一种钯纳米材料在制备抗菌药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于抗菌材料技术领域，公开了一种钯纳米材料在制备抗菌药物中的应用，将聚乙烯吡咯烷酮、抗坏血酸和柠檬酸搅拌混匀，并加入氯钯酸钠溶液、二氧化钛和3,4

【技术实现步骤摘要】
一种钯纳米材料在制备抗菌药物中的应用


[0001]本专利技术属于抗菌材料
，尤其涉及一种钯纳米材料在制备抗菌药物中的应用。

技术介绍

[0002]目前，细菌引起的感染性疾病已经严重威胁人类健康，特别是超级细菌的出现，引起了人们对危害人类生存的微生物越来越重视，因此研发各种具有抗菌和杀菌性能的材料，对保护人类、减少疾病以及营造绿色的、健康的环境具有极其重要的意义，同时发展抗菌材料也将会形成一个巨大而广阔的市场。
[0003]随着纳米技术和纳米科学的发展，纳米材料因其比表面积大、优异的抗菌性能和无耐药性成为抗菌材料的一大研究热点。其中，银纳米材料是研究最为广泛的，但其毒性较大、抗菌持久性和稳定性差。现有技术(Advanced Materials,2015,27(6):1097
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1104.)公开了一种多孔二氧化硅装载金颗粒的纳米复合材料的制备方法，该抗菌剂将金纳米颗粒负载至多孔二氧化硅的孔道中，通过促进细菌内活性氧的产生，从而具有较高的抗菌性能和抗菌稳定性。但是，该抗菌剂需要预先合成多孔二氧化硅，增加了制备过程的繁琐程度；且仅将贵金属纳米材料中氧化酶和过氧化物酶活性较低的金纳米颗粒负载至二氧化硅孔道中，只能部分提高纳米酶活性，由此限制了部分酶的活性，最终影响了抗菌效果。因此，亟需设计一种新的钯纳米材料及其在制备抗菌药物中的应用。
[0004]通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：
[0005](1)现有的银纳米材料毒性较大、抗菌持久性和稳定性差。
[0006](2)现有抗菌剂需要预先合成多孔二氧化硅，增加了制备过程的繁琐程度；且仅将氧化酶和过氧化物酶活性较低的金纳米颗粒负载至二氧化硅孔道中，只能部分提高纳米酶活性，由此限制了部分酶的活性，最终影响了抗菌效果。

技术实现思路

[0007]针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种钯纳米材料在制备抗菌药物中的应用。
[0008]本专利技术是这样实现的，一种基于钯纳米材料的抗菌药物的制备方法，所述基于钯纳米材料的抗菌药物的制备方法包括以下步骤：
[0009]步骤一，进行钯纳米材料的制备：将聚乙烯吡咯烷酮溶液、抗坏血酸溶液以及柠檬酸溶液按一定的体积比搅拌混合均匀；加入氯钯酸钠溶液在一定条件下反应一段时间，再加入二氧化钛和3,4
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二氟苯硫酚，得到钯纳米材料；
[0010]步骤二，进行表没食子儿茶素没食子酸酯的制备：将绿茶药材进行加醇提取获得绿茶提取粗液；使绿茶提取粗液中的多酚物质羟基乙酰化，分离，在酸性条件下和质子性溶剂中水解，干燥得到表没食子儿茶素没食子酸酯；
[0011]步骤三，进行连翘提取物和栀子提取物的制备：分别称取连翘和栀子混合后用乙
醇回流提取，将提取液减压浓缩，加水分散得上样液；将上样液通过弱极性或非极性大孔吸附树脂进行吸附，除杂，减压干燥，得到提取物；
[0012]步骤四，进行抗菌药物的制备：将药物制备原料与聚乳酸和聚己内酯溶于有机溶剂中，得到高聚物电纺液；将高聚物电纺液在一定条件下进行静电纺丝，挥发有机溶剂，避光干燥，制备得到基于钯纳米材料的抗菌药物。
[0013]进一步，所述步骤一中的钯纳米材料的制备方法包括：
[0014](1)依次配制聚乙烯吡咯烷酮溶液、抗坏血酸溶液以及柠檬酸溶液，按照1～3:2:1的体积比依次置于搅拌装置内，搅拌混合均匀，得混合液；
[0015](2)向步骤(1)得到的所述混合液中加入氯钯酸钠溶液置于反应装置内搅拌混合均匀，在90～110℃的条件下反应4～6h，得到钯纳米材料溶液；
[0016](3)在步骤(2)得到的所述钯纳米材料溶液中加入二氧化钛作为载体，再加入3,4
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二氟苯硫酚，搅拌，得到尺寸为10～15nm的钯纳米材料。
[0017]进一步，所述步骤二中的表没食子儿茶素没食子酸酯的制备方法包括：
[0018](1)将绿茶药材置于提取装置用10～15倍重量的60％的乙醇加热回流提取2～3次，每次2～4h，并将分别获得的提取液进行合并，获得绿茶提取粗液；
[0019](2)利用乙酰化试剂使绿茶提取粗液中的多酚物质羟基乙酰化，并利用硅胶柱色谱分离得到全乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯；
[0020](3)使全乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯在酸性条件下和质子性溶剂中水解得到表没食子儿茶素没食子酸酯，干燥得到表没食子儿茶素没食子酸酯。
[0021]进一步，所述步骤三中的连翘提取物和栀子提取物的制备方法包括：
[0022](1)按照质量份数分别称取连翘和栀子混合并置于提取装置后，用8～12倍质量份数的30～80％的乙醇回流提取混合物料2～4次，每次提取1～3h；
[0023](2)将步骤(1)得到的提取液冷却离心，过滤至滤液澄清，合并后减压浓缩至相对密度1.25～1.45g/mL的清膏，加灭菌去离子水分散，得上样液；
[0024](3)将步骤(2)得到的上样液通过弱极性或非极性大孔吸附树脂进行吸附，水洗脱树脂体积进行除杂，收集乙醇洗脱液，减压干燥，得到提取物。
[0025]进一步，所述步骤四中的抗菌药物的制备方法包括：
[0026](1)将钯纳米材料、连翘提取物、栀子提取物、表没食子儿茶素没食子酸酯、姜黄素、普利霉素抗菌复合物、聚乳酸和聚己内酯溶于有机溶剂中，得到高聚物电纺液，所述有机溶剂为乙醇和丙酮以体积比2:3组成的混合溶液；
[0027](2)在温度25～35℃、相对湿度45～65％的条件下，将高聚物电纺液施加10～25kV的电压，以0.3～0.6mL/min的推进速度进行静电纺丝；
[0028](3)将步骤(2)得到的静电纺丝反应产物挥发有机溶剂，在避光条件下自然干燥，制备得到基于钯纳米材料的抗菌药物。
[0029]本专利技术的另一目的在于提供一种应用所述的基于钯纳米材料的抗菌药物的制备方法制备得到的基于钯纳米材料的抗菌药物，所述基于钯纳米材料的抗菌药物按照质量份数计，由钯纳米材料30～50份、连翘提取物20～30份、栀子提取物15～20份、表没食子儿茶素没食子酸酯10～15份、姜黄素8～12份、普利霉素抗菌复合物6～8份以及余量药物添加剂组成；
[0030]其中，所述药物添加剂选自碳酸镁、硬脂酸镁、淀粉、滑石、环化糊精、填充剂、崩解剂、润滑剂或乳化剂中的任意一种或多种的组合物。
[0031]本专利技术的另一目的在于提供一种应用所述的基于钯纳米材料的抗菌药物的制备方法的基于钯纳米材料的抗菌药物的制备系统，所述基于钯纳米材料的抗菌药物的制备系统包括：
[0032]钯纳米材料制备模块，与中央控制模块连接，用于将聚乙烯吡咯烷酮、抗坏血酸以及柠檬酸依次置于反应装置内，制备得到钯纳米材料；
[0033]绿茶提取粗液制备模块，与中央控制模块连接，用于将绿茶药材置于提取装置用乙醇加热回流提取2～3次，将提取液合并，获得绿茶提取粗液；
[0034]表没食子儿茶素没食子酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于钯纳米材料的抗菌药物的制备方法，其特征在于，所述基于钯纳米材料的抗菌药物的制备方法包括以下步骤：步骤一，进行钯纳米材料的制备：将聚乙烯吡咯烷酮溶液、抗坏血酸溶液以及柠檬酸溶液按一定的体积比搅拌混合均匀；加入氯钯酸钠溶液在一定条件下反应一段时间，再加入二氧化钛和3,4
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二氟苯硫酚，得到钯纳米材料；步骤二，进行表没食子儿茶素没食子酸酯的制备：将绿茶药材进行加醇提取获得绿茶提取粗液；使绿茶提取粗液中的多酚物质羟基乙酰化，分离，在酸性条件下和质子性溶剂中水解，干燥得到表没食子儿茶素没食子酸酯；步骤三，进行连翘提取物和栀子提取物的制备：分别称取连翘和栀子混合后用乙醇回流提取，将提取液减压浓缩，加水分散得上样液；将上样液通过弱极性或非极性大孔吸附树脂进行吸附，除杂，减压干燥，得到提取物；步骤四，进行抗菌药物的制备：将药物制备原料与聚乳酸和聚己内酯溶于有机溶剂中，得到高聚物电纺液；将高聚物电纺液在一定条件下进行静电纺丝，挥发有机溶剂，避光干燥，制备得到基于钯纳米材料的抗菌药物。2.如权利要求1所述基于钯纳米材料的抗菌药物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的钯纳米材料的制备方法包括：(1)依次配制聚乙烯吡咯烷酮溶液、抗坏血酸溶液以及柠檬酸溶液，按照1～3:2:1的体积比依次置于搅拌装置内，搅拌混合均匀，得混合液；(2)向步骤(1)得到的所述混合液中加入氯钯酸钠溶液置于反应装置内搅拌混合均匀，在90～110℃的条件下反应4～6h，得到钯纳米材料溶液；(3)在步骤(2)得到的所述钯纳米材料溶液中加入二氧化钛作为载体，再加入3,4
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二氟苯硫酚，搅拌，得到尺寸为10～15nm的钯纳米材料。3.如权利要求1所述基于钯纳米材料的抗菌药物的制备方法，其特征在于，所述步骤二中的表没食子儿茶素没食子酸酯的制备方法包括：(1)将绿茶药材置于提取装置用10～15倍重量的60％的乙醇加热回流提取2～3次，每次2～4h，并将分别获得的提取液进行合并，获得绿茶提取粗液；(2)利用乙酰化试剂使绿茶提取粗液中的多酚物质羟基乙酰化，并利用硅胶柱色谱分离得到全乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯；(3)使全乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯在酸性条件下和质子性溶剂中水解得到表没食子儿茶素没食子酸酯，干燥得到表没食子儿茶素没食子酸酯。4.如权利要求1所述基于钯纳米材料的抗菌药物的制备方法，其特征在于，所述步骤三中的连翘提取物和栀子提取物的制备方法包括：(1)按照质量份数分别称取连翘和栀子混合并置于提取装置后，用8～12倍质量份数的30～80％的乙醇回流提取混合物料2～4次，每次提取1～3h；(2)将步骤(1)得到的提取液冷却离心，过滤至滤液澄清，合并后减压浓缩至相对密度1.25～1.45g/mL的清膏，加灭菌去离子水分散，得上样液；(3)将步骤(2)得到的上样液通过弱极性或非极性大孔吸附树脂进行吸附，水洗脱树脂体积进行除杂，收集乙醇洗脱液，减压干燥，得到提...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋凯，宋相伟，卜庆盼，夏云飞，
申请(专利权)人：长春师范大学，
类型：发明
国别省市：