至少包括：
[0048]步骤S1，首先对药剂进行检测，判断药品合格率，并对西药药剂进行分类包装。
[0049]其中，首先医院工作人员对药剂进行检查，判断材料质量，然后通过合格品记录单元11记录产品质量合格的药剂，从而本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药学数据集成系统，其特征在于，包括：药剂检验包装模块，其用于对西药药剂进行检测，判断药品合格率，并对西药药剂进行分类包装；其中，西药药剂包括外用药的粉剂、散剂、水剂、油膏、酊剂，内服药的片剂、粉剂、糊剂、水剂和酊剂，以及注射剂的针剂、输液剂；药剂图像采集模块，其用于采集药包图像数据，并根据图像数据自动识别药品种类，然后根据大数据匹配相应的药品使用数据；药剂数据载入模块，其用于将药包图像数据、药品种类数据、药品使用数据，以及药品是否合格数据，打包载入至电子标签内；电子标签安装模块，其用于将已载入药剂数据根据种类分类以及信号标记的电子标签贴入相应的药包处，然后药包即可进行入库存放；出入库射频识别模块，其用于通过阅读器对电子标签进行扫描，读取药剂出入库数据；药剂数据备份模块，其用于对药包的数据以及其出入库数据进行记录。2.根据权利要求1所述的药学数据集成系统，其特征在于，所述药剂检验包装模块，还包括：合格品记录单元，用于记录产品质量合格的药剂，从而对其进行常规包装；非合格品记录单元，用于记录产品质量不合格的药剂，对其独立包装并进行信号标记。3.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：岑文，田淑娥，
申请(专利权)人：岑文，
类型：发明
国别省市：