【技术实现步骤摘要】
含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置
[0001]本申请涉及有机电致发光材料
,尤其涉及含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。
技术介绍
[0002]随着电子技术的发展和材料科学的进步,用于实现电致发光或者光电转化的电子元器件的应用范围越来越广泛。有机电致发光器件(OLED),通常包括相对设置的阴极和阳极,以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成,且一般包括有机发光层、空穴传输层、电子传输层等。当阴阳两极施加电压时,两电极产生电场,在电场的作用下,阴极侧的电子向电致发光层移动,阳极侧的空穴也向发光层移动,电子和空穴在电致发光层结合形成激子,激子处于激发态向外释放能量,进而使得电致发光层对外发光。
[0003]现有的有机电致发光器件中,最主要的问题为寿命和效率,随着显示器的大面积化,驱动电压也随之提高,发光效率及电流效率也需要提高,因此,有必要继续研发新型的材料,以进一步提高有机电致发光器件的性能。
技术实现思路
[0004]针对现有技术存在的上述问题,本申请的目的在于提供一种含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置,该含氮化合物用于有机电致发光器件中,可以提高器件的性能。
[0005]根据本申请的第一方面,提供一种含氮化合物,所述含氮化合物具有由式1所示结构:
[0006][0007]其中,环A为式A
‑
1所示结构或式A
‑
2所示结构#位置表示与
式1中的#位置相互稠合的位点 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.含氮化合物,其特征在于,所述含氮化合物具有由式1所示结构:其中,环A为式A
‑
1所示结构或式A
‑
2所示结构:#位置表示与式1中的#位置相互稠合的位点;环B为碳原子数为6~14的芳香环;Het为6~18元含氮亚杂芳基,且Het中至少包含2个氮原子;各R1独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的环烷基、碳原子数为1~10的卤代烷基、碳原子数为1~10的氘代烷基、碳原子数为6~20的芳基、碳原子数为3~20的杂芳基;n1选自0、1、2、3、4、5或6;L选自碳原子数为6~30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3~30的取代或未取代的亚杂芳基;L1和L2相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6~30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3~30的取代或未取代的亚杂芳基;Ar1选自碳原子数为6~30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3~30的取代或未取代的杂芳基;Ar2选自氢、碳原子数为6~30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3~30的取代或未取代的杂芳基;L1、L2、L、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同,且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的卤代烷基、碳原子数为1~10的氘代烷基、碳原子数为3~12的三烷基硅基、三苯基硅基、碳原子数为6~20的芳基、碳原子数为3~20的杂芳基、碳原子数为3~10的环烷基;任选地,任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3~15元环。2.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,环B选自以下结构:
*位置表示与式1中的*位置相互稠合的位点。3.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,式1中的选自以下结构:4.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,Het选自以下基团:Het选自以下基团:其中,
‑
*表示与L连接的键,其余两个连接键分别连接L1和L2。5.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,Ar1选自原子数为6~25的取代或未取代的芳基、碳原子数为12~18的取代或未取代的杂芳基;Ar2选自氢、碳原子数为6~25的取代或未取代的芳基、碳原子数为12~18的取代或未取代的杂芳基;可选地,Ar1和Ar2中的取代基相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素、氰基、碳原子数为1~4的卤代烷基、碳原子数为1~4的氘代烷基、碳原子数为1~4的烷基、碳原子数为5~10的环烷基、碳原子数为6~12的芳基、碳原子数为5~12的杂芳基、碳原子数为3~8的三烷基硅基,任选地,任意两个相邻的取代基形成芴环。6.根据权利要求1所述的含氮...
【专利技术属性】
技术研发人员:徐先彬,杨雷,
申请(专利权)人:陕西莱特光电材料股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。