【技术实现步骤摘要】
一种吸入性混合过敏原的保存液制备方法及应用
[0001]本专利技术属于医疗
,具体涉及一种稳定的吸入性混合过敏原试剂保存液的制备方法及应用。
技术介绍
[0002]过敏性疾病已被WHO列为当今世界性的重大卫生学问题,在发达国家已将过敏性疾病视为影响健康的主要因素之一。过敏反应在临床上多表现为皮肤、消化道、呼吸道和心血管系统症状,严重时可以导致患者休克甚至死亡。
[0003]免疫球蛋白E(IgE)与I型变态反应有关,不同过敏原诱导产生不同的特异性IgE,其过高含量常提示过敏体质或I型变态反应的存在。监测人体样本中特异性IgE抗体水平,为筛查过敏原、监控疾病进程、临床诊断及防治提供了重要依据。
[0004]诱发过敏反应的抗原称为过敏原,引起过敏反应的抗原物质常见的有2000
‑
3000种,医学文献记载接近2万种,它们通过吸入、食入、注射或接触等方式使机体产生过敏现象。
[0005]现有的过敏原特异性检测试剂是基于免疫印迹法、酶联免疫法等多项混合,通常进行单项检测,单项检测稳定性较好 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种吸入性混合过敏原保存液的制备方法,其特征在于,该保存液用于保存由户尘螨、粉尘螨、猫皮屑、马皮屑、狗毛屑、梯牧草、分枝孢霉、普通白桦树、油橄榄、艾蒿和药用墙草组成的混合过敏原,该保存液包括以下以质量分数计的各组分:
⑴
5mM
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50mM的PBS缓冲液,pH7.0
‑
8.0,0.5%
‑
5%的盐,5%
‑
30%的人血清白蛋白,0.05%
‑
0.2%的防腐剂,0.1%
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1%的蛋白稳定剂。2.根据权利要求1所述的吸入性混合过敏原保存液的制备方法,其特征在于,所述PBS缓冲液的浓度为10mM,pH7.4。3.根据权利要求2所述的吸入性混合过敏原保存液的制备方法,其特征在于,所述HSA为10%。4.根据权利要求3所述的吸入性混合过敏原试剂的制备方法,其特征在于,所述盐为0.9%的氯化钠。5.根据权利要求4所述的吸入性混合过敏原试剂的制备方法,其特征在于,所述防腐剂为0.1%的proclin950。6.根据权利要求5所述的吸入性混合过敏原保存液的制备方法,其特征在于,所述蛋白稳定剂为0.1%的精氨酸。7.根据权利要求6所述...
【专利技术属性】
技术研发人员:廖彬,艾俊涛,韦忠毅,黄海萍,刘园园,彭琳,潘静,
申请(专利权)人:长沙海柯生物科技有限公司湖南省药品审评与不良反应监测中心,
类型:发明
国别省市:
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